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PREPA Prävention von Autonomieverlust (PREPA)

8. September 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Präventionsstudie zum Verlust der Autonomie und körperlichen Abhängigkeit, basierend auf körperlichen Übungen und Ernährungsberatung für Menschen ab 70 Jahren.

Mehreren Berichten zufolge wird sich der Anteil der über 80-Jährigen für die 25-Jährigen verdoppeln, um 10 % der Bevölkerung zu erreichen. Dies impliziert eine Anpassung der Pflegepraktiken für ältere Menschen. Darüber hinaus beträgt die Lebenserwartung ohne Behinderung im Alter von 65 Jahren 10,4 Jahre und bleibt deutlich niedriger als die allgemeine Lebenserwartung, die bei 24,4 Jahren für Frauen und 19,1 Jahren für Männer liegt.

Unter den prädiktiven Faktoren für den Autonomieverlust sind Mobilitätsverlust und Muskelschwäche Hauptkomponenten (OR=3,28 bis zu 3 Jahren). Diese beiden Faktoren sind die Ursachen für Behinderungen, die für Stürze, Frakturen verantwortlich sind, die zu einer Verringerung der Lebensqualität und einer erhöhten Sterblichkeit führen.

Die einzigen präventiv gut einsetzbaren und bewährten Bausteine ​​sind Bewegung und Ernährung. Aber Programme sind heutzutage immer noch nicht in der Primärversorgung implementiert.

Ein multimodales Programm, das diese beiden Komponenten für Patienten mit Mobilitätsverlust einschließt, ist ein Gebot der öffentlichen Gesundheit.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es werden zwei Gruppen identifiziert:

Eine erste Gruppe mit einem SPPB (Short Physical Performance Battery)-Score zwischen 8 und 10 und mehr als 90 Minuten Gehen pro Woche. Sie werden gebeten, 2 bis 3 Mal pro Woche eine Reihe von Übungen durchzuführen, die die Hauptmuskelgruppen betreffen, mit dem eigenen Körpergewicht und ohne spezielle Geräte. Als Unterstützung wird ein Begleitheft zur Verfügung gestellt. Ergänzend werden individuelle Ziele festgelegt, um Ausdauer zu entwickeln, indem gegen Hyper-Sesshaftigkeit gekämpft wird, basierend auf einfachen Ratschlägen für den Patienten und sein Umfeld. Das Volumen der körperlichen Aktivität wird aus Aktivitäten des täglichen Lebens entwickelt. Alle 4 Wochen wird ein Telefoncoaching durch einen Adapted Physical Activity Monitor durchgeführt und nach 3 Monaten erfolgt eine genaue Auswertung der körperlichen Leistungen.

Eine zweite Gruppe für Patienten mit einer kurzen körperlichen Leistungsfähigkeit von ≤ 8 oder wenn > 8, aber übermäßigem sitzendem Gehen von weniger als 90 Minuten pro Woche, einschließlich Laufen, oder mit Sarkopenie-Kriterien.

Ihnen wird eine zweiwöchentliche Betreuung durch einen angepassten Monitor für körperliche Aktivität angeboten. Das Training wird entweder in Kleingruppenprogrammen oder zu Hause (wenn Sie nicht teilnehmen können) mit einer Häufigkeit von 2 Sitzungen pro Woche für 10 Wochen durchgeführt. Das personalisierte Programm der Muskelkräftigung wird von progressiver Intensität mit und ohne zusätzliche Belastung und mit sehr einfachen und leicht zu verwendenden Geräten sein, auch zu Hause (Gummibänder, Gewichte. . . . ).

Während der speziellen geriatrischen Sprechstunde wird der Ernährungszustand auch durch eine Ernährungsumfrage und biologische Proben bewertet, um die üblichen Serum-Ernährungsmarker zu messen. Das Ziel der Bewertung besteht darin, eine angemessene Aufnahme von Makronährstoffen, einschließlich Proteinen, und Energie sicherzustellen; sowie Mikronährstoffe Obst und Gemüse, die reich an Antioxidantien und Omega-3-Fettsäuren sind, die ebenfalls einen erheblichen Einfluss auf die Prävention und Muskelfunktion haben.

Verlust der Autonomie: (ADL) Aktivitäten des täglichen Lebens werden berechnet. Diese validierte Skala erfordert 3 Bewertungen, die über die Zeit verteilt sind. Eine Punktzahl > 6 weist auf eine Sucht hin.

(Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens) Die IADL-Skala von Lawton konzentriert sich im Wesentlichen auf das übliche Verhalten der Person und bewertet im Wesentlichen den Grad der Abhängigkeit eines Patienten durch die Bewertung der Aktivitäten des täglichen Lebens.

Nützlich zur Beurteilung des Zustands der funktionellen Autonomie des Patienten und zur Entscheidung über geeignete Hilfsmittel (Mahlzeiten zu Hause, Haushaltshilfe, Lebenserhaltung, Rechtsschutz).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

530

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
        • Service de Médecine Gériatrique Groupement Hospitalier Sud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Menschen im Alter von ≥ 70 Jahren

  • Mit mindestens zwei der folgenden Anzeichen:

    • Schwierigkeiten, von einem Stuhl aufzustehen, ohne die Arme zu benutzen
    • Schwierigkeit, eine Etage zu erklimmen (10 Stufen)
    • Schwierigkeiten sich zu bewegen, langsamer Gang
    • Es ist schwierig, mehr als 400 Meter ohne Unterbrechung zu gehen
    • Gehaktivität weniger als 1 Stunde pro Woche
    • Müdigkeit bei moderaten körperlichen Aktivitäten: Hausputz, Einkaufen
    • Mindestens zwei Stürze im letzten Jahr
    • Unbeabsichtigter Gewichtsverlust: Verlust von ≥ 5 % in einem Monat, ≥ 10 % in 6 Monaten oder BMI < 21 kg/m2
  • Short Physical Performance Battery (SPPB) Score < 10 oder Handgriff < 16 kg für Frauen und < 26 kg für Männer

Ausschlusskriterien:

  • Patient kann seine Teilnahmeverweigerung nicht äußern und wird von Kuratoren oder vom Gericht nicht gezwungen
  • Bewegungsunfähigkeit
  • Lebenserwartung unter 12 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Multicomponent-Gruppenbasis betreutes Trainingsprogramm
Gemeinschaftsbekenntnis ältere Erwachsene im Alter von> 70-jährigen, untersucht mit Risikofaktoren für Mobilitätsstörungen und mit mindestens 1 Risikofaktor für Mobilitätsstörungen bewertet (siehe Intervention 1). Diese Probanden sind im Protokoll enthalten und nehmen an einem mehrkomponenten -Trainingsprogramm teil.
Diagnosetest: Mehrdimensionale Bewertungen

Bewertung während eines Tageskrankenhauses bei T0 (Erstbewertung) und T3 nach dem Trainingsprogramm, einschließlich:

  1. Klinische Bewertung durch einen Geriatriker
  2. Ernährungsbewertung
  3. Bewertung der physischen Kapazität

Nach der Erstbewertung (T0) sind ältere Erwachsene in das Multicomponent -Trainingsprogramm aufgenommen, wenn sie Risikofaktoren für Mobilitätsstörungen darstellen, einschließlich:

  • Mindestens vor der Fraktion in Bezug auf gebratene Gebrechlichkeitskriterien und/oder
  • Zumindest wahrscheinliche Sarkopenie bezüglich des EWGSOP2 -Algorithmus und/oder
  • Das Vorhandensein von mindestens einem Zwischensturzrisiko und/oder
  • Nach dem Trainingsprogramm (T3) sind alle Teilnehmer genauso neu bewertet wie T0. Die Ermittler setzen dann mit den Teilnehmern Ziele in der körperlichen Aktivität, um die Vorteile aufrechtzuerhalten und die Selbstverbindung in einem gesunden Lebensstil zu fördern. Zusätzlich orientieren sich die Teilnehmer an Trainingseinrichtungen und erhalten eine individuelle Broschüre von Übungen für die Ausbildung zu Hause.
Sonstiges: Multikomponenten-Gruppen- und Überwachungsprogramm
Die Intervention besteht aus einem progressiven Mehrkomponenten -Training -Trainingsprotokoll. Es gibt 2 Sitzungen pro Woche von jeweils 1 Stunde für insgesamt 12 Wochen. Sitzungen umfassen funktionelle, Widerstand und Gleichgewichtsübungen. Die Intensität basiert auf der Bewertung wahrgenommener Bemühungen (Borgs Skala CR1-10) und Volumen zu 1 bis 3 Sätzen von 6 bis 15 Wiederholungen. Die Progressivität in Intensität und Volumen beruhte auf Toleranz, Kontraktionsregime, Geschwindigkeit und Last. Der Schulungsplan wird an anderer Stelle beschrieben (Delaire et al., 2023; doi.org/10.3390/nu15194100). Die Teilnehmer werden einer homogenen Gruppe zugewiesen, die auf dem Funktionsstatus und kardiorespiratorischen Komorbiditäten basiert. Ausgebildete Kinesiologen beaufsichtigten das Trainingsprogramm. Die Teilnehmer verwendeten freie Gewichte und Gummibänder.
Sonstiges: Follow-up bei T3 + 6 Monaten und T3 + 12 Monate

Follow-up bei T3+6 Monaten:

Die Ermittler befragten die Teilnehmer 30 Minuten. Während des Interviews umfassen die Datenerfassung: Aufzeichnung unerwünschter Ereignisse in der Intervall T3 / T3+6 (Stürzen, außerplanmäßiger Krankenhausaufenthalt, Krankheit, Institutionalisierung), Medikamentenwechsel, ADL, IADL, FES-I und RAPA. Die Zieleinstellungen bei T3 werden angepasst, falls sie nicht erreicht sind. Schließlich stimulieren die Forscher die intrinsische Motivation für PA.

Follow-up bei T3 + 12 Monaten:

Die Ermittler bewerteten die körperliche Kapazität, die körperliche Aktivität, die Lebensqualität, das Sturzrisiko und die Gebrechlichkeit beim letzten Besuch. Datenerfassung umfassen:

  • Sppb
  • Handgriffstest und maximale isometrische Stärke des Quadrizeps
  • Fragebögen: Sarqol ©, Fes-I, Rapa
  • Gangqualitätsanalyse mit Trägheitssensoren
  • Unerwünschte Ereignisse im Intervall T3+6 / T3+12 (Stürze, außerplanmäßiger Krankenhausaufenthalt, Krankheit, Institutionalisierung)
  • Medikamentenänderungen
  • Body Mass Index
  • ADL und IADL endlich werden Ziele in der körperlichen Aktivität angepasst, wenn sie noch nicht zu erreichen sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsstatus
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Der Funktionsstatus wird anhand der Gesamt -SPPB -Punktzahl (Short Physical Performance Battery) bewertet, die auf drei Komponenten basiert: 6 Meter übliche Gehgeschwindigkeit, 5 Wiederholungsstuhl -Standtests und statische Gleichgewichtstests. (Verbundwerte /12). Der SPPB -Score wird aus den Ergebnissen in 3 Untertests berechnet. Es reicht von 1 bis 12 Punkten. Klinisch aussagekräftige Veränderungen sind 1 Punkt.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Wirksamkeit der Muskelkraft: Handgriffstest (KG)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Das Subjekt muss 3 maximale isometrische Kontraktionen auf einem Dynamometer durchführen, das die entwickelte Kraft aufzeichnet. Der Durchschnitt dieser 3 Werte wird beibehalten. Ein Wert von weniger als <16 kg für Frauen und <27 kg für Männer gelten als abnormal und weisen auf das Vorhandensein einer wahrscheinlichen Sarkopenie hin.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Bewertung der Wirksamkeit der Muskelkraft: Maximale isometrische Stärke des Quadrizeps (kg)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Das Subjekt muss 3 maximale isometrische Muskelkontraktionen getrennt gegen einen Dynamometer durchführen. Die beste Leistung (d. H. Größte Festigkeitsmaßnahme) wird gesammelt.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Bewertung der Wirksamkeit des Funktionsstatus: 5 Wiederholungsstuhlständer -Tests (en)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Das Subjekt muss mit dem Knie verlängert stehen und 5 Mal von einem Stuhl sitzen, ohne anzuhalten
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Bewertung der Wirksamkeit des Funktionsstatus: Zeit in Tug (en)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Das Motiv muss von einem Stuhl aufstehen, mit üblicher Geschwindigkeit 3 ​​Meter gehen, sich umdrehen und sich wieder hinsetzen. Ein Wert größer oder gleich 20 Sekunden wird als abnormal angesehen.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Bewertung der Wirksamkeit des Funktionsstatus: Unterkörpermuskelkraft gemessen mit einem Sit-to-Stand-Test mit maximaler Geschwindigkeit (Neurocom Balance Master, MediMex®, Frankreich)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Die Schätzung der Muskelkraft der unteren Extremität basiert auf dem Mittelwert der 3 Wiederholungen eines Sit-to-Stand-Tests separat. Für jede Übertragung, der Hebeindex (als % des Körpergewichts), die Reaktionszeit (n), die Schwingungsgrenze des Schwerpunkts und die Symmetrie der Stützen werden gemessen
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung der Wirksamkeit des Funktionsstatus: Gangqualitätsanalyse mit Trägheitssensoren (Gaitup, Mindmaze®, Schweiz)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Ein 50 -Meter -Wandertest wird mit üblicher Geschwindigkeit durchgeführt. Zu den Datenerfassung gehören: Ganggeschwindigkeit, Gangvariabilität, Gangasymmetrie, % Flugzeit, % Unterstützungszeit, % doppelte Unterstützungszeit, Antragswinkel, Abtastwinkel, Schritthöhe, Schrittlänge, Anzahl der Zyklen in der U-Turn, Winkel in der U-Turn
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Bewertung der Muskelmasse: SMI gemessen durch Bio-Impedanzanalyse (kg.m2)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
SMI ist ein relativer Index, der aus der Sergi -Gleichung berechnet wird. Die Grenzwerte betragen <7,0 und <5,5 für Männer und Frauen und gelten als abnormal. Dies sind die Referenzwerte für die Sarcopenia -Diagnose.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung der Muskelmasse: Ultraschall der Vastus lateralis
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Datenerfassung der Muskeldichte (CM)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung der Muskelmasse: Ultraschall der Vastus lateralis
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Datenerfassung umfassen Pennationswinkel (Abschluss)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung der Muskelmasse: Ultraschall der Vastus lateralis
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Datenerfassung umfassen Faserlänge (CM)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung von Abhängigkeiten: Katz -Skala (Aktivitäten des täglichen Lebens - ADL)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Katz Scale (ADL) besteht aus 6 Fragen. Die Punktzahl variiert von 0 bis 6. Je niedriger die Punktzahl ist, desto abhängiger ist der Patient
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Bewertung der Abhängigkeiten: Lawton Scale (instrumentelle Aktivitäten des täglichen Wohnkasers)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Lawton Scale (IADL) besteht aus 8 Fragen. Die Punktzahl variiert von 0 bis 8. Je niedriger der Punktzahl ist, desto abhängiger ist der Patient.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Aufzeichnung unerwünschter Ereignisse: Stürze, außerplanmäßiger Krankenhausaufenthalt, Krankheit, Institutionalisierung
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), 6 Monate nach dem Trainingsprogramm (Monat 9), letzten Besuch (Monat 15)

Daten werden zwischen Intervallen gesammelt:

T3/T3+6 und T3+6/T3+12
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), 6 Monate nach dem Trainingsprogramm (Monat 9), letzten Besuch (Monat 15)
Bewertung des Sturzangsts: FES-I-Fragebogen (/64)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)

Das validierte französische übersetzte Formular wird verwendet. Der Fragebogen ist selbstverwaltet.

FES-I-Fragebogen (Falls Efficacy Scale-International) besteht aus 16 Fragen. Die Punktzahl variiert von 16 bis 64.

Die Angst vor Sturz wird als Punktzahl> 23 angesehen.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Entwicklung des Niveaus der körperlichen Aktivität: Rapa -Fragebogen (/10)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)

Der Rapa ist bei älteren Erwachsenen validierte körperliche Aktivitätsfragebogen. Die Punktzahl wird aus den gemeldeten Informationen jedes Besuchs berechnet.

Die Punktzahl variiert von 0 bis 10. Je höher die Punktzahl, desto körperlich aktiv ist der Patient.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Bewertung von Biomarkern: Frakturenrisiko - Calcemia (MMOL/L)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung von Biomarkern: Frakturenrisiko - Vitamin D (NMOL/L).
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung von Biomarkern: exploratorischer Fibroblasten-Wachstumsfaktor 19 (FGF-19) (PG/L)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
FGF-19 wird nach ELISA-Methode in Plasmaproben analysiert. Die Blutprobe wird in der routinemäßigen Pflege gesammelt.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung von Biomarkern: Ernährungsstatus - Albumin (G/L)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Albumin (g/l)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung von Biomarkern: Ernährungsstatus - Voralbumin (g/l)
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Voralbumin (g/l)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung von Biomarkern: Entzündungs-C-reaktives Protein
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung der physischen Gebrechlichkeit: Gebratene Kriterien
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Zu den gebratenen Kriterien gehören: Unvolontarischer Gewichtsverlust> 5% in den letzten 12 Monaten, selbst berichtete Erschöpfung, geringe Ganggeschwindigkeit, niedrige Grifffestigkeit und schlechte körperliche Aktivität. 0 Kriterium = nicht gebrechlich; 1-2 Kriterien = Voranlauf; ≥3 Kriterien = gebrechlich
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Bewertung von Sarkopenie: ewgsop2
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Keine Sarkopenie = Muskelstärke und Masse normaler wahrscheinlicher Sarkopenie = geringe Muskelkraft, normale Muskelmassesarkopenie = geringe Muskelfestigkeit und Masse schwere Sarkopenie = geringe Muskelkraft und Masse + schlechte körperliche Leistungen
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung des Ernährungsstatus: Mini -Ernährungsbewertung
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Dieser selbstverwaltete Fragebogen besteht aus 18 Fragen. Die Punktzahl variiert von 0 bis 30. Von 17 bis 24 Punkten: Mangelernährung weniger als 17 Punkte: Schlechter Ernährungsstatus
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung des Ernährungsstatus: Kalorienbedürfnisse (KCAL) und die Aufnahme aus der Ernährungsumfrage
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Die Umfrage ist selbst veraltet. Anforderungen/Aufnahme werden basierend auf der Umfrage berechnet.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Bewertung des Ernährungsstatus: Protein (G/J) Bedürfnisse und Einnahmen aus der Ernährungsumfrage
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Die Umfrage ist selbst veraltet. Anforderungen/Aufnahme werden basierend auf der Umfrage berechnet.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3)
Entwicklung der Lebensqualität: Sarqol © Fragebogen
Zeitfenster: Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)
Der Sarqol © ist ein validierter Fragebogen bei älteren sarkopenischen Erwachsenen. Es wurden französisch validierte übersetzte Formular verwendet. Der Fragebogen ist selbst veraltet. Eine Gesamtänderung von 7.35 Punkten im Fragebogen wird als klinisch bedeutungsvoll angesehen.
Erstbewertung (Basislinie) nach dem Trainingsprogramm (Monat 3), letzten Besuch (Monat 15)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL16_0324

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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