Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stosowania siatki dzielonej i siatki niepodzielonej na przepływ i objętość krwi jąder w laparoskopowej operacji przepukliny

2 lutego 2018 zaktualizowane przez: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University
Laparoskopowe techniki naprawcze przepuklin pachwinowych zostały porównane z technikami otwartymi w kilku badaniach. Jednak nikt nie badał różnych zastosowań tego samego typu siatki w tej samej technice chirurgicznej ani wpływu tego innego zastosowania na objętość jąder i przepływ krwi. Celem tego badania jest zbadanie wpływu po 6 miesiącach dzielonej i niedzielonej siatki w laparoskopowej całkowicie pozaotrzewnowej technice naprawy przepukliny na objętość jąder i przepływ krwi za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34734
        • Okan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z jednostronną przepukliną pachwinową Pacjenci płci męskiej

-

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z przepukliną udową Pacjenci z obustronną przepukliną pachwinową Pacjenci z nawracającą przepukliną pachwinową Pacjenci z przebytą operacją miednicy Pacjenci z poważnym urazem miednicy w wywiadzie Pacjenci z radioterapią miednicy w wywiadzie Pacjenci z urazem moszny lub operacją w wywiadzie Pacjenci z ciężkimi chorobami serca, płuc choroby Pacjenci mają łagodny rozrost prostaty Pacjenci mają historię uwięźnięcia przepukliny pachwinowej

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Podzielona grupa siatki
W tej grupie chirurg użyje siatki podzielonej na dwie nogi w laparoskopowej całkowicie pozaotrzewnowej naprawie
Procedura: Laparoskopowa całkowicie pozaotrzewnowa operacja przepukliny pachwinowej
Laparoskopowa całkowicie pozaotrzewnowa operacja przepukliny pachwinowej jest techniką wykonywaną bez wprowadzania do jamy otrzewnej
Inny: Niepodzielona grupa oczek
W tej grupie chirurg zastosuje niedzieloną siatkę w laparoskopowej całkowicie zewnątrzotrzewnowej naprawie
Procedura: Laparoskopowa całkowicie pozaotrzewnowa operacja przepukliny pachwinowej
Laparoskopowa całkowicie pozaotrzewnowa operacja przepukliny pachwinowej jest techniką wykonywaną bez wprowadzania do jamy otrzewnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Objętość jąder
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przepływ krwi w tętnicy jąder
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Okan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OkanU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przepuklina pachwinowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj