Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestintä ja aktivointi kivussa ihmissuhteiden parantamiseksi ja kivun hoitoon tasapuolisesti (COOPERATE)

perjantai 10. maaliskuuta 2023 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Kommunikointi ja aktivointi kivussa suhteiden parantamiseksi ja kivun hoitamiseksi tasapuolisesti (YHTEISTYÖ)

Krooninen kipu koskettaa noin 100 miljoonaa amerikkalaista ja 40-70 % veteraaneista, ja se on yli 600 miljardia dollaria vuodessa suorina lääketieteellisinä kustannuksina ja työntekijöiden tuottavuuden menetyksissä. Rotuerot kivunhoidossa ovat hyvin dokumentoituja VA:n sisällä ja ulkopuolella. Vähemmistöt saavat todennäköisemmin alihoitoa kivun vuoksi, he joutuvat useammin virtsan huumetesteihin ja heidät lähetetään päihdearviointiin useammin kuin valkoiset. Vähemmistöpotilaat osoittavat myös vähäisempää sitoutumista ja aktiivista osallistumista terveydenhuoltoonsa, mikä johtaa huonompaan viestintään palveluntarjoajien kanssa ja huonompiin tuloksiin. YHTEISTYÖ on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa testataan interventiota, jolla pyritään parantamaan vähemmistöveteraanien aktiivista osallistumista kivunhoitoon keskittymällä kahteen olennaiseen taitoon: 1) tavoitteiden asettaminen ja priorisointi sekä 2) kommunikaatiotaidot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Krooninen kipu vaikuttaa 40–70 %:iin veteraaneista, ja se on yli 600 miljardia dollaria vuodessa suorina lääketieteellisinä kustannuksina ja työntekijöiden tuottavuuden menetyksissä. Rotuiset erot kivunhoidossa on dokumentoitu laajasti. Vähemmistöpotilaat, mukaan lukien veteraanit, saavat todennäköisemmin alihoitoa kivun vuoksi. Vähemmistöveteraanien kipua on dokumentoitu harvemmin, he käyvät läpi enemmän virtsan huumetestejä, ja heidät lähetetään todennäköisemmin päihdearviointiin kuin valkoiset veteraanit. Näiden kivunhoidon erojen vuoksi vähemmistöveteraanit osoittavat alhaisempaa potilaan aktivointitasoa kuin valkoiset. Potilaan aktivointi – tieto, luottamus ja taidot hallita terveyttä – liittyy parempiin terveyskokemuksiin, itsensä hallintaan ja tuloksiin. Alhainen aktivaatio ilmenee usein vähemmistöpotilaiden välisenä huonompana kommunikaationa. Vähemmistöpotilaat epätodennäköisemmin jakavat huolensa palveluntarjoajien kanssa, esittävät kysymyksiä ja valmistautuvat klinikkakäynteihinsä. Tämä huono viestintä liittyy heikompilaatuiseen hoitoon, huonompiin potilaiden ja palveluntarjoajien välisiin suhteisiin ja hoidon laiminlyöntiin. Vähemmistöjen kokemaa huonompaa viestintää pahentavat dokumentoidut vaikeudet potilaiden ja palveluntarjoajien välisessä viestinnässä kroonisesta kivusta ja sen hoidosta – erityisesti opioidien osalta.

Tavoitteet: YHTEISTYÖ (Communication and Activation in Pain to Enhance Relationships and Treat Pain with Equity) on käytännöllinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus interventiosta, jonka tarkoituksena on parantaa potilaiden aktivointia ja kommunikaatiota palveluntarjoajien kanssa vähemmistöveteraanien kanssa, joilla on krooninen kipu. YHTEISTYÖ keskittyy kahteen olennaiseen taitokokonaisuuteen, jotka ovat tarpeen potilaan tehokkaan aktivoinnin helpottamiseksi: 1) tavoitteiden asettaminen ja priorisointi sekä 2) viestintätaidot. COOPERATE toimitetaan puhelimitse 6 istunnossa (4 viikoittaista istuntoa ja 2 tehosteistuntoa) 12 viikon aikana. Ensisijainen tutkimustulos on potilaan aktivointi.

Menetelmät: YHTEISTYÖ on hybridityyppi 1 -tutkimus, joka on suunniteltu testaamaan tehokkuutta ja samalla tutkimaan toteutuksen edistäjiä ja esteitä. YHTEISTYÖ ottaa mukaan 250 vähemmistöveteraania, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu perusterveydenhuollon klinikoista. Veteraanit satunnaistetaan joko COPPERATE-interventioon tai huomionhallintaan. Tavoitteen 1 osalta tutkijat testaavat YHTEISTYÖN vaikutuksia 3. (ensisijainen päätepiste), 6 ja 9 kuukauden kohdalla (jatkuvat vaikutukset) potilaan aktivaatioon (ensisijainen tulos), kommunikoinnin itsetehokkuuteen, kivun voimakkuuteen ja häiriöihin sekä psykologiseen toimintaan. Tavoitteessa 2, joka on toteutusta edeltävä tavoite, tutkijat käyttävät laadullisia menetelmiä ymmärtääkseen YHTEISTYÖN toteuttamisen edistäjiä ja esteitä. RE-AIM-kehyksen ohjaamana tutkijat haastattelevat tarkoituksenmukaisesti valittua osaotosta interventioveteraaneista sekä perusterveydenhuollon ja kroonisen kivun klinikan lääkäreistä valmistautuakseen paremmin YHTEISTYÖN toteuttamiseen. Tavoite 3 on tutkiva tavoite määrittää YHTEISTYÖN vaikutukset laadukkaan hoidon tärkeisiin suhteellisiin indikaattoreihin: työliittoon (palveluntarjoajien kanssa) ja havaittuun syrjintään terveydenhuollossa.

Innovaatio: YHTEISTYÖ keskittyy kahteen tärkeään, mutta usein laiminlyöntiin, vähemmistöjen terveyden parantamiseen: potilaiden aktivointiin ja viestintään. Tämä on erityisen tärkeää kroonisen kivun hoidossa, koska on olemassa lukuisia hoitovaihtoehtoja, joilla on laaja valikoima riskejä ja etuja, ja koska vähemmistöille tarjotaan vähemmän näitä kivunhoitovaihtoehtoja. Vähemmistöveteraanien auttaminen tulemaan aktiivisemmaksi hoidossa on kriittisen kroonisen kivun hoidon parantamiseksi. Tämä on erityisen tärkeää VA-pyrkimysten valossa, kuten opioiditurvallisuusaloite, joka on suunniteltu parantamaan veteraanien turvallisuutta, mutta joka vaatii myös sitoutuneita, aktiivisia potilaita, koska veteraanien on tutkittava vaihtoehtoisia kivunhoitoja tarjoajiensa kanssa – hoitoja, jotka ovat mahdollisia veteraanien yksilöille. elämäntapojen ja oireiden prioriteettien ja hoitotavoitteiden mukaisia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Musta tai afroamerikkalainen veteraani
  • Tuki- ja liikuntaelimistön kipu alaselässä, kaularangassa tai raajoissa (lonka, polvi, olkapää) 3 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat suljetaan pois, jos sähköisessä potilastiedot osoittavat:

  • psykoottisen häiriön diagnoosi
  • nykyinen päihteiden käyttöhäiriö
  • vakavat sairaudet, jotka estävät osallistumisen (esim. NY Heart Associationin luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta), tai jos kelpoisuus on

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: YHTEISTYÖSSÄ Intervention Arm
Interventiopotilaat keskittyvät 1) tavoitteiden selventämiseen/priorisointiin; 2) kommunikointitaidot. Yhteensä 6 istuntoa pidetään erikseen 12 viikon aikana: 4 istuntoa opettaa taitoja (30 min kukin) ja 2 tehosteistuntoa kerran kuukaudessa seuraavien 2 kuukauden ajan. Interventio toimitetaan puhelimitse.
. YHTEISTYÖ pyrkii parantamaan kroonista kipua sairastavien vähemmistöveteraanien potilaiden aktivointia keskittymällä kahteen suureen osaamisalueeseen: 1) tavoitteiden selkiyttämiseen ja priorisointiin sekä 2) kommunikaatiotaitoon (taulukko 1). Ymmärtämällä, selventämällä ja priorisoimalla tavoitteet ja heillä on taidot viestiä tavoitteistaan, prioriteeteistaan ​​ja mieltymyksistään palveluntarjoajille, veteraanit saavat tietoa, luottamusta ja taitoja ollakseen aktiivisesti mukana kroonisen kipunsa hallinnassa. Interventio koostuu yhteensä kuudesta istunnosta, jotka pidetään erikseen 12 viikon aikana: 4 istuntoa, joissa keskitytään tavoitteen selventämiseen/priorisointiin ja viestintään liittyviin opetustaitoihin (30 minuuttia kumpikin), jaetaan viikoittain ensimmäiset 4 viikkoa, sekä 2 tehosteistuntoa (20-25). minuuttia kerrallaan) toimitetaan kerran kuukaudessa seuraavien 2 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • TEHDÄ YHTEISTYÖTÄ
Ei väliintuloa: Huomioohjausvarsi
Verrokkiryhmään satunnaistetut veteraanit saavat puhelut samassa aikataulussa kuin interventioveteraanit. Näiden puheluiden aikana tutkimushenkilöstö kysyy veteraanilta joukon kysymyksiä heidän kivusta, itsehallintatoiminnastaan ​​ja kaikista muutoksista, joita he ovat kokeneet edellisen puhelun jälkeen. Nämä puhelut on suunniteltu valvomaan vain huomiota, eikä veteraaneille tarjota erityisiä tietoja tai neuvoja heidän kipustaan ​​tai sen hoidosta (lukuun ottamatta ehdotuksia lääkärin käynnille, jos se on perusteltua).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Patient Activation Measure (PAM). Rakenne: itsehallinnan itsetehokkuus (eli potilaan aktivointi). 13-osainen potilaan aktivointimitta arvioi potilaan tietämystä, taitoa ja luottamusta itsehallintaan. Alue 0 (pienin aktivointi) - 100 (korkein aktivointi). Korkeammat arvot ovat parempia tuloksia.
3 kuukautta
Potilaan aktivointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Patient Activation Measure (PAM). Rakenne: itsehallinnan itsetehokkuus (eli potilaan aktivointi). 13-osainen potilaan aktivointimitta arvioi potilaan tietämystä, taitoa ja luottamusta itsehallintaan. Alue 0 (pienin aktivointi) - 100 (korkein aktivointi). Korkeammat arvot ovat parempia tuloksia.
6 kuukautta
Potilaan aktivointi
Aikaikkuna: Perustaso
Patient Activation Measure (PAM). Rakenne: itsehallinnan itsetehokkuus (eli potilaan aktivointi). 13-osainen potilaan aktivointimitta arvioi potilaan tietämystä, taitoa ja luottamusta itsehallintaan. Alue 0 (pienin aktivointi) - 100 (korkein aktivointi). Korkeammat arvot ovat parempia tuloksia.
Perustaso
Potilaan aktivointi
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Patient Activation Measure (PAM). Rakenne: itsehallinnan itsetehokkuus (eli potilaan aktivointi). 13-osainen potilaan aktivointimitta arvioi potilaan tietämystä, taitoa ja luottamusta itsehallintaan. Alue 0 (pienin aktivointi) - 100 (korkein aktivointi). Korkeammat arvot ovat parempia tuloksia.
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun selvittely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Selviytymisstrategioiden kyselylomake. Rakenne: Kivunhallinta. 14 kohdan mitta kivunhallintastrategioista. Alue 0-84. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
Muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Viestinnän itsetehokkuus (potilaan ja lääkärin vuorovaikutuksessa havaittu tehokkuus - PEPPI)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Koettu tehokkuus potilaan ja lääkärin vuorovaikutuksessa (PEPPI-5). Rakenne: potilaiden omatehokkuus lääketieteellisen tiedon saamisessa ja tärkeimpien huolenaiheiden keskustelemisessa lääkäreiden kanssa. Alue 0 (pienin) - 50 (korkein). Korkeammat arvot ovat parempia tuloksia.
3 kuukautta
Kivun voimakkuus ja häiriöt (lyhyt kipukartoitus)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Lyhyt kipukartoitus (BPI). Rakenne: Kivun voimakkuus ja häiriöt. 11 kohdan mitta, joka arvioi kivun voimakkuutta ja toiminnan häiriöitä. Brief Pain Inventory (BPI) arvioi kaksi avainaluetta - intensiteetti ja häiriöt, joita suositellaan kipututkimuksiin, ja se on validoitu perusterveydenhuollossa. BPI on kivun voimakkuuden ja kivun häiriöpisteiden keskiarvo. Kivun intensiteetin pistemäärä on keskimäärin 4 arvosanaa 0 (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella) nykyisen, vähiten, pahimman ja keskimääräisen kivun osalta viime viikolla. Kivun häiriöpisteet ovat keskimäärin seitsemän arvosanaa, 0 (ei häiritse) 10 (häiritsee täysin), jotka koskevat yleistä aktiivisuutta, mielialaa, kävelykykyä, normaalia työtä, suhteita muihin ihmisiin, unta ja elämästä nauttimista. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
3 kuukautta
Masennus (PHQ8)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Potilaan terveyskysely (PHQ)-8. Rakenne: Masennus. Validoitu 8 kohdan mitta masennuksen vakavuuden arvioimiseksi. Alue 0-24. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
3 kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
GAD 7. Rakenne: Ahdistus. Validoitu 7 kohdan mitta ahdistuksen arvioimiseksi. Alue 0 - 21. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
3 kuukautta
Viestinnän itsetehokkuus (potilaan ja lääkärin vuorovaikutuksessa havaittu tehokkuus - PEPPI)
Aikaikkuna: Perustaso
Koettu tehokkuus potilaan ja lääkärin vuorovaikutuksessa (PEPPI-5). Rakenne: potilaiden omatehokkuus lääketieteellisen tiedon saamisessa ja tärkeimpien huolenaiheiden keskustelemisessa lääkäreiden kanssa. Alue 0 (pienin) - 50 (korkein). Korkeammat arvot ovat parempia tuloksia.
Perustaso
Viestinnän itsetehokkuus (potilaan ja lääkärin vuorovaikutuksessa havaittu tehokkuus - PEPPI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Koettu tehokkuus potilaan ja lääkärin vuorovaikutuksessa (PEPPI-5). Rakenne: potilaiden omatehokkuus lääketieteellisen tiedon saamisessa ja tärkeimpien huolenaiheiden keskustelemisessa lääkäreiden kanssa. Alue 0 (pienin) - 50 (korkein). Korkeammat arvot ovat parempia tuloksia.
6 kuukautta
Viestinnän itsetehokkuus (potilaan ja lääkärin vuorovaikutuksessa havaittu tehokkuus - PEPPI)
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Koettu tehokkuus potilaan ja lääkärin vuorovaikutuksessa (PEPPI-5). Rakenne: potilaiden omatehokkuus lääketieteellisen tiedon saamisessa ja tärkeimpien huolenaiheiden keskustelemisessa lääkäreiden kanssa. Alue 0 (pienin) - 50 (korkein). Korkeammat arvot ovat parempia tuloksia.
9 kuukautta
Kivun voimakkuus ja häiriöt (lyhyt kipukartoitus)
Aikaikkuna: Perustaso
Lyhyt kipukartoitus (BPI). Rakenne: Kivun voimakkuus ja häiriöt. 11 kohdan mitta, joka arvioi kivun voimakkuutta ja toiminnan häiriöitä. Brief Pain Inventory (BPI) arvioi kaksi avainaluetta - intensiteetti ja häiriöt, joita suositellaan kipututkimuksiin, ja se on validoitu perusterveydenhuollossa. BPI on kivun voimakkuuden ja kivun häiriöpisteiden keskiarvo. Kivun intensiteetin pistemäärä on keskimäärin 4 arvosanaa 0 (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella) nykyisen, vähiten, pahimman ja keskimääräisen kivun osalta viime viikolla. Kivun häiriöpisteet ovat keskimäärin seitsemän arvosanaa, 0 (ei häiritse) 10 (häiritsee täysin), jotka koskevat yleistä aktiivisuutta, mielialaa, kävelykykyä, normaalia työtä, suhteita muihin ihmisiin, unta ja elämästä nauttimista. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
Perustaso
Kivun voimakkuus ja häiriöt (lyhyt kipukartoitus)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lyhyt kipukartoitus (BPI). Rakenne: Kivun voimakkuus ja häiriöt. 11 kohdan mitta, joka arvioi kivun voimakkuutta ja toiminnan häiriöitä. Brief Pain Inventory (BPI) arvioi kaksi avainaluetta - intensiteetti ja häiriöt, joita suositellaan kipututkimuksiin, ja se on validoitu perusterveydenhuollossa. BPI on kivun voimakkuuden ja kivun häiriöpisteiden keskiarvo. Kivun intensiteetin pistemäärä on keskimäärin 4 arvosanaa 0 (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella) nykyisen, vähiten, pahimman ja keskimääräisen kivun osalta viime viikolla. Kivun häiriöpisteet ovat keskimäärin seitsemän arvosanaa, 0 (ei häiritse) 10 (häiritsee täysin), jotka koskevat yleistä aktiivisuutta, mielialaa, kävelykykyä, normaalia työtä, suhteita muihin ihmisiin, unta ja elämästä nauttimista. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
6 kuukautta
Kivun voimakkuus ja häiriöt (lyhyt kipukartoitus)
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Lyhyt kipukartoitus (BPI). Rakenne: Kivun voimakkuus ja häiriöt. 11 kohdan mitta, joka arvioi kivun voimakkuutta ja toiminnan häiriöitä. Brief Pain Inventory (BPI) arvioi kaksi avainaluetta - intensiteetti ja häiriöt, joita suositellaan kipututkimuksiin, ja se on validoitu perusterveydenhuollossa. BPI on kivun voimakkuuden ja kivun häiriöpisteiden keskiarvo. Kivun intensiteetin pistemäärä on keskimäärin 4 arvosanaa 0 (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella) nykyisen, vähiten, pahimman ja keskimääräisen kivun osalta viime viikolla. Kivun häiriöpisteet ovat keskimäärin seitsemän arvosanaa, 0 (ei häiritse) 10 (häiritsee täysin), jotka koskevat yleistä aktiivisuutta, mielialaa, kävelykykyä, normaalia työtä, suhteita muihin ihmisiin, unta ja elämästä nauttimista. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
9 kuukautta
Masennus (PHQ8)
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaan terveyskysely (PHQ)-8. Rakenne: Masennus. Validoitu 8 kohdan mitta masennuksen vakavuuden arvioimiseksi. Alue 0-24. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
Perustaso
Masennus (PHQ8)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaan terveyskysely (PHQ)-8. Rakenne: Masennus. Validoitu 8 kohdan mitta masennuksen vakavuuden arvioimiseksi. Alue 0-24. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
6 kuukautta
Masennus (PHQ8)
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Potilaan terveyskysely (PHQ)-8. Rakenne: Masennus. Validoitu 8 kohdan mitta masennuksen vakavuuden arvioimiseksi. Alue 0-24. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
9 kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso
GAD 7. Rakenne: Ahdistus. Validoitu 7 kohdan mitta ahdistuksen arvioimiseksi. Alue 0 - 21. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
Perustaso
Ahdistus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
GAD 7. Rakenne: Ahdistus. Validoitu 7 kohdan mitta ahdistuksen arvioimiseksi. Alue 0 - 21. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
6 kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
GAD 7. Rakenne: Ahdistus. Validoitu 7 kohdan mitta ahdistuksen arvioimiseksi. Alue 0 - 21. Pienemmät pisteet ovat parempia tuloksia.
9 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kovariaatti - Toimiva liitto
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Working Alliance Inventory (WAI). Rakenne: Potilaiden ja palveluntarjoajien terapeuttinen allianssi - potilaan ja palveluntarjoajan sopimus hoidon tavoitteista, yhteistyöstä ja keskinäisestä luottamuksesta/pitämisestä. Alue: 12-84. Korkeammat pisteet ovat parempia tuloksia.
Muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Kovariaatti – potilaan ja palveluntarjoajan sukupuolen ja rodun yhteensopivuus
Aikaikkuna: Perustaso
Tutkijat mittaavat rodun ja sukupuolen vastaavuutta potilaiden ja heidän ensihoidon tarjoajiensa välillä. Tämä ei ole mittakaava.
Perustaso
Kovariaatti – potilaan ja palveluntarjoajan suhteen pituus
Aikaikkuna: Perustaso
Tutkijat kysyvät potilailta, kuinka kauan he ovat olleet perusterveydenhuollon tarjoajan luona. Tämä ei ole asteikko, vaan jatkuva mittaus suhteen pituudesta.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marianne Sassi Matthias, PhD MS BA, Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIR 17-032
  • 1712397218 (Muu tunniste: Indiana University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa