- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03491501
Bärbart robotiskt exoskelett för överkroppen för arbetare (Exo4Work)
11 maj 2018 uppdaterad av: Romain Meeusen, Vrije Universiteit Brussel
Ergonomisk utvärdering av arbetsytor och yrkesuppgifter inriktade på exoskelettstöd och definition av fallstudier
Huvudsyftet med projektet är att utvärdera ett nytt exoskelett på överkroppen under simulerat industriellt arbete.
I ett första skede av projektet kommer en omfattande studie som involverar slutanvändarföretagen att genomföras för att tydligt identifiera operatörens måluppgifter och typiska måluppgiftsbelastningar för vilka exoskelettet kommer att utformas.
Baserat på ergonomiska standardskalor (RULA och NIOSH, Need for Recovery Scale och Ovako Working Posture Analyzing System) kommer högriskuppgifter att identifieras i fält, baserat på den utvärderade informationen om arbetsytans konfiguration, de utförda operationerna och deras fysiska begränsningar.
Dessa kommer att inkludera, men kommer inte att vara begränsade till, icke-ergonomiska ställningar, till exempel att utföra operationer ovanför huvudet eller sträcka sig fram, åt sidan eller bakom kroppen; böjning av armarna under längre tidsperioder; och böja eller vrida bålen för att lyfta ett föremål från låga eller avlägsna platser.
Viktiga punkter att bedöma i denna uppgift är frekvensen och varaktigheten av uppgifter och aktiviteter, lyftegenskaper, upplevd fysisk ansträngning och arbetsutmattning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Vlaams Brabant
-
Brussel, Vlaams Brabant, Belgien, 1050
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Anställda på olika företag.
Endast företag som är involverade i projektet kommer att besökas.
Beskrivning
Inklusionskriterier: Industrianställda
-
Exklusions kriterier:
- icke-förmåga kroppsliga individer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Industrianställda
Ergonomisk utvärdering med hjälp av frågeformulär i olika industriella miljöer kommer att genomföras och därmed utgör industrianställda den inkluderade ämnesgruppen.
|
Anställda kommer att förses med frågeformulär som "Rapid Entire Body Assessment" och NIOSH för att få information om ergonomiska arbetssituationer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Frågeformulär
Tidsram: Tidpunkten för datainsamling: I genomsnitt 1 år
|
Ergonomisk utvärdering Industriella arbetssituationer
|
Tidpunkten för datainsamling: I genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
16 juli 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2018
Första postat (Faktisk)
9 april 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2018
Senast verifierad
1 maj 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S000118N
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Data från frågeformulären kommer att delas inom projektets konsortium, främst mellan idrottsforskare som är involverade i projektet.
Tidsram för IPD-delning
Datadelning kommer att ske under experimentprocessen fram till december 2018.
Kriterier för IPD Sharing Access
Tillgång till data är endast möjlig om partner i konsortiet
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Mental trötthet
-
Pakistan Institute of Living and LearningUNODCHar inte rekryterat ännu
-
University of CyprusUniversity of Jaén; University of Crete; VU University of AmsterdamRekryteringMental hälsaCypern, Grekland, Nederländerna, Spanien
-
University of TorontoYoung African Refugees for Integral DevelopmentHar inte rekryterat ännu
-
NYU Langone HealthNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekryteringMental hälsaFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentAnmälan via inbjudan
-
The University of Texas Health Science Center,...California Department of Health Services; Emotional Health AssociationAvslutad
-
The University of Texas Health Science Center,...Emotional Health Association; California Office of Statewide Health Planning...Avslutad
-
University of Southern DenmarkTrygFonden, DenmarkAktiv, inte rekryterande
-
NYU Langone HealthIndragen