Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jaetun verkon ja jakamattoman verkon käytön vaikutukset kivesten verenkiertoon ja tilavuuteen laparoskooppisessa tyrän korjauksessa

perjantai 2. helmikuuta 2018 päivittänyt: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University
Laparoskooppisia nivustyrän korjaustekniikoita on verrattu avoimiin tekniikoihin useissa tutkimuksissa. Kukaan ei kuitenkaan tutkinut samantyyppisen verkon eri käyttötapoja samassa leikkaustekniikassa ja tämän erilaisen käytön vaikutuksia kivesten tilavuuteen ja verenkiertoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia 6 kuukauden kohdalla jaetun ja jakamattoman verkon vaikutuksia laparoskooppisessa täysin ekstraperitoneaalisen tyrän korjaustekniikassa kivesten tilavuuteen ja verenkiertoon Doppler-ultraäänitutkimuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34734
        • Okan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on yksipuolinen nivustyrä Miespotilaat

-

Poissulkemiskriteerit:

Potilailla on reisiluun tyrä Potilailla on molemminpuolinen nivustyrä Potilailla on uusiutuva nivustyrä Naispotilaat Potilaat, joilla on ollut lantion leikkauksia Potilaat, joilla on ollut suuri lantion trauma Potilaat, joilla on aiemmin ollut lantion sädehoitoa Potilailla on aiempi kivespussin trauma tai leikkaushistoria Potilailla on vaikeita sydänsairauksia, keuhkosairauksia sairaudet Potilailla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu Potilailla on aiemmin ollut nivustyrä

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Jaettu verkkoryhmä
Tässä ryhmässä kirurgi käyttää kahteen jalkaan jaettua verkkoa laparoskooppisessa täysin ekstraperitoneaalisessa korjauksessa.
Menettely: Laparoskopinen täysin ekstraperitoneaalinen toimenpide nivustyrälle
Laparoskopinen täysin ekstraperitoneaalinen toimenpide nivustyrälle on tekniikka, joka tehdään siten, ettei vatsaonteloon mene
Muut: Jakamaton verkkoryhmä
Tässä ryhmässä kirurgi käyttää jakamatonta verkkoa laparoskooppisessa täysin ekstraperitoneaalisessa korjauksessa
Menettely: Laparoskopinen täysin ekstraperitoneaalinen toimenpide nivustyrälle
Laparoskopinen täysin ekstraperitoneaalinen toimenpide nivustyrälle on tekniikka, joka tehdään siten, ettei vatsaonteloon mene

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kivesten tilavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kivesvaltimon verenkierto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Okan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OkanU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyrä, inguinaalinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa