Puettava robottiylävartalon eksoskeleton työntekijöille (Exo4Work)
perjantai 11. toukokuuta 2018 päivittänyt: Romain Meeusen, Vrije Universiteit Brussel
Exoskeleton-tukeen ja tapaustutkimusten määrittelyyn tarkoitettujen työtilojen ja ammatillisten tehtävien ergonominen arviointi
Hankkeen päätavoitteena on arvioida uutta ylävartalon eksoskeletonia simuloidun teollisen työn aikana.
Hankkeen ensimmäisessä vaiheessa tehdään laaja loppukäyttäjäyritysten tutkimus, jossa selvitetään selkeästi operaattorin kohdetehtävät ja tyypilliset kohdetehtävät, joita varten eksoskeleton suunnitellaan.
Standardien ergonomisten arviointiasteikkojen (RULA ja NIOSH, Need for Recovery Scale ja Ovako Working Posture Analyzing System) perusteella tunnistetaan kentällä korkean riskin tehtävät työtilan konfiguraatiosta, suoritetuista toimenpiteistä ja niiden arvioiduista tiedoista. fyysisiä rajoituksia.
Näitä ovat muun muassa ei-ergonomiset asennot, esimerkiksi toimintojen suorittaminen pään yläpuolella tai kehon eteen, sivulle tai taakse ulottuminen; käsien taivuttaminen pitkiä aikoja; ja vartalon taivuttaminen tai kiertäminen kohteen nostamiseksi matalasta tai kaukaisesta paikasta.
Tärkeitä arvioitavia asioita tässä tehtävässä ovat tehtävien ja toimintojen tiheys ja kesto, nosto-ominaisuudet, havaittu fyysinen rasitus ja työn aiheuttama väsymys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vlaams Brabant
-
Brussel, Vlaams Brabant, Belgia, 1050
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Eri yritysten työntekijät.
Vierailevat vain hankkeessa mukana olevat yritykset.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Teollisuuden työntekijät
-
Poissulkemiskriteerit:
- työkyvyttömät yksilöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Teollisuuden työntekijät
Ergonominen arviointi kyselylomakkeilla eri teollisuusympäristöissä suoritetaan ja siten teollisuuden työntekijät muodostavat mukana aiheryhmän.
|
Työntekijöille toimitetaan kyselylomakkeita, kuten "Rapid Entire Body Assessment" ja NIOSH, jotta he saavat tietoa ergonomisista työtilanteista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake
Aikaikkuna: Tiedonkeruun ajankohta: keskimäärin 1 vuosi
|
Ergonominen arviointi Teollisuuden työtilanteet
|
Tiedonkeruun ajankohta: keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 16. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S000118N
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kyselylomakkeiden tiedot jaetaan hankkeen konsortion sisällä, pääasiassa hankkeeseen osallistuvien urheilututkijoiden kesken.
IPD-jaon aikakehys
Tietojen jakaminen tapahtuu kokeiluprosessin aikana joulukuuhun 2018 saakka.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pääsy tietoihin on mahdollista vain, jos se on konsortion kumppani
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .