Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bärbart robotiskt exoskelett för överkroppen för arbetare (Exo4Work)

11 maj 2018 uppdaterad av: Romain Meeusen, Vrije Universiteit Brussel

Ergonomisk utvärdering av arbetsytor och yrkesuppgifter inriktade på exoskelettstöd och definition av fallstudier

Huvudsyftet med projektet är att utvärdera ett nytt exoskelett på överkroppen under simulerat industriellt arbete. I ett första skede av projektet kommer en omfattande studie som involverar slutanvändarföretagen att genomföras för att tydligt identifiera operatörens måluppgifter och typiska måluppgiftsbelastningar för vilka exoskelettet kommer att utformas. Baserat på ergonomiska standardskalor (RULA och NIOSH, Need for Recovery Scale och Ovako Working Posture Analyzing System) kommer högriskuppgifter att identifieras i fält, baserat på den utvärderade informationen om arbetsytans konfiguration, de utförda operationerna och deras fysiska begränsningar. Dessa kommer att inkludera, men kommer inte att vara begränsade till, icke-ergonomiska ställningar, till exempel att utföra operationer ovanför huvudet eller sträcka sig fram, åt sidan eller bakom kroppen; böjning av armarna under längre tidsperioder; och böja eller vrida bålen för att lyfta ett föremål från låga eller avlägsna platser. Viktiga punkter att bedöma i denna uppgift är frekvensen och varaktigheten av uppgifter och aktiviteter, lyftegenskaper, upplevd fysisk ansträngning och arbetsutmattning.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Vlaams Brabant
      • Brussel, Vlaams Brabant, Belgien, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anställda på olika företag. Endast företag som är involverade i projektet kommer att besökas.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Industrianställda

-

Exklusions kriterier:

  • icke-förmåga kroppsliga individer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Industrianställda
Ergonomisk utvärdering med hjälp av frågeformulär i olika industriella miljöer kommer att genomföras och därmed utgör industrianställda den inkluderade ämnesgruppen.
Anställda kommer att förses med frågeformulär som "Rapid Entire Body Assessment" och NIOSH för att få information om ergonomiska arbetssituationer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär
Tidsram: Tidpunkten för datainsamling: I genomsnitt 1 år
Ergonomisk utvärdering Industriella arbetssituationer
Tidpunkten för datainsamling: I genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

16 juli 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2018

Första postat (Faktisk)

9 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data från frågeformulären kommer att delas inom projektets konsortium, främst mellan idrottsforskare som är involverade i projektet.

Tidsram för IPD-delning

Datadelning kommer att ske under experimentprocessen fram till december 2018.

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång till data är endast möjlig om partner i konsortiet

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental trötthet

3
Prenumerera