Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af at bruge delt mesh og at bruge et ikke-delt mesh på testikelblodstrøm og volumen i laparoskopisk brokreparation

2. februar 2018 opdateret af: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University
Laparoskopiske lyskebrok reparationsteknikker er blevet sammenlignet med de åbne teknikker i flere undersøgelser. Ingen undersøgte dog om de forskellige anvendelser af den samme type mesh på den samme kirurgiske teknik og virkningerne af denne forskellige brug på testikelvolumen og blodgennemstrømning. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne efter 6 måneder af det delte og ikke-delte mesh i laparoskopisk helt ekstraperitoneal brokreparationsteknik på testikelvolumen og blodgennemstrømning ved brug af Doppler-ultralyd

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34734
        • Okan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med ensidig lyskebrok Mandlige patienter

-

Ekskluderingskriterier:

Patienter har lårbensbrok Patienter har bilateralt lyskebrok Patienter har tilbagevendende lyskebrok Kvindelige patienter Patienter med bækkenoperation i anamnesen Patienter med anamnese med bækkentraume Patienter med strålebehandling af bækkenet Patienter har tidligere scrotaltraume eller operationshistorie Patienter har alvorlige hjertesygdomme, lungesygdomme sygdomme Patienter har benign prostatahyperplasi Patienter har tidligere haft fængsling af lyskebrok

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Opdelt maskegruppe
I denne gruppe vil kirurgen bruge et net opdelt i to ben i laparoskopisk totalt ekstraperitoneal reparation
Procedure: Laparoskopisk totalt ekstraperitoneal procedure for lyskebrok
Laparoskopisk helt ekstraperitoneal procedure for lyskebrok er en teknik, der udføres ved ikke at gå ind i bughulen
Andet: Ikke opdelt maskegruppe
I denne gruppe vil kirurgen bruge et ikke-delt mesh i laparoskopisk helt ekstraperitoneal reparation
Procedure: Laparoskopisk totalt ekstraperitoneal procedure for lyskebrok
Laparoskopisk helt ekstraperitoneal procedure for lyskebrok er en teknik, der udføres ved ikke at gå ind i bughulen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Testikelvolumen
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Testikulær arterie blodgennemstrømning
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Okan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OkanU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brok, lyskebrok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner