Virtuaalivierailuja Brighamissa ja naisten sairaalassa
keskiviikko 15. syyskuuta 2021 päivittänyt: David Levine, Brigham and Women's Hospital
Virtuaalivierailuja Brighamissa ja naisten sairaalassa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Kliinikot, jotka on suunniteltu virtuaalikäyntien käyttöönottoon, satunnaistetaan (osastoittain ositettuina), jotta he saavat joko välittömän virtuaalikäynnin aloitusvaiheen (interventioosasto) tai viivästyneen (3 kuukautta myöhemmin) virtuaalisen käynnin aloitusvaiheen (kontrolliosasto). Tutkijat aikovat rekisteröidä enintään 200 kliinikkoa.
Jokainen Brigham Health Virtual Care -tiimin valitseman osaston kliinikko virtuaalikäynneille on oikeutettu, paitsi jos hän on nähnyt alle 20 potilasta kuukausittain viimeisen 6 kuukauden aikana.
Brigham Health Virtual Care -tiimi ottaa kaikki lääkärit mukaan ja tarjoaa virtuaalista vierailutukea heidän tavallisen protokollansa mukaisesti. Tutkimuksen ensisijainen päätepiste on kolmas vapaana oleva tapaaminen, joka on hyvin omaksuttu pääsyn mitta. Muut toissijaiset päätepisteet liittyvät jatkuvuuteen, tehokkuuteen, käyttöasteeseen, turvallisuuteen, kustannuksiin ja potilaskokemukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jos olet ilmoittautunut interventioryhmään, tapahtuu seuraavat vaiheet:
- Kliinikko saa interventioryhmän seurantasähköpostin ("Seurantasähköposti - Interventio" liitteessä).
- Brigham Health Virtual Care -tiimi työskentelee kliinikon kanssa välittömässä aloituksessa (ohjelmistokoulutus, laitteiston asennus, tekninen tuki) tavallisen prosessinsa mukaisesti.
- Kliinikko suunnittelee virtuaalikäyntejä hänen ja/tai hänen osastonsa parhaaksi katsomallaan tavalla. Virtuaalivierailuja tehdään jo käytössä olevalla Partnersin ja Brighamin hyväksymällä videoalustalla (liitteenä).
Jos olet kirjautunut ohjausvarteen, seuraavat vaiheet tapahtuvat:
- Kliinikko saa ohjausryhmän seurantasähköpostin ("Seurantasähköposti - Control" liitteessä).
- Kolmen kuukauden kuluttua seurantasähköpostin lähetyksestä Brigham Health Virtual Care -tiimi työskentelee kliinikon kanssa saadakseen välittömän aloituksen (ohjelmistokoulutus, laitteiston asennus, tekninen tuki) tavallisen prosessinsa mukaisesti.
- Kliinikko suunnittelee virtuaalikäyntejä hänen ja/tai hänen osastonsa parhaaksi katsomallaan tavalla. Virtuaalivierailuja tehdään jo käytössä olevalla Partnersin ja Brighamin hyväksymällä videoalustalla (liitteenä).
Tutkijat aikovat seurata molempien kliinikkoryhmien potilaita yhteensä 6 kuukauden ajan. Tutkijat suorittavat retrospektiivisen potilaan sähköisten terveyskertomusten tarkastelun ja potilaat saavat redcap-kyselyn (liitteenä), Virtual Care -tiimin jo käyttämän arviointimekanismin.
Jälleen alkuperäisen satunnaistamisen ja retrospektiivisen tiedonkeruun ja -analyysin lisäksi kaikki edellä mainitut olisivat tapahtuneet tästä tutkimusprotokollasta riippumatta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
77
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinikko, jonka osasto on valittu virtuaalikäynnin käyttöönottoon
Poissulkemiskriteerit:
- Kliinikko, joka on nähnyt keskimäärin alle 20 potilasta kuukaudessa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Kliinikko, joka kieltäytyy virtuaalikäynneistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Jos olet ilmoittautunut interventioryhmään, tapahtuu seuraavat vaiheet:
|
Kliinikot käyvät synkronisen videovierailun potilaiden kanssa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Jos olet kirjautunut ohjausvarteen, seuraavat vaiheet tapahtuvat:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivää kolmanteen vapaaseen tapaamiseen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Päivien lukumäärä kolmanteen vapaaseen rutiiniaikaan, saatu joka perjantai klo 12 (kieltoaikoja ei sisällytetä).
Kaikkien viikkojen keskiarvo on kliinikon keskimääräinen päivien lukumäärä kolmanteen vapaaseen rutiinikäyntiin.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivää ensimmäiseen vapaaseen tapaamiseen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Päivien lukumäärä seuraavaan vapaaseen rutiinitapaamiseen, joka on saatu joka perjantai klo 12 (kieltoaikoja ei sisällytetä).
Kaikkien viikkojen keskiarvo on kliinikon keskimääräinen päivien lukumäärä seuraavaan vapaaseen rutiinikäyntiin.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Tuleva kapasiteetti: avoimien tapaamisaikojen prosenttiosuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Seuraavan neljän viikon aikana avoinna olevien ja potilaiden varattavissa olevien vastaanottoaikojen prosenttiosuus, saatu joka perjantai klo 12 (kieltoaikoja ei sisälly).
Kaikkien viikkojen keskiarvo on kliinikon tulevaisuuden kapasiteetti.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Käyntitiheys tavanomaisen hoitajan luona
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Useimmin nähtyjen palveluntarjoajien käyntien lukumäärän suhde kaikkien palveluntarjoajien käyntien kuukausittaiseen kokonaismäärään.
Kaikkien kuukausien keskiarvo on lääkärin suhde.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Hoidon jatkuvuusindeksi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Jokaisen yksittäisen lääkärin käyntien määrä jaettuna potilaan kuukausittain suorittamien käyntien kokonaismäärällä.
Kaikkien kuukausien keskiarvo on hoidon jatkuvuusindeksi
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Ei esitysprosenttia
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Ilmoittautumattomien käyntien määrän suhde joka viikko saatuihin käyntiaikoihin.
Kaikkien viikkojen keskiarvo on kliinikon poissaoloprosentti.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Vierailuaika
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Henkilökohtaisesti: kasvot potilaan kanssa asiaankuuluvien EHR-kenttien mukaan, hankitaan viikoittain. Kaikkien viikkojen keskiarvo on lääkärin käyntiaika. Virtuaalinen: siirry virtuaaliseen odotushuoneeseen videopysähdyksiin, jotka saadaan joka viikko. Kaikkien viikkojen keskiarvo on lääkärin käyntiaika. |
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Kliinikon määrä tunnissa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Potilaat tunnissa, laskettuna tutkimuksen lopussa.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Kliinikon määrä päivässä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Potilaat päivässä, kaikki laskettu tutkimuksen lopussa.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Kliinikon määrä kuukaudessa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Potilaat kuukaudessa, kaikki lasketaan tutkimuksen lopussa.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Kliinikon määrä 6 kuukautta kohden
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Potilaat 6 kuukauden aikana, kaikki laskettu tutkimuksen lopussa.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Slotin käyttö
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Käytettyjen lähtö- ja saapumisaikojen suhde kaikkien aikojen kokonaismäärään, saatu viikoittain.
Kaikkien viikkojen keskiarvo on lääkärin paikkojen käyttö.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Perusterveydenhuollon käyntien määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Perusterveydenhuollon käyntien määrä
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Asiantuntijakäyntien määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Asiantuntijakäyntien määrä
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Päivystyskäyntien määrä
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Sairaalahoitojen määrä
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Kuvantamistutkimusten määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Tilattujen kuvantamistutkimusten määrä
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Tilattujen laboratorioiden määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Tilattujen laboratoriotutkimusten määrä
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Määrättyjen lääkkeiden määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Määrättyjen lääkkeiden määrä
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Potilaskokemus
Aikaikkuna: Lähetetään sähköisesti 1 viikon sisällä henkilökohtaisesta tai virtuaalisesta vierailusta
|
Brigham Health Virtual Care -tiimin kysely lähetettiin osallistuville potilaille
|
Lähetetään sähköisesti 1 viikon sisällä henkilökohtaisesta tai virtuaalisesta vierailusta
|
|
Tulot virtuaalisesta tai henkilökohtaisesta vierailusta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Yksittäisen kliinikon kliinisestä toiminnastaan keräämä tulo laskettuna tuntia ja 6 kuukautta kohti (nimittäjä: kliiniset työtunnit yhteensä).
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Levine, MD, MPH, MA, Principal Investigator
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Wootton R. Twenty years of telemedicine in chronic disease management--an evidence synthesis. J Telemed Telecare. 2012 Jun;18(4):211-20. doi: 10.1258/jtt.2012.120219.
- Dorsey ER, Topol EJ. State of Telehealth. N Engl J Med. 2016 Jul 14;375(2):154-61. doi: 10.1056/NEJMra1601705. No abstract available.
- McLean S, Sheikh A, Cresswell K, Nurmatov U, Mukherjee M, Hemmi A, Pagliari C. The impact of telehealthcare on the quality and safety of care: a systematic overview. PLoS One. 2013 Aug 19;8(8):e71238. doi: 10.1371/journal.pone.0071238. eCollection 2013.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018P000452
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .