Uso de asesores de salud legos para mejorar el manejo de la hipertensión
9 de abril de 2021 actualizado por: Daryl Thornton, MD, MetroHealth Medical Center
Uso de asesores de salud legos para ayudar a los afroamericanos a abordar el contexto social del manejo de la hipertensión
La hipertensión afecta de manera desproporcionada y no se controla adecuadamente entre las poblaciones afroamericanas y pobres.
Los investigadores proponen determinar el impacto del uso de asesores de salud legos capacitados para ayudar a los pacientes a abordar los factores contextuales sociales que influyen en el manejo de la hipertensión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hipertensión afecta de manera desproporcionada y no se controla adecuadamente entre las poblaciones afroamericanas y pobres.
Los proveedores de salud generalmente carecen de las habilidades y los recursos para abordar los factores contextuales sociales (es decir,
servicios comunitarios y de salud, redes sociales, estresores sociales, entorno físico y recursos económicos) que influyen en el manejo de la hipertensión.
En cambio, los proveedores tienden a enfocarse en ajustar las recetas de medicamentos antihipertensivos y exhortar a los pacientes a hacer ejercicio y comer mejor.
Los investigadores proponen determinar el impacto del uso de asesores de salud legos capacitados para ayudar a los pacientes a abordar los factores contextuales sociales que influyen en el manejo de la hipertensión.
Ayudar a los pacientes a abordar estas barreras puede conducir no solo a una mejor presión arterial, sino también a una mayor supervivencia, reducción del daño a los órganos y disminución de los costos de atención médica.
Este proyecto también puede servir como modelo de innovación en la prestación de atención médica que podría usarse para abordar otras condiciones de disparidad en la salud.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
69
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- The MetroHealth System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 2 presiones arteriales ambulatorias con sistólica > 140 o diastólica > 90 mm Hg en los últimos 6 meses. Ocurrencias separadas con al menos 1 día de diferencia
- Edad 18-59 años
- No diabética
- Función renal preservada (tasa de filtración glomerular > 60 ml/min)
- Habla ingles
Criterio de exclusión:
- mentalmente incompetente
- Embarazada
- Enfermedad terminal
- Abuso de sustancias activas
- Enfermedad coronaria, arterial periférica o cerebrovascular documentada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Consejeros de salud laicos
Los pacientes de la intervención se reunirán mensualmente en pequeños grupos con un Asesor de Salud Laico capacitado.
|
Los pacientes se reunirán regularmente con asesores de salud legos que abordarán el contexto social de su hipertensión.
|
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Sin intervención: Cuidado usual
Los pacientes de control recibirán la atención habitual de sus médicos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la presión arterial sistólica y diastólica
Periodo de tiempo: 1 año
|
Diferencia entre las lecturas de presión arterial sistólica y diastólica finales e iniciales
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la calidad de vida.
Periodo de tiempo: 1 año
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Diferencias en la calidad de vida entre las mediciones finales e iniciales utilizando la encuesta de formato corto de 12 ítems (SF-12).
El SF-12 proporciona puntuaciones compuestas de salud física y mental que van desde 0 (nivel más bajo de salud) hasta 100 (nivel más alto de salud)
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John D Thornton, MD, MPH, The MetroHealth System
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
3 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB18-00038
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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