Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lekengezondheidsadviseurs gebruiken om hypertensiebeheer te verbeteren

9 april 2021 bijgewerkt door: Daryl Thornton, MD, MetroHealth Medical Center

Lekengezondheidsadviseurs gebruiken om Afro-Amerikanen te helpen de sociale context van hypertensiebeheer aan te pakken

Hypertensie treft onevenredig veel Afro-Amerikaanse en arme bevolkingsgroepen en wordt onvoldoende onder controle gehouden. De onderzoekers stellen voor om de impact te bepalen van het gebruik van getrainde lekengezondheidsadviseurs om patiënten te helpen sociale contextuele factoren aan te pakken die van invloed zijn op het beheer van hypertensie.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hypertensie treft onevenredig veel Afro-Amerikaanse en arme bevolkingsgroepen en wordt onvoldoende onder controle gehouden. Zorgverleners missen over het algemeen de vaardigheden en middelen om sociale contextuele factoren aan te pakken (d.w.z. gezondheids- en gemeenschapsdiensten, sociale netwerken, sociale stressfactoren, fysieke omgeving en economische middelen) die van invloed zijn op de behandeling van hypertensie. In plaats daarvan hebben zorgverleners de neiging zich te concentreren op het aanpassen van antihypertensiva-voorschriften en het aansporen van patiënten om te bewegen en beter te eten. De onderzoekers stellen voor om de impact te bepalen van het gebruik van getrainde lekengezondheidsadviseurs om patiënten te helpen sociale contextuele factoren aan te pakken die van invloed zijn op het beheer van hypertensie. Patiënten helpen deze barrières aan te pakken, kan niet alleen leiden tot een verbeterde bloeddruk, maar ook tot een langere overleving, minder orgaanschade en lagere kosten voor gezondheidszorg. Dit project kan ook dienen als een model voor innovatie in de gezondheidszorg dat kan worden gebruikt om andere gezondheidsverschillen aan te pakken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44109
        • The MetroHealth System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ten minste 2 ambulante bloeddrukken met systolische >140 of diastolische >90 mm Hg in de afgelopen 6 maanden. Afzonderlijke gebeurtenissen met een tussenpoos van minimaal 1 dag
  • Leeftijd 18-59 jaar
  • Niet-diabetes
  • Behoud van de nierfunctie (glomerulaire filtratiesnelheid >60 ml/min)
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • Geestelijk incompetent
  • Zwanger
  • Terminale ziekte
  • Actief middelenmisbruik
  • Gedocumenteerde coronaire, perifere arteriële of cerebrovasculaire ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezondheidsadviseurs voor leken
Interventiepatiënten zullen maandelijks in kleine groepen bijeenkomen met een getrainde lekengezondheidsadviseur.
Patiënten zullen regelmatig lekengezondheidsadviseurs ontmoeten die de sociale context van hun hypertensie zullen bespreken.
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Controlepatiënten krijgen de gebruikelijke zorg van hun arts.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in systolische en diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: 1 jaar
Verschil tussen definitieve en aanvankelijke systolische en diastolische bloeddrukmetingen
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kwaliteit van leven.
Tijdsspanne: 1 jaar
Verschillen in kwaliteit van leven tussen definitieve en eerste metingen met behulp van de korte enquête met 12 items (SF-12). De SF-12 biedt samengestelde scores voor fysieke en mentale gezondheid variërend van 0 (laagste gezondheidsniveau) tot 100 (hoogste gezondheidsniveau)
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John D Thornton, MD, MPH, The MetroHealth System

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren