Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av å bruke delt mesh og bruk av et ikke-delt mesh på testikkelblodstrøm og volum ved laparoskopisk brokkreparasjon

2. februar 2018 oppdatert av: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University
Reparasjonsteknikker for laparoskopisk lyskebrokk har blitt sammenlignet med de åpne teknikkene i flere studier. Imidlertid studerte ingen om de forskjellige bruken av samme type nett på samme kirurgiske teknikk, og effekten av denne forskjellige bruken på testikkelvolum og blodstrøm. Målet med denne studien er å undersøke effekten etter 6 måneder av det delte og ikke-delte nettet i laparoskopisk fullstendig ekstraperitoneal brokkreparasjonsteknikk på testikkelvolum og blodstrøm ved bruk av doppler ultrasonografi

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34734
        • Okan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med ensidig lyskebrokk Mannlige pasienter

-

Ekskluderingskriterier:

Pasienter har lårbensbrokk Pasienter har bilateral lyskebrokk Pasienter har tilbakevendende lyskebrokk Kvinnelige pasienter Pasienter med bekkenoperasjon i anamnesen Pasienter med anamnesen på store bekkentraumer Pasienter med bekkenstrålebehandling i anamnesen. sykdommer Pasienter har benign prostatahyperplasi. Pasienter har tidligere vært innesperret av lyskebrokk

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Delt maskegruppe
I denne gruppen vil kirurgen bruke et nett delt i to ben i laparoskopisk fullstendig ekstraperitoneal reparasjon
Fremgangsmåte: Laparoskopisk helt ekstraperitoneal prosedyre for lyskebrokk
Laparoskopisk helt ekstraperitoneal prosedyre for lyskebrokk er en teknikk som gjøres ved å ikke gå inn i bukhulen
Annen: Ikke delt maskegruppe
I denne gruppen vil kirurgen bruke et ikke-delt nett i laparoskopisk fullstendig ekstraperitoneal reparasjon
Fremgangsmåte: Laparoskopisk helt ekstraperitoneal prosedyre for lyskebrokk
Laparoskopisk helt ekstraperitoneal prosedyre for lyskebrokk er en teknikk som gjøres ved å ikke gå inn i bukhulen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Testikkelvolum
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Testikkelarterie blodstrøm
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Okan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OkanU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brokk, lyske

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mexico

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere