Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikomponenttinen strategia kliinisen käytännön ohjeen toteuttamiseksi ja SLE-potilaiden terveystulosten parantamiseksi

tiistai 21. syyskuuta 2021 päivittänyt: Servicio Canario de Salud

Monikomponenttistrategian tehokkuus ja kustannustehokkuus kliinisen käytännön ohjeen toteuttamiseksi ja terveystulosten parantamiseksi ihmisillä, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Päätavoite: Tuottaa tieteellistä tietoa monikomponenttisen intervention tehokkuudesta ja kustannustehokkuudesta tiedon siirtämiseksi ja systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) kliinisen käytännön ohjeen (CPG) täytäntöönpanosta, joka muodostuu kouluttavasta interventiosta, tietokoneistetun kliinisen päätöksen tukijärjestelmästä. (SADC), jota täydentää automaattinen palaute, joka on sisäänrakennettu sähköiseen kliiniseen tallenteeseen.

Toissijaisia ​​tavoitteita kehitetään aiemmin: 1) SLE-potilaiden hoidon vaihteluiden analysointi Kanariansaarten terveyspalvelussa (SCS); 2) paras saatavilla oleva tieteellinen näyttö SADC:n optimaalisen kehityksen tukemiseksi; 3) konteksti ja esteet innovaatioiden toteuttamiselle SCS:ssä; ja 4) toteutusstrategian sisällön kehittäminen, mukaan lukien SADC ja automaattinen palaute.

Päätavoitteen menetelmät: Päätavoite arvioidaan avoimessa, monikeskisessä ja satunnaistetussa (klustereittain) kliinisessä tutkimuksessa SCS:ssä. Monikomponenttista interventiota verrataan tavanomaisiin CPG-levitysmenetelmiin. Pääasiallinen mitta on SLE:n itsenäinen aktiivisuus arvioituna SLAQ-asteikolla. Itsenäistä terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL) koskevat tiedot saadaan kyselylomakkeella EQ-5D-5L kustannustehokkuussuhteen arvioimiseksi.

Toissijaisten tavoitteiden menetelmät: Loput tavoitteet kehitetään yhdistelmällä kvantitatiivisia ja laadullisia tutkimusmenetelmiä, jotta intervention suunnittelu, kehittäminen ja toteutus voidaan mukauttaa kontekstin ominaisuuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

237

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Santa Cruz de Tenerife, Espanja, 38004
        • Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat:

Aikuiset (yli 18-vuotiaat), joilla on diagnosoitu minkä tahansa vakavuuden ja tilanteen (aktiivinen, remissio tai kliinisesti lepotilassa oleva ja serologisesti aktiivinen) SLE, jotka suostuvat osallistumaan ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.

  • Terveysammattilaiset:

Reumatologiaan tai sisätautiin erikoistuneet lääkärit, jotka sisällyttävät kiintiöihinsä vähintään 30 kelvollista SLE-potilasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat:

SLE rajoittuu ihoon, pitkälle edennyt krooninen munuaissairaus (dialyysi tai munuaisensiirto); Mielisairaudet ja/tai sensoriset tai kognitiiviset puutteet; tai osallistuminen toisen RCT:n laajennus- tai seurantatutkimuksiin (mahdollinen muutos seurantaohjeisiin). Havainnointitutkimuksiin osallistujia voidaan ottaa mukaan, koska he eivät muuta tavanomaista käytäntöä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Monikomponenttinen interventio
Reumatologi ja sisätautilääkäri saavat monikomponenttisen intervention
Interventio SLE-potilaiden hoidosta vastaavalle reumatologille ja sisätautilääkärille. Toteutus monikomponenttinen interventio, joka koostuu: koulutuskomponentista, kliinisen käytännön oppaasta SLE:stä kehitetystä tietokoneistetun kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmästä ja sähköiseen sairauskertomusjärjestelmään integroidusta automaattisesta palautteestasi.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Reumatologi ja sisätautilääkäri tarjoavat normaalia hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos SLE:n omakuvatoiminnassa
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Potilaan itse ilmoittama sairauden aktiivisuus käyttämällä systeemistä lupus erythematosus -aktiivisuutta (SLAQ)
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ammatillisen tietämyksessä SLE:n hallinnasta
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Hankitut tiedot arvioitiin tapauskohtaisella kyselylomakkeella
18 kuukautta
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Itse koettu terveyteen liittyvä elämänlaatu EQ-5D - 5L kyselylomakkeella
18 kuukautta
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Itse koettu terveyteen liittyvä elämänlaatu LupusQol-kyselylomakkeella
18 kuukautta
Potilaan käsitys osallistumisestaan ​​päätöksentekoon
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Potilaan käsitys kliinikon fasilitaatiosta ja päätöksentekoprosessista yhteisen päätöksentekolomakkeen (SDM-Q-9) avulla
18 kuukautta
Ammattilaisen asenne kumppanuuteen potilaan kanssa yhteiseen päätöksentekoon
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Ammattilaisten asenteet yhteiseen päätöksentekoon arvioituna Leedsin Attitude Towards Concordance II -asteikolla (LATCon II)
18 kuukautta
Ammattilaisten CPG-SLE-suositusten noudattaminen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Ammattimainen suositusten noudattamisen aste määritetään keräämällä tietoja kliinisistä tiedoista niiden potilaiden prosenttiosuutena, jotka ovat saaneet riittävää hoitoa SLE-CPG-suositusten mukaisesti.
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: María de Mar Trujillo Martin, PhD, Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa