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作業者用のウェアラブルロボット上半身外骨格 (Exo4Work)

2018年5月11日 更新者:Romain Meeusen、Vrije Universiteit Brussel

外骨格サポートを対象とした作業空間と作業タスクの人間工学的評価とケーススタディの定義

このプロジェクトの主な目的は、模擬産業作業中に新しい上半身の外骨格を評価することです。 プロジェクトの第 1 段階では、外骨格が設計されるオペレーターの対象タスクと典型的な対象タスク負荷を明確に特定するために、エンドユーザー企業を巻き込んだ広範な調査が実施されます。 標準的な人間工学的評価スケール (RULA および NIOSH、回復の必要性スケール、および Ovako 作業姿勢分析システム) に基づいて、ワークスペース構成、実行された操作およびその作業に関する評価情報に基づいて、現場で高リスクのタスクが特定されます。物理的な制約。 これには、人間工学に基づいていない姿勢、たとえば頭の上で操作を行ったり、体の前、横、後ろに手を伸ばしたりする姿勢が含まれますが、これらに限定されません。長時間腕を曲げる。胴体を曲げたりひねったりして、低い場所や遠くの場所から物体を持ち上げます。 この作業で評価する重要な項目は、作業と活動の頻度と期間、持ち上げの特徴、知覚される身体的労力、作業による疲労です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vlaams Brabant
      • Brussel、Vlaams Brabant、ベルギー、1050
        • Vrije Universiteit Brussel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

さまざまな会社の従業員。 プロジェクトに関係する企業のみを訪問します。

説明

参加基準: 産業従事者

-

除外基準:

  • 健常者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
産業従業員
さまざまな産業環境でのアンケートを使用した人間工学的評価が実施されるため、産業従業員が対象グループを形成します。
従業員には、人間工学に基づいた作業状況に関する情報を入手するため、「迅速全身評価」や NIOSH などのアンケートが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート
時間枠:データ収集時点: 平均1年
人間工学的評価 産業上の作業状況
データ収集時点: 平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年7月16日

一次修了 (予想される)

2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月6日

最初の投稿 (実際)

2018年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月11日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • S000118N

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

アンケートのデータは、主にプロジェクトに関与するスポーツ科学者間で、プロジェクトのコンソーシアム内で共有されます。

IPD 共有時間枠

データ共有は、2018 年 12 月までの実験プロセス中に行われます。

IPD 共有アクセス基準

データへのアクセスはコンソーシアムのパートナーである場合にのみ可能です

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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