Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование непрофессиональных консультантов по вопросам здоровья для улучшения управления гипертонией

9 апреля 2021 г. обновлено: Daryl Thornton, MD, MetroHealth Medical Center

Использование непрофессиональных консультантов по вопросам здоровья для помощи афроамериканцам в преодолении социального контекста лечения гипертонии

Гипертония непропорционально влияет на афроамериканцев и бедное население и неадекватно контролируется. Исследователи предлагают определить влияние использования обученных непрофессиональных консультантов по вопросам здоровья, чтобы помочь пациентам справиться с социальными контекстуальными факторами, влияющими на лечение гипертонии.

Обзор исследования

Подробное описание

Гипертония непропорционально влияет на афроамериканцев и бедное население и неадекватно контролируется. Поставщикам медицинских услуг, как правило, не хватает навыков и ресурсов для устранения социальных контекстуальных факторов (т. медицинские и общественные услуги, социальные сети, социальные стрессоры, физическая среда и экономические ресурсы), которые влияют на лечение гипертонии. Вместо этого поставщики, как правило, сосредотачиваются на корректировке рецептов антигипертензивных препаратов и призывают пациентов заниматься спортом и лучше питаться. Исследователи предлагают определить влияние использования обученных непрофессиональных консультантов по вопросам здоровья, чтобы помочь пациентам справиться с социальными контекстуальными факторами, влияющими на лечение гипертонии. Помощь пациентам в устранении этих барьеров может привести не только к улучшению артериального давления, но и к увеличению выживаемости, уменьшению повреждения органов и снижению затрат на здравоохранение. Этот проект также может служить моделью инноваций в области оказания медицинской помощи, которую можно использовать для устранения других состояний неравенства в отношении здоровья.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • По крайней мере, 2 амбулаторных измерения артериального давления с систолическим >140 или диастолическим >90 мм рт. ст. за последние 6 месяцев. Отдельные случаи с промежутком не менее 1 дня
  • Возраст 18-59 лет
  • Недиабетический
  • Сохранение функции почек (скорость клубочковой фильтрации >60 мл/мин)
  • англоговорящий

Критерий исключения:

  • Умственно неполноценный
  • Беременная
  • Неизлечимой болезни
  • Злоупотребление активными веществами
  • Документально подтвержденное коронарное, периферическое артериальное или цереброваскулярное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Непрофессиональные консультанты по вопросам здоровья
Пациенты, получающие вмешательство, будут ежемесячно встречаться в небольших группах с обученным непрофессиональным консультантом по вопросам здоровья.
Пациенты будут регулярно встречаться с непрофессиональными консультантами по вопросам здоровья, которые расскажут о социальном контексте их гипертонии.
Без вмешательства: Обычный уход
Пациенты контрольной группы будут получать обычную помощь своих врачей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение систолического и диастолического артериального давления
Временное ограничение: 1 год
Разница между конечными и начальными показаниями систолического и диастолического артериального давления
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение качества жизни.
Временное ограничение: 1 год
Различия в качестве жизни между окончательными и первоначальными измерениями с использованием краткого опроса из 12 пунктов (SF-12). SF-12 предоставляет сводные баллы физического и психического здоровья в диапазоне от 0 (самый низкий уровень здоровья) до 100 (самый высокий уровень здоровья).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: John D Thornton, MD, MPH, The MetroHealth System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться