Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apneinen hapetus nenäkanyylillä lihavilla ja sairaalloisesti lihavilla kirurgisilla potilailla

tiistai 10. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Tiffany B Moon, University of Texas Southwestern Medical Center

Apneinen hapetus nenäkanyylillä lihavilla ja sairaalloisesti liikalihavilla kirurgisilla potilailla: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus

Tähän prospektiiviseen, satunnaistettuun, kaksoissokkotutkimukseen on tarkoitus ottaa yhteensä 100 potilasta, joiden BMI on ≥ 40 kg/m2, ja toiset 100 potilasta, joiden BMI on ≥ 30 kg/m2 (mutta alle 40 kg/m2), joille tehdään leikkaus yleinen endotrakeaalinen anestesia Parklandin sairaalassa. Potilaat satunnaistetaan saamaan joko 15 l/min O2 tai 15 l/min ilmaa tavallisesta nenäkanyylista simuloidun pitkittyneen laryngoskoopian aikana. Anestesian tarjoaja tekee suoran kurkunpään tähystyksen varmistaakseen, että potilaalla on Cormack-Lehane-luokan I-II hengitystiet. Potilaat, joilla on asteen III-IV hengitystiet, suljetaan pois jatkotutkimuksista, eikä niitä analysoida. Muu anestesia ei poikkea hoitotasosta. Anestesian tarjoajat sokeutuvat sen suhteen, saavatko potilaat happea vai ilmaa apneisen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

135

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Parkland Health & Hospital System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-80 vuotta vanha
  • Lihavuus (BMI ≥ 30 kg/m2 ≤ 40 kg/m2)
  • Sairaasta liikalihavuus (BMI ≥ 40 kg/m2)
  • Suunniteltu leikkaukseen, joka vaatii yleisanestesian endotrakeaalisen anestesian
  • Halukas ja kykenevä suostumaan englanniksi tai espanjaksi
  • Ei tällä hetkellä pitkälle edennyttä keuhko- tai sydänsairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta tai yli 70 vuotta
  • BMI < 30 kg/m2
  • Potilas ei puhu englantia tai espanjaa
  • Perhe- tai henkilöhistoria pahanlaatuista hypertermiaa
  • Potilaan kieltäytyminen
  • Valvottu anestesiahoito (MAC) tai suunnitteilla aluepuudutus
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • "Stat" (uudet) tapaukset
  • Keskivaikea tai vaikea keuhkosairaus (esim. astma, keuhkoahtaumatauti, keuhkofibroosi, keuhkoverenpainetauti)
  • hengitystieinfektio viimeisen 14 päivän aikana (esim. keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus)
  • SpO2 < 97 % huoneilmasta
  • Keskivaikea tai vaikea sydänsairaus (esim. CHF, CAD, aorttastenoosi)
  • Vaikea gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD)
  • Nenän tukkeuma (esim. kasvain)
  • Kohonnut kallonsisäinen paine (esim. aivokasvain)
  • Vaikeiden hengitysteiden historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Oyxgen
Nenäinsufflaatio 15 l/min O2:lla ja nenänielun hengitystiellä
15 l/min O2
ACTIVE_COMPARATOR: Ilmaa
Nenäinsufflaatio 15 l/min ilmalla ja nenänielun hengitystiellä
15 l/min ilma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Apneinen aika
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Sen määrittämiseksi, johtaako apneinen hapetus nenäkanyylin hapen kautta pidempään apneajaksoon (SpO2 ≥ 95 %) simuloidun pitkittyneen laryngoskoopian aikana lihavilla ja sairaalloisesti lihavilla potilailla.
Intraoperatiivinen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyllästymisaika
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Selvittää nenäkanyylin kautta tapahtuvan apneisen hapetuksen vaikutusta uudelleenkyllästysaikaan lihavilla ja sairaalloisesti lihavilla potilailla.
Intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU 022017-074

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa