Solabegron-tablettien tehon ja turvallisuuden arviointi yliaktiivisen virtsarakon hoidossa aikuisilla naisilla
torstai 27. helmikuuta 2020 päivittänyt: Velicept Therapeutics, Inc.
Vaihe 2b, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus oraalisten Solabegron-välittömästi vapauttavien tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yliaktiivisen virtsarakon (OAB) hoidossa aikuisilla naispotilailla
Tämä on vaiheen 2b, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida välittömästi vapautuvien pieniannoksisten tai suuriannoksisten solabegron-tablettien tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna vastaavaan lumelääkkeeseen kahdesti annettuna. päivittäin 12 viikon ajan aikuisille naisille, joilla on yliaktiivisia virtsarakon oireita (yleisyys, kiireellisyys ja pääosin kiireellinen inkontinenssi) vähintään 6 kuukauden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
438
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35205
- Velicept Investigative Site - Birmingham
-
Gulf Shores, Alabama, Yhdysvallat, 36542
- Velicept Investigative Site - Gulf Shores
-
Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
- Velicept Investigative Site - Mobile
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85283
- Velicept Investigative Site - Tempe
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 87504
- Velicept Investigative Site - Tucson
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72212
- Velicept Investigative Site - Little Rock
-
-
California
-
Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
- Velicept Investigative Site - Anaheim
-
Arcadia, California, Yhdysvallat, 91007
- Velicept Investigative Site - Arcadia
-
Canoga Park, California, Yhdysvallat, 91303
- Velicept Investigative Site - Canoga Park
-
Huntington Beach, California, Yhdysvallat, 92647
- Velicept Investigative Site - Huntington Beach
-
Los Alamitos, California, Yhdysvallat, 90720
- Velicept Investigative Site - Los Alamitos
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90017
- Velicept Investigative Site - Los Angeles
-
Norco, California, Yhdysvallat, 92860
- Velicept Investigative Site - Norco
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95821
- Velicept Investigative Site - Sacramento
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
- Velicept Investigative Site - San Diego
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
- Velicept Investigative Site - San Diego
-
San Marcos, California, Yhdysvallat, 92078
- Velicept Investigative Site - San Marcos
-
Thousand Oaks, California, Yhdysvallat, 91360
- Velicept Investigative Site - Thousand Oaks
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80209
- Velicept Investigative Site - Denver
-
-
Connecticut
-
Waterbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06708
- Velicept Investigative Site - Waterbury
-
-
Florida
-
Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33761
- Velicept Investigative Site - Clearwater
-
DeLand, Florida, Yhdysvallat, 32720
- Velicept Investigative Site - Deland
-
Doral, Florida, Yhdysvallat, 33166
- Velicept Investigative Site - Doral
-
Jupiter, Florida, Yhdysvallat, 33458
- Velicept Investigative Site - Jupiter
-
Lake City, Florida, Yhdysvallat, 32055
- Velicept Investigative Site - Lake City
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33135
- Velicept Investigative Site - Miami
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
- Velicept Investigative Site - Miami
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33186
- Velicept Investigative Site - Miami
-
Ponte Vedra, Florida, Yhdysvallat, 32081
- Velicept Investigative Site - Ponte Vedra
-
Port Saint Lucie, Florida, Yhdysvallat, 34952
- Velicept Investigative Site - Port St Lucie
-
West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33409
- Velicept Investigative Site - West Palm Beach
-
Winter Haven, Florida, Yhdysvallat, 33880
- Velicept Investigative Site - Winter Haven
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
- Velicept Investigative Site - Marietta
-
-
Idaho
-
Blackfoot, Idaho, Yhdysvallat, 83221
- Velicept Investigative Site - Blackfoot
-
Meridian, Idaho, Yhdysvallat, 83642
- Velicept Investigative Site - Meridian
-
-
Illinois
-
Wauconda, Illinois, Yhdysvallat, 60084
- Velicept Investigative Site - Wauconda
-
-
Indiana
-
Elwood, Indiana, Yhdysvallat, 46036
- Velicept Investigative Site - Elwood
-
Evansville, Indiana, Yhdysvallat, 47714
- Velicept Investigative Site - Evansville
-
-
Kansas
-
Newton, Kansas, Yhdysvallat, 67114
- Velicept Investigative Site - Newton
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40291
- Velicept Investigative Site - Louisville
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70001
- Velicept Investigative Site - Metairie
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70115
- Velicept Investigative Site - New Orleans
-
Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71106
- Velicept Investigative Site - Shreveport
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02131
- Velicept Investigative Site - Boston
-
New Bedford, Massachusetts, Yhdysvallat, 02740
- Velicept Investigative Site - New Bedford
-
North Attleboro, Massachusetts, Yhdysvallat, 02760
- Velicept Investigative Site - North Attleborro
-
Watertown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02472
- Velicept Investigative Site - Watertown
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49009
- Velicept Investigative Site - Kalamazoo
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
- Velicept Investigative Site - St. Louis
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
- Velicept Investigative Site - Omaha
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89119
- Velicept Investigative Site - Las Vegas
-
-
New Jersey
-
Brick, New Jersey, Yhdysvallat, 08724
- Velicept Investigative Site - Brick
-
Voorhees, New Jersey, Yhdysvallat, 08043
- Velicept Investigative Site - Vorhees
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
- Velicept Investigative Site - Albuquerque
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Velicept Investigative Site - New York
-
Williamsville, New York, Yhdysvallat, 14221
- Velicept Investigative Site - Williamsville
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28203
- Velicept Investigative Site - Charlotte
-
Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401
- Velicept Investigative Site - Wilmington
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
- Velicept Investigative Site - Winston-Salem
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45236
- Velicept Investigative Site - Cincinnati
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44122
- Velicept Investigative Site - Cleveland
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43123
- Velicept Investigative Site - Columbus
-
Marion, Ohio, Yhdysvallat, 43302
- Velicept Investigative Site - Marion
-
Middleburg Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44130
- Velicept Investigative Site - Middleburg Heights
-
-
Rhode Island
-
Warwick, Rhode Island, Yhdysvallat, 02818
- Velicept Investigative Site - Warwick
-
-
South Carolina
-
Mount Pleasant, South Carolina, Yhdysvallat, 29464
- Velicept Investigative Site - Mt. Pleasant
-
Myrtle Beach, South Carolina, Yhdysvallat, 29572
- Velicept Investigative Site - Myrtle Beach
-
-
Tennessee
-
Jackson, Tennessee, Yhdysvallat, 38305
- Velicept Investigative Site - Jackson
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
- Velicept Investigative Site - Knoxville
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Velicept Investigative Site - Nashville
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78735
- Velicept Investigative Site - Austin
-
Beaumont, Texas, Yhdysvallat, 77702
- Velicept Investigative Site - Beaumont
-
Lampasas, Texas, Yhdysvallat, 76550
- Velicept Investigative Site - Lampasas
-
Longview, Texas, Yhdysvallat, 80209
- Velicept Investigative Site - Longview
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78209
- Velicept Investigative Site - San Antonio
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- Velicept Investigative Site - San Antonio
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78249
- Velicept Investigative Site - San Antonio
-
-
Utah
-
Clinton, Utah, Yhdysvallat, 84015
- Velicept Investigative Site - Clinton
-
Saint George, Utah, Yhdysvallat, 84790
- Velicept Investigative Site - St. George
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84107
- Velicept Investigative Site - Salt Lake City
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84124
- Velicept Investigative Site - Salt Lake City
-
West Jordan, Utah, Yhdysvallat, 84088
- Velicept Investigative Site - West Jordan
-
-
Virginia
-
Newport News, Virginia, Yhdysvallat, 23606
- Velicept Investigative Site - Newport News
-
Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
- Velicept Investigative Site - Norfolk
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
- Velicept Investigative Site - Tacoma
-
-
Wisconsin
-
Kenosha, Wisconsin, Yhdysvallat, 53142
- Velicept Investigative Site - Kenosha
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset 18–80-vuotiaat naispotilaat, joilla on ≥ 6 kuukauden historia yliaktiivisen virtsarakon oireita, mukaan lukien: yleisyys, kiireellisyys ja kiireellinen virtsanpidätyskyvyttömyys. Tutkittavien on annettava kirjallinen tietoinen suostumus ja oltava joko lapsettomassa iässä tai tietyt kriteerit (esim. negatiivinen raskaustesti, seksuaalinen passiivisuus, hyväksyttävät ehkäisymenetelmät ja hormonaalisten ehkäisyvälineiden käyttö) täyttäviä.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöillä ei saa olla aiemmin ollut lantion tai virtsarakon sairautta, esim. asteen 3/4 kohdun esiinluiskahduksia, urogenitaalisia pahanlaatuisia kasvaimia viimeisten 2 vuoden aikana, stressiinkontinenssin tai lantion prolapsin korjausleikkauksia viimeisen 6 kuukauden aikana tai virtsarakon botuliinitoksiiniruiskeita missään vaiheessa. aika.
- Diabetes insipidus tai huonosti hallinnassa oleva tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus
- Sydänsairaudet: aikaisemmat kardiovaskulaariset tapahtumat tai toimenpiteet 6 kuukauden sisällä seulonnasta; sydämen vajaatoiminta; epänormaalit EKG-löydökset, mukaan lukien EKG:n QT-korjausväli (QTc) > 470 ms seulontakäynnillä; systolinen verenpaine ≥ 180 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 100 mmHg tai syke > 100 lyöntiä minuutissa.
- Epänormaalit maksan toiminnan testit
- Aiempi HIV- tai hepatiitti B- tai hepatiitti C -virusinfektio
- Allergia tai yliherkkyys solabegronille tai mirabegronille
- Hedelmällisessä iässä olevat naiset: imettävät, raskaana olevat tai aktiivisesti raskautta yrittävät
- Osallistuminen tutkittavan tai markkinoitavan lääkkeen tutkimukseen ≤ 30 päivää ennen seulontakäyntiä tai mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen tutkittavasta lääkkeestä, joka voi vaikuttaa virtsan toimintaan 3 kuukauden sisällä ennen seulontakäyntiä.
- Kyvyttömyys lukea, ymmärtää tai suorittaa tutkimukseen liittyvää materiaalia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo Comparator
|
kahdesti päivässä 12 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Solabegron välittömästi vapautuvat tabletit pieni annos
|
kahdesti päivässä 12 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Solabegron välittömästi vapauttavat tabletit suuri annos
|
kahdesti päivässä 12 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta virtsaamisten keskimääräisessä määrässä 24 tuntia kohti viikolla 12
Aikaikkuna: Virtsaamiset arvioidaan ennen satunnaistamista ja viikolla 12 (käynti 6).
|
Koehenkilöt tallentavat virtsaamistapahtumat eDiaryyn älypuhelimella 3 päivän päiväkirjajaksojen aikana ennen satunnaistamista ja 12 viikon kohdalla.
|
Virtsaamiset arvioidaan ennen satunnaistamista ja viikolla 12 (käynti 6).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsankarkailu (1)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Muutos lähtötasosta kiireellisten virtsankarkailujaksojen keskimääräisessä määrässä 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsankarkailu (2)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4 ja 8
|
Prosenttimuutos lähtötasosta kiireellisten virtsankarkailujaksojen keskimääräisessä määrässä 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4 ja 8
|
|
Virtsankarkailu (3)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Niiden potilaiden osuus, joilla ei ollut kiireellisiä virtsankarkailujaksoja 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsankarkailu (4)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Niiden potilaiden osuus, joilla ei ole virtsankarkailujaksoja (kiireellinen tai ei-kiireellinen) 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsankarkailu (5)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Muutos lähtötasosta virtsankarkailujaksojen kokonaismäärässä (kiireellinen ja ei-kiireellinen) 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsaamiset (1)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4 ja 8
|
Muutos lähtötilanteesta virtsaamisten keskimääräisessä määrässä 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4 ja 8
|
|
Virtsaamiset (2)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Prosenttimuutos lähtötilanteesta virtsaamisten keskimääräisessä määrässä 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsaamiset (3)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, joilla on < 8 virtsaamista 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsaaminen (4)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Muutos lähtötilanteesta keskimääräisessä yöllisten tyhjien määrässä 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsan tyhjiötilavuus (1)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Muutos perustilanteesta keskimääräisessä tyhjiötilavuudessa 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsan tyhjiötilavuus (2)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Prosenttimuutos perustasosta keskimääräisessä tyhjiötilavuudessa 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsan tyhjiötilavuus (3)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Muutos perustilanteesta yksilöllisen tyhjiön enimmäismäärässä 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Virtsan tyhjiötilavuus (4)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Prosenttimuutos perustasosta yksilöllisen tyhjiön enimmäismäärässä 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Kiireellisyys (1)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Niiden koehenkilöiden osuus, joilla on tarve keskiarvosanalla 3 tai 4 vuorokaudessa.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Kiireellisyys (2)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Muutos lähtötilanteesta virtsaamiseen ja inkontinenssiin liittyvissä kiireellisyyden arvioinneissa 24 tunnin aikana.
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Potilaan raportoimat tulokset (1)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Potilaan käsitys virtsarakon tilasta
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Potilaan raportoimat tulokset (2)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Muutos lähtötasosta oireiden häiritsemispisteessä (OAB-q lyhyt muoto).
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
|
Potilaan raportoimat tulokset (3)
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Muutos perustilanteesta terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (OAB-q lyhyt muoto).
|
Ennen satunnaistamista (perustilanne) ja viikoilla 4, 8 ja 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 24. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urologiset sairaudet
- Virtsarakon sairaudet
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Virtsarakko, yliaktiivinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Adrenergiset agonistit
- Adrenergiset beeta-agonistit
- Adrenergiset beeta-3-reseptoriagonistit
- Solabegron
Muut tutkimustunnusnumerot
- VEL-2002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .