Влияние использования разделенной сетки и использования неразделенной сетки на кровоток и объем яичка при лапароскопической герниопластике
2 февраля 2018 г. обновлено: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University
Лапароскопические методы пластики паховой грыжи сравнивались с открытыми методами в нескольких исследованиях.
Тем не менее, никто не изучал различные варианты использования одного и того же типа сетки при одной и той же хирургической технике и влияние этого различного использования на объем яичек и кровоток.
Целью данного исследования является изучение влияния разделенной и неразделенной сетки при лапароскопической тотально экстраперитонеальной пластике грыжи через 6 месяцев на объем яичка и кровоток с помощью ультразвуковой допплерографии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34734
- Okan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
Пациенты с односторонней паховой грыжей Пациенты мужского пола
-
Критерий исключения:
Пациенты с бедренной грыжей Пациенты с двусторонней паховой грыжей Пациенты с рецидивирующей паховой грыжей Пациенты женского пола Пациенты с хирургическими вмешательствами на органах малого таза в анамнезе Пациенты с большой травмой таза в анамнезе Пациенты с лучевой терапией органов малого таза в анамнезе Пациенты с травмами мошонки или операциями в анамнезе Пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца, легких заболевания Пациенты с доброкачественной гиперплазией предстательной железы Пациенты с ущемлением паховой грыжи в анамнезе
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Разделенная группа сетки
В этой группе хирург будет использовать сетку, разделенную на две ножки, при лапароскопической полностью экстраперитонеальной пластике.
|
Лапароскопическая полностью экстраперитонеальная операция по поводу паховой грыжи — это метод, который выполняется без проникновения в брюшную полость.
|
|
Другой: Неразделенная группа сетки
В этой группе хирург будет использовать неразделенную сетку при лапароскопической тотальной экстраперитонеальной пластике.
|
Лапароскопическая полностью экстраперитонеальная операция по поводу паховой грыжи — это метод, который выполняется без проникновения в брюшную полость.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Объем яичка
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Кровоток в яичковой артерии
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OkanU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .