Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzystanie z usług doradców ds. zdrowia w celu poprawy zarządzania nadciśnieniem

9 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Daryl Thornton, MD, MetroHealth Medical Center

Korzystanie ze świeckich doradców ds. Zdrowia, aby pomóc Afroamerykanom zająć się społecznym kontekstem zarządzania nadciśnieniem

Nadciśnienie tętnicze nieproporcjonalnie dotyka i jest niewystarczająco kontrolowane wśród populacji Afroamerykanów i biednych. Badacze proponują określenie wpływu korzystania z pomocy przeszkolonych doradców ds. zdrowia, którzy pomagają pacjentom w radzeniu sobie z kontekstowymi czynnikami społecznymi, które wpływają na leczenie nadciśnienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Nadciśnienie tętnicze nieproporcjonalnie dotyka i jest niewystarczająco kontrolowane wśród populacji Afroamerykanów i biednych. Świadczeniodawcy na ogół nie mają umiejętności i zasobów, aby zająć się społecznymi czynnikami kontekstowymi (tj. usługi zdrowotne i społeczne, sieci społeczne, stresory społeczne, środowisko fizyczne i zasoby ekonomiczne), które wpływają na leczenie nadciśnienia. Zamiast tego dostawcy zwykle koncentrują się na dostosowywaniu recept na leki przeciwnadciśnieniowe i zachęcaniu pacjentów do ćwiczeń i lepszego odżywiania. Badacze proponują określenie wpływu korzystania z pomocy przeszkolonych doradców ds. zdrowia, którzy pomagają pacjentom w radzeniu sobie z kontekstowymi czynnikami społecznymi, które wpływają na leczenie nadciśnienia. Pomaganie pacjentom w pokonywaniu tych barier może prowadzić nie tylko do poprawy ciśnienia krwi, ale także do zwiększenia przeżywalności, zmniejszenia uszkodzeń narządów i zmniejszenia kosztów opieki zdrowotnej. Ten projekt może również służyć jako model innowacji w zakresie świadczenia opieki zdrowotnej, który można wykorzystać do rozwiązania innych problemów związanych z dysproporcjami zdrowotnymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44109
        • The MetroHealth System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej 2 ambulatoryjne pomiary ciśnienia krwi ze skurczowym >140 lub rozkurczowym >90 mm Hg w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Oddzielne zdarzenia w odstępie co najmniej 1 dnia
  • Wiek 18-59 lat
  • Bez cukrzycy
  • Zachowana czynność nerek (przesączanie kłębuszkowe >60 ml/min)
  • mówiący po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Niekompetentny psychicznie
  • W ciąży
  • Nieuleczalna choroba
  • Nadużywanie substancji czynnych
  • Udokumentowana choroba wieńcowa, tętnic obwodowych lub naczyń mózgowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Świeccy doradcy ds. zdrowia
Pacjenci objęci interwencją będą spotykać się co miesiąc w małych grupach z przeszkolonym doradcą ds. zdrowia świeckiego.
Pacjenci będą regularnie spotykać się ze świeckimi doradcami ds. zdrowia, którzy zajmą się społecznym kontekstem ich nadciśnienia.
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymają zwykłą opiekę lekarzy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 1 rok
Różnica między końcowymi i początkowymi odczytami skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana jakości życia.
Ramy czasowe: 1 rok
Różnice w jakości życia między końcowymi i początkowymi pomiarami za pomocą krótkiej ankiety składającej się z 12 pozycji (SF-12). SF-12 zapewnia złożone wyniki zdrowia fizycznego i psychicznego w zakresie od 0 (najniższy poziom zdrowia) do 100 (najwyższy poziom zdrowia)
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: John D Thornton, MD, MPH, The MetroHealth System

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj