PREPA Autonomian menettämisen estäminen (PREPA)
Ennaltaehkäisytutkimus autonomian menetyksestä ja fyysisestä riippuvuudesta, joka perustuu fyysiseen harjoitteluun ja ravitsemusneuvontaan, jota sovelletaan 70-vuotiaille ja useammille ihmisille.
Useiden raporttien mukaan yli 80-vuotiaiden osuus kaksinkertaistuu 25 vuoden aikana, jotta se saavuttaisi 10 % väestöstä. Tämä edellyttää vanhusten hoitokäytäntöjen mukauttamista. Lisäksi elinajanodote ilman vammaisuutta 65-vuotiaana on 10,4 vuotta ja on paljon alhaisempi kuin yleinen elinajanodote, joka on 24,4 vuotta naisilla ja 19,1 vuotta miehillä.
Itsenäisyyden menettämisen ennakoivia tekijöitä ovat liikkuvuuden menetys ja lihasheikkous (OR = 3,28 - 3 vuotta). Nämä kaksi tekijää ovat syynä siihen, että vammat ovat vastuussa kaatumisista, murtumista, jotka johtavat elämänlaadun heikkenemiseen ja kuolleisuuden lisääntymiseen.
Ainoat ennaltaehkäisevästi helposti käytettävät ja tehonsa osoittaneet komponentit ovat liikunta ja ravitsemus. Mutta ohjelmia ei vieläkään toteuteta ensisijassa.
Multimodaalinen ohjelma, joka sisältää nämä kaksi osaa potilaille, joilla on vaarassa liikkua, on kansanterveyden kannalta välttämätöntä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksi ryhmää tunnistetaan:
Ensimmäinen ryhmä, jonka SPPB (lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku) pisteet ovat 8–10 ja kävely yli 90 minuuttia viikossa. Heitä pyydetään suorittamaan 2-3 kertaa viikossa sarja päälihasryhmiä koskevia harjoituksia kehonpainolla ja ilman erityisiä laitteita. Tueksi annetaan aktiviteettivihkonen. Täydentävästi asetetaan yksilöllisiä tavoitteita kestävyyden kehittämiseksi taistelemalla liikaistumattomuutta vastaan potilaalle ja hänen lähipiirilleen annettujen yksinkertaisten neuvojen perusteella. Fyysisen aktiivisuuden määrää kehitetään päivittäisistä toiminnoista. Mukautettu fyysinen aktiivisuusmonitori suorittaa puhelinvalmennuksen 4 viikon välein ja tarkka arvio fyysisistä suorituksista 3 kuukauden kuluttua.
Toinen ryhmä potilaille, joiden fyysinen suorituskyky on lyhyt ≤ 8 tai jos yli 8, mutta liiallinen istumakävely alle 90 minuuttia viikossa, mukaan lukien juoksu, tai joilla on sarkopeniakriteerit.
Heille tarjotaan kahden viikon välein mukautettua fyysistä aktiivisuutta valvovaa hoitoa. Koulutus toteutetaan joko pienryhmissä tai kotona (jos ei pääse paikalle), 2 kertaa viikossa 10 viikon ajan. Henkilökohtainen lihasvahvistusohjelma on asteittain intensiivinen lisäkuormituksella ja ilman ja erittäin yksinkertaisilla ja helposti käytettävillä laitteilla myös kotona (kuminauhat, painot... ).
Oman geriatrian konsultaation aikana ravitsemustilaa arvioidaan myös ruokatutkimuksella ja biologisilla näytteillä, jotta voidaan mitata tavanomaisia seerumin ravitsemusmarkkereita. Arvioinnin tavoitteena on varmistaa makroravinteiden, mukaan lukien proteiinit, ja energian riittävä saanti; sekä hivenravinteita sisältävät hedelmät ja vihannekset, jotka sisältävät runsaasti antioksidantteja ja omega 3 -rasvahappoja, joilla on myös merkittävä vaikutus ehkäisyyn ja lihasten toimintaan.
Autonomian menetys: (ADL) Päivittäisen elämän toiminnan pisteet lasketaan. Tämä validoitu asteikko vaatii 3 arviointia ajan kuluessa. Pistemäärä > 6 tarkoittaa riippuvuutta.
(Instrumental Activities of Daily Living) Lawtonin IADL-asteikko keskittyy olennaisesti henkilön tavanomaiseen käyttäytymiseen ja olennaisesti arvioi potilaan riippuvuuden tasoa päivittäisen elämän toiminnan arvioinnin kautta.
Hyödyllinen arvioitaessa potilaan toiminnallista itsenäisyyttä ja päätettäessä sopivista apuvälineistä (kotiruokailu, kotiapulainen, eläminen, oikeusturva).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Pierre-Bénite, Ranska, 69495
- Service de Médecine Gériatrique Groupement Hospitalier Sud
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Iäkkäät ≥ 70 vuotta
Vähintään kahdella seuraavista merkeistä:
- Vaikeus nousta ylös tuolista käyttämättä käsiä
- Vaikeus kiivetä lattialle (10 askelmaa)
- Vaikeus liikkua, hidas kävely
- Vaikeus kävellä yli 400 metriä ilman pysähtymistä
- Kävelytoimintaa alle 1h viikossa
- Väsymys kohtuullisen fyysisen toiminnan aikana: kodin siivous, ostokset
- Ainakin kaksi putoamista viime vuoden aikana
- Tahaton painonpudotus: ≥ 5 % kuukaudessa, ≥ 10 % 6 kuukauden aikana tai BMI < 21 kg/m2
- Short Physical Performance Battery (SPPB) -pisteet < 10 tai Hand Grip < 16 kg naisilla ja < 26 kg miehillä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka ei pysty ilmaisemaan osallistumistaan kieltäytymistä, on kuraattorien alaisuudessa tai tuomioistuimen pakottamatta
- Liikuntavamma
- elinajanodote on alle 12 kuukautta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Monikomponentti ryhmäpohjainen valvottu liikuntaohjelma
Yhteisön asuttavat vanhemmat aikuiset, joiden ikä on yli 70 vuotta, seulotaan liikkuvuuden vammaisten riskitekijöiden riskistä ja arvioidaan vähintään yhdellä liikkuvuuden vammaisuusriskitekijällä (katso interventio 1).
Nämä koehenkilöt sisältyvät protokollaan ja osallistuvat monikomponenttiseen harjoitteluohjelmaan.
|
Päiväairaalan aikana T0: n (alkuarviointi) ja T3: n arviointi harjoitusohjelman jälkeen, mukaan lukien:
Alkuperäisen arvioinnin (T0) jälkeen vanhemmat aikuiset sisällytetään monikomponenttiseen liikuntaohjelmaan, jos heillä on liikkuvuusvammainen riskitekijät, mukaan lukien:
Interventio koostuu edistyksellisestä monikomponenttisesta liikuntaharjoitteluprotokollasta.
Jokaisessa on 2 istuntoa yhden tunnin viikossa yhteensä 12 viikkoa.
Istunnot sisältävät toiminnalliset, vastus- ja tasapainoharjoitukset.
Intensiteetti perustuu havaittuun ponnisteluun (Borgin asteikko CR1-10) ja tilavuuteen kohti 1-3 sarjaa 6-15 toistoa.
Intensiteetin ja tilavuuden etenemissuuntaisuus perustui ponnistelujen sietokykyyn, supistumisohjelmaan, nopeuteen ja kuormaan.
Harjoitteluaikataulu kuvataan muualla (Delaire et ai, 2023; doi.org/10.3390/NU15194100).
Osallistujat jaetaan homogeeniselle ryhmälle, joka perustuu toiminnalliseen tilaan ja sydän- ja hengityselinten aiheuttamiin haittoihin.
Koulutetut kinesiologit valvoivat liikuntaohjelmaa.
Osallistujat käyttivät ilmaisia painoja ja elastisia nauhoja.
Seuranta T3+6 kuukautta: Tutkijat haastattelivat osallistujia 30 minuutin ajan. Haastattelun aikana tiedonkeruu sisältää: Tietue epätoivottujen tapahtumien T3 / T3+6: lla (putoukset, suunnittelematon sairaalahoito, sairaus, institutionalisointi), lääkkeiden muutokset, ADL, IADL, FES-I ja Rapa. T3: n tavoitehuoneet säädetään, jos niitä ei saavuteta. Lopuksi tutkijat stimuloivat PA: n sisäistä motivaatiota. Seuranta T3 + 12 kuukautta: Tutkijat arvioivat uudelleen fyysistä kapasiteettia, fyysistä aktiivisuutta, elämänlaatua, pudotusriskiä ja hauraita viimeisen vierailun ajan. Tiedonkeruu sisältää:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Funktionaalinen tila arvioidaan käyttämällä kokonais SPPB (lyhyt fyysinen suorituskyky) pistemäärä kolmen komponentin perusteella: 6 metriä tavallinen kävelynopeus, 5 toistoa tuolin jalustat testi ja staattiset tasapainotestit.
(Composite -pistemäärä /12).
SPPB -pistemäärä lasketaan tuloksista 3 alatestiin.
Se vaihtelee 1 - 12 pistettä.
Kliinisesti merkityksellinen muutos on yksi piste.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehokkuuden arviointi lihaksen voimaan: kädensijakoe (KG)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Kohteen on suoritettava 3 maksimaalista isometristä supistusta dynamometrillä, joka tallentaa kehitetyn voiman.
Näiden 3 arvon keskiarvo säilyy.
Naisten arvoa, joka on alhaisempi kuin <16 kg miesten <27 kg, pidetään epänormaalina ja osoittavat todennäköisen sarkopenian esiintymisen.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Tehokkuuden arviointi lihaksen voimaan: Neljänneksen maksimaalinen isometrinen vahvuus (kg)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Kohteen on suoritettava 3 suurin isometrinen lihasten supistuminen erikseen dynamometriä vastaan.
Paras suorituskyky (ts.
Suurin vahvuusmitta) kerätään.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Tehokkuuden arviointi funktionaaliseen tilaan: 5 toistoa tuoli -osastotesti (t)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Kohteen on seisottava polven ollessa laajennettuna ja istuttava tuolilta 5 kertaa pysähtymättä
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Tehokkuuden arviointi funktionaaliseen tilaan: Aika hinauksissa (t)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Kohteen on nouse tuolilta, kävellä tavanomaisella nopeudella 3 metriä, käännettävä ympäri ja istua uudelleen.
Arvoa, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 20 sekuntia, pidetään epänormaalina.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Tehokkuuden arviointi funktionaaliseen tilaan: alemman kehon lihasvoima mitattuna yhdellä istunnolla-testillä suoritetaan suurimmalla nopeudella (Neurocom Balance Master, Medimex®, Ranska)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Alaraajojen lihasvoiman arviointi perustuen sit-to-stand-testin kolmen toiston keskiarvoon suoritetaan erikseen.
Kullekin siirtolle nostoindeksi (painona painosta), reaktioaika (t), painopisteen värähtelyraja ja tukien symmetria mitataan
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Tehokkuuden arviointi funktionaaliseen tilaan: kävelyn laatuanalyysi käyttämällä inertiaaliantureita (GaItup, MindMaze®, Sveitsi)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
50 metrin kävelykoe suoritetaan tavanomaisella nopeudella.
Tiedonkeruu ovat: Kävelynopeus, kävelyn vaihtelevuus, kävelyn epäsymmetria, % lentoaika, % tukiaika, % kaksoistukeaika, hyökkäyskulma, push-off-kulma, askelkorkeus, askelpituus, syklien lukumäärä U-käännöksessä, kulmat U-käännöksessä
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Lihasmassan arviointi: SMI mitattuna bio-impedanssianalyysillä (KG.M2)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
SMI on suhteellinen indeksi, joka lasketaan Sergi -yhtälöstä.
Leikkauspisteet ovat <7,0 ja <5,5 miehillä ja naisilla, ja niitä pidetään epänormaalina.
Nämä ovat sarkopeniadiagnoosin vertailuarvot.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Lihasmassan arviointi: Vastus lateralis ultraääni
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Lihastiheyden tiedonkeruu (CM)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Lihasmassan arviointi: Vastus lateralis ultraääni
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Tiedonkeruu sisältää Vennan kulman (aste)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Lihasmassan arviointi: Vastus lateralis ultraääni
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Tiedonkeruu sisältää kuidun pituuden (cm)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Riippuvuuksien arviointi: Katz -asteikko (päivittäisen elämän toiminnot - ADL)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Katz -asteikko (ADL) koostuu 6 kysymyksestä.
Pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 6.
Mitä alhaisempi pistemäärä on, sitä enemmän riippuvaista on potilas
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Riippuvuuksien arviointi: Lawton Scale (päivittäisen elämisen instrumentaalinen toiminta)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Lawton Scale (IADL) koostuu 8 kysymyksestä.
Pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 8. Mitä alhaisempi pistemäärä on, sitä enemmän riippuvaista on potilas.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Epätoivotuista tapahtumista: putoukset, suunnittelematon sairaalahoito, sairaus, institutionalisointi
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3), 6 kuukautta harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 9), viimeinen vierailu (kuukausi 15)
|
Tiedot kerätään välein: T3/T3+6 ja T3+6/T3+12 |
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3), 6 kuukautta harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 9), viimeinen vierailu (kuukausi 15)
|
|
Pudotuksen pelon arviointi: FES-I-kyselylomake (/64)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Käytetään validoitua ranskalaista käännettyä lomaketta. Kyselylomake on itsehallinto. FES-I-kyselylomake (Falls Tehokkuusasteikko-kansainvälinen) koostuu 16 kysymyksestä. Pistemäärä vaihtelee välillä 16 - 64. Pudotuksen pelon katsotaan olevan läsnä pisteet> 23. |
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Fyysisen aktiivisuuden tason kehitys: RAPA -kyselylomake (/10)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Rapa on validoitu fyysisen aktiivisuuden kyselylomake vanhemmilla aikuisilla. Pistemäärä lasketaan kunkin vierailun ilmoitetuista tiedoista. Pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 10. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä fyysisesti aktiivisempi on potilas. |
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Biomarkkereiden arviointi: Murtumien riski - kalsemia (mmol/l)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Biomarkkereiden arviointi: Murtumien riski - D -vitamiini (NMOL/L).
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Biomarkkereiden arviointi: Tutkiva fibroblastien kasvutekijä 19 (FGF-19) (PG/L)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
FGF-19 analysoidaan plasmanäytteissä ELISA-menetelmällä.
Verinäyte kerätään rutiinihoidossa.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Biomarkkereiden arviointi: ravitsemustila - albumiini (g/l)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Albumiini (g/l)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Biomarkkereiden arviointi: ravitsemustila - pre -albumiini (g/l)
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Pre-albumiini (g/l)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Biomarkkereiden arviointi: tulehduksen c-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
|
Fyysisen haurauden arviointi: paistetut kriteerit
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Paistettuja kriteerejä ovat: ehdottoman painonpudotus> 5% viimeisen 12 kuukauden aikana, itse ilmoitettu uupumus, alhainen kävelynopeus, matala tarttuvuus ja huono fyysinen aktiivisuus.
0 kriteeri = ei hauras; 1-2 kriteerit = pre-frail; ≥3 kriteerit = heikko
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
|
Sarkopenian arviointi: EWGSOP2
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Ei sarkopeniaa = lihasvoima ja massa normaali todennäköinen sarkopenia = alhainen lihasvoima, normaali lihasmassan sarkopenia = alhainen lihasvoima ja massan vaikea sarkopenia = alhainen lihasvoima ja massa + huono fyysinen suorituskyky
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Ravitsemustilan arviointi: mini ravitsemusarviointi
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Tämä itsehallinnotettu kyselylomake koostuu 18 kysymyksestä.
Pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 30.
17–24 pistettä: aliravitsemuksen riski alle 17 pistettä: huono ravitsemustila
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Ravitsemustilan arviointi: Kalorien (KCAL) tarpeet ja saannit ruokavaliotutkimuksesta
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Kysely on itsehallinto.
Tarpeet/saanti lasketaan tutkimuksen perusteella.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Ravitsemustilan arviointi: Proteiini (G/J) tarpeet ja saannit ruokavaliotutkimuksesta
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
Kysely on itsehallinto.
Tarpeet/saanti lasketaan tutkimuksen perusteella.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtökohta) harjoitusohjelman jälkeen (kuukausi 3)
|
|
Elämänlaadun kehitys: Sarqol © Kysely
Aikaikkuna: Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Sarqol © on validoitu kyselylomake sarkopeenisilla vanhemmilla aikuisilla.
Käytettiin ranskalaista validoitua käännettyjä muotoa.
Kysely on itsehallinto.
Kyselylomakkeen 7 35 pisteen yleistä muutosta pidetään kliinisesti merkityksellisenä.
|
Alkuperäinen arviointi (lähtötaso) harjoitusohjelman (kuukausi 3) jälkeen (kuukausi 15) (kuukausi 15)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Liikkuvuuden rajoitus
- Motorinen toiminta
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Aminohapot
- Aminohapot, aromaattiset
- Aminohapot, sykliset
- Kilpirauhashormonit
- Tyroniinit
- Tyroksiini
- Trijodyroniini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL16_0324
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .