Effekter av att använda delat nät och använda ett icke-delat nät på testikulärt blodflöde och volym vid reparation av laparoskopisk bråck
2 februari 2018 uppdaterad av: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University
Laparoskopiska ljumskbråckreparationstekniker har jämförts med de öppna teknikerna i flera studier.
Ingen studerade dock om olika användningar av samma typ av nät på samma kirurgiska teknik, och effekterna av denna olika användning på testikelvolym och blodflöde.
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna efter 6 månader av det delade och odelade nätet i laparoskopisk helt extraperitoneal bråckreparationsteknik på testikelvolym och blodflöde med hjälp av Doppler-ultraljud
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34734
- Okan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med ensidigt ljumskbråck Manliga patienter
-
Exklusions kriterier:
Patienter har lårbensbråck Patienter har bilateralt ljumskbråck Patienter har återkommande ljumskbråck Kvinnliga patienter Patienter med anamnes på bäckenkirurgi Patienter med anamnes på större bäckentrauma Patienter med anamnes på bäckenstrålbehandling Patienter har tidigare scrotaltrauma eller operationshistoria Patienter har allvarliga hjärtsjukdomar, lungsjukdomar. sjukdomar Patienter har benign prostatahyperplasi Patienter har tidigare haft fängslande av ljumskbråck
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Delad nätgrupp
I denna grupp kommer kirurgen att använda ett nät uppdelat i två ben vid laparoskopisk helt extraperitoneal reparation
|
Laparoskopisk helt extraperitoneal procedur för ljumskbråck är en teknik som görs genom att inte gå in i bukhålan
|
|
Övrig: Icke uppdelad nätgrupp
I denna grupp kommer kirurgen att använda ett icke-delat nät vid laparoskopisk helt extraperitoneal reparation
|
Laparoskopisk helt extraperitoneal procedur för ljumskbråck är en teknik som görs genom att inte gå in i bukhålan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Testikelvolym
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Testikelartärens blodflöde
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 februari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2018
Första postat (Faktisk)
5 februari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2018
Senast verifierad
1 februari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OkanU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .