Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maallikoiden terveysneuvojien käyttö hypertension hallinnan parantamiseen

perjantai 9. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Daryl Thornton, MD, MetroHealth Medical Center

Lay Health Advisors auttamaan afroamerikkalaisia ​​käsittelemään hypertension hallinnan sosiaalista kontekstia

Verenpainetauti vaikuttaa suhteettomasti afroamerikkalaisiin ja köyhiin väestöihin, ja sitä ei ole riittävästi hallinnassa. Tutkijat ehdottavat, että määritetään koulutettujen maallikoiden terveysneuvojien käytön vaikutus potilaiden auttamiseksi käsittelemään sosiaalisia kontekstuaalisia tekijöitä, jotka vaikuttavat verenpainetaudin hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Verenpainetauti vaikuttaa suhteettomasti afroamerikkalaisiin ja köyhiin väestöihin, ja sitä ei ole riittävästi hallinnassa. Terveydenhuollon tarjoajilla ei yleensä ole taitoja ja resursseja käsitellä sosiaalisia kontekstuaalisia tekijöitä (esim. terveys- ja yhteisöpalvelut, sosiaaliset verkostot, sosiaaliset stressitekijät, fyysinen ympäristö ja taloudelliset resurssit), jotka vaikuttavat verenpainetaudin hallintaan. Sen sijaan tarjoajat keskittyvät yleensä verenpainetta alentavien lääkkeiden reseptien säätämiseen ja potilaiden kehottamiseen harjoittelemaan ja syömään paremmin. Tutkijat ehdottavat, että määritetään koulutettujen maallikoiden terveysneuvojien käytön vaikutus potilaiden auttamiseksi käsittelemään sosiaalisia kontekstuaalisia tekijöitä, jotka vaikuttavat verenpainetaudin hallintaan. Potilaiden auttaminen selviytymään näistä esteistä voi parantaa verenpainetta, mutta myös parantaa eloonjäämistä, vähentää elinvaurioita ja alentaa terveydenhuoltokustannuksia. Tämä projekti voi toimia myös mallina terveydenhuollon toimittamiseen liittyvälle innovaatiolle, jota voitaisiin käyttää muihin terveyseroihin puuttumiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109
        • The MetroHealth System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 2 avohoitoverenpainetta, joiden systolinen >140 tai diastolinen >90 mmHg viimeisen 6 kuukauden aikana. Erilliset tapahtumat vähintään 1 päivän välein
  • Ikä 18-59 vuotta
  • Ei-diabeettinen
  • säilynyt munuaisten toiminta (glomerulussuodatusnopeus > 60 ml/min)
  • englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkisesti epäpätevä
  • Raskaana
  • Parantumaton sairaus
  • Vaikuttavien aineiden väärinkäyttö
  • Dokumentoitu sepelvaltimo-, ääreisvaltimo- tai aivoverisuonitauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lay Health Advisors
Interventiopotilaat tapaavat kuukausittain pienissä ryhmissä koulutetun Lay Health Advisorin kanssa.
Potilaat tapaavat säännöllisesti terveydenhuollon ammattilaisia, jotka käsittelevät heidän verenpaineensa sosiaalista kontekstia.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kontrollipotilaat saavat tavallista hoitoa lääkäreillään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos systolisessa ja diastolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ero lopullisten ja alkuperäisten systolisen ja diastolisen verenpainelukemien välillä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos elämänlaadussa.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Erot elämänlaadussa loppu- ja alkumittausten välillä käyttämällä 12 kohteen lyhyttä kyselyä (SF-12). SF-12 tarjoaa fyysisen ja henkisen terveyden yhdistelmäpisteet, jotka vaihtelevat 0:sta (alin terveystaso) 100:aan (korkein terveystaso)
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: John D Thornton, MD, MPH, The MetroHealth System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa