Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen ennakkovaroituspiste (I-EWS)

perjantai 1. marraskuuta 2019 päivittänyt: Kasper Iversen, Herlev Hospital

Yksilöllinen varhaisvaroituspiste (I-EWS) - Parantaako kliininen arviointi sairaalapotilaiden akuutin heikkenemisen havaitsemista - klusterisatunnaistettu tutkimus

Early Warning Score (EWS) on kliininen pisteytysjärjestelmä, jota käytetään sairaaloissa Tanskassa ja kansainvälisesti, jotta voidaan järjestelmällisesti tarkkailla vastaanotettuja potilaita standardoidun vastealgoritmin avulla. Se koostuu potilaiden elintoimintoihin perustuvasta pistemäärästä, joten se jättää vain rajallisesti tilaa yksilölliselle arvioinnille. Potilasturvallisuus, mutta myös resurssien käyttö on keskeinen kysymys terveydenhuoltojärjestelmissä nykyään. Olemme kehittäneet uuden yksilöllisen EWS-järjestelmän (I-EWS), joka ottaa uudelleen käyttöön yksilöllisen kliinisen arvioinnin yksilöllisempää havainnointia varten. Hypoteesimme on, että I-EWS ei lisää sairaalapotilaiden kuolleisuutta EWS:ään verrattuna, vaan parantaa työnkulkua vähentämällä tarpeettomia havaintoja ja vapauttamalla henkilöstöresursseja, mikä saattaa parantaa potilaiden hoitoa. I-EWS:n vaikutusta kuolleisuuteen, kriittisten sairauksien esiintymiseen ja henkilöstöresurssien käyttöön arvioidaan prospektiivisessa, satunnaistetussa klusteritutkimuksessa, joka tehdään kahdeksassa Tanskan sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Joka vuosi yli 250 000 potilasta otetaan vastaan ​​Tanskan pääkaupunkiseudulla. Havainnon yhteydessä käytetään kliinistä seuranta- ja laukaisujärjestelmää "Early Warning Score" (EWS) akuutisti heikkenevien potilaiden järjestelmälliseen tarkkailuun ja havaitsemiseen. Järjestelmä on suunniteltu estämään vakavia haittatapahtumia, kuten odottamaton siirtyminen teho-osastolle, sydämenpysähdys ja odottamaton kuolema. EWS koostuu standardoiduista potilaan elintoimintojen mittauksista ja eskalaatioprotokollasta, joka määrittää lisätoimenpiteet EWS-pisteiden aggregoidun perusteella. Sairaanhoitajat mittaavat vastaanoton yhteydessä ja vähintään kahdesti päivässä kaikkien sairaalassa olevien potilaiden elintoiminnot. Riippuen ennalta määrätyistä raja-arvoista (esim. syke yli 150 bpm = 3 pistettä) lasketaan kokonaispistemäärä. Kokonaispistemäärän perusteella eskalaatioprotokolla määrittää aikavälin seuraavalle mittaukselle sekä kliinisen toimenpiteen (esim. soita lääkäriin). EWS on kehitetty havaitsemaan ja hoitamaan sairauksien mahdollista pahenemista, jotka voivat johtaa kriittiseen sairauteen ja kuolemaan. Nykyisessä muodossaan yksittäiselle kliiniselle arvioinnille on vain rajoitetusti tilaa.

Standardoitu seuranta- ja laukaisujärjestelmä, kuten EWS, ei tee eroa erityyppisten sairauksien tai potilaan yksilöllisen fysiologisen vasteen välillä. Siksi on olemassa mahdollinen riski, että järjestelmä ei pysty havaitsemaan potilasta, jolla on epänormaali stressireaktio. Lisäksi; kroonisesta sairaudesta kärsivien potilaiden normaaliarvot voivat poiketa terveistä potilaista, mikä johtaa tarpeettomasti ylimääräiseen havainnointiin, mittaukseen ja rajallisten henkilöstöresurssien alioptimaaliseen käyttöön.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että Early Warning System -pisteet toimivat hyvin sydämenpysähdyksen ja kuoleman ennustamisessa 48 tunnin sisällä, vaikka vaikutus terveyteen ja resurssien käyttöön on edelleen epävarmaa, usein metodologisten rajoitusten vuoksi.

On mahdollista, mutta ei koskaan aiemmin tutkittua, onko elintoimintojen yhdistelmä yksilöllisen kliinisen arvioinnin kanssa parempi työkalu sairaalassa olevien korkean riskin potilaiden tunnistamiseen kuin olemassa olevat algoritmit.

EWS-järjestelmää on parannettava ja optimoitava edelleen, koska potilaiden hoitoa voidaan parantaa ja henkilöstöresursseja voidaan käyttää tarkoituksenmukaisemmin.

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia I-EWS:n vaikutusta, joka sisältää systemaattisen kliinisen arvioinnin ja mahdollisuuden muuttaa pistemäärää samalla eskalaatioprotokollalla. I-EWS:ää verrataan olemassa olevaan EWS:ään keskittyen kuolleisuuteen, kriittisiin sairauksiin ja henkilöstöresurssien käyttöön.

Hypoteesimme on, että I-EWS, jossa kliiniselle arvioinnille annetaan entistä näkyvämpi rooli, ei lisää sairaalapotilaiden kuolleisuutta, mutta voi kohdistaa henkilöstöresursseja uudelleen.

I-EWS on sisäänrakennettu sähköiseen potilaspäiväkirjajärjestelmään "Sundhedsplatformen", ja se on saatavilla vain Sundhedsplatformenissa (SP) I-EWS:lle määrätyissä sairaaloissa. Neljä sairaalaa satunnaistetaan käyttämään I-EWS:ää 6,5 kuukaudeksi, loput neljä sairaalaa ovat kontrollisairaaloita, jotka käyttävät nykyistä EWS:ää tänä aikana.

6,5 kuukauden kuluttua tehdään yksi ristikytkentä, ja aiemmat kontrollisairaalat käyttävät I-EWS:ää seuraavan 6,5 kuukauden ajan ja aiemmat interventiosairaalat palaavat nykyiseen EWS:ään tälle ajanjaksolle.

EWS-pisteet ja myöhemmät toimet dokumentoidaan reaaliajassa SP:ssä. Jokaisen jakson ensimmäiset kaksi viikkoa ja neljä viimeistä viikkoa jätetään pois toteutusjakson vuoksi. Tietoja potilaista, interventioista ja vakavista haittatapahtumista sairaalahoidon aikana (esim. sydämenpysähdys, MET-pyyntö tai odottamaton kuolema) saadaan SP:n ja Tanskan keskusrekisterien (Tanskan kansallinen potilasrekisteri, väestörekisterijärjestelmä, DanArrest) kautta. Poiminnan jälkeen kaikki tiedot depersonalisoidaan ja tallennetaan suojattuun verkkoon Tanskan pääkaupunkiseudun nykyisten tiedonhallintaohjeiden mukaisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Capital Region Of Denmark
      • Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Tanska, 2400
        • Bispebjerg Hospital
      • Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Tanska, 2650
        • Amager & Hvidovre Hospital
      • Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Tanska, 2730
        • Herlev & Gentofte Hospital
      • Glostrup, Capital Region Of Denmark, Tanska, 2600
        • Rigshospital, Glostrup, Medical Ward
      • Hillerød, Capital Region Of Denmark, Tanska, 3400
        • Nordsjaellands Hospital
    • Region Of Zealand
      • Holbæk, Region Of Zealand, Tanska, 4300
        • Holbaek Hospital
      • Roskilde, Region Of Zealand, Tanska, 4000
        • Zealand University Hospital (Roskilde & Køge)
      • Slagelse, Region Of Zealand, Tanska, 4200
        • Slagelse Sygehus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, otetaan osallistuvien sairaaloiden osastolle yli 24 tuntia.

Osallistuvat sairaalat ovat

  • Herlev & Gentoften sairaala
  • Nordsjaellandsin sairaala
  • Bispebjergin sairaala
  • Rigshospitalet, Glostrup - Lääkäriosasto
  • Amager & Hvidovren sairaala
  • Seelannin yliopistollinen sairaala
  • Slagelsen sairaala
  • Holbaekin sairaala

Poissulkemiskriteerit:

  • Osastot, jotka eivät käytä standardia EWS:tä, lasten, synnytysten ja intensiivisten, koska ne käyttävät erityisiä vaihteluita (lasten varhaisvaroituspisteet, synnytysten varhaisvaroituspisteet tai jatkuva seuranta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausvarsi - vakio EWS-menettely
Nykyisen toteutuksen Early Warning System -järjestelmän vakiokäyttö, joka perustuu National Early Warning Score -periaatteeseen ja standardin eskalaatioprotokollan kanssa.
Vakio EWS - Perustuu National Early Warning Score (NEWS) -periaatteisiin
Active Comparator: Interventiovarsi - I-EWS

Yksilöllisen varhaisvaroituspisteen (I-EWS) käyttöönotto systemaattisella kliinisellä arvioinnilla tavallisella eskalaatioprotokollalla interventioon 7 parametria (hengitystaajuus, pulssi, saturaatio, systolinen verenpaine, tajunta, lämpötila, happi) rekisteröidään, yhteenlaskettu pistemäärä on luotu. Sähköisessä potilaspäiväkirjassa (Sundhedsplatformen) hoitohenkilökuntaa pyydetään arvioimaan uudelleen aggregoitu pistemäärä potilaan kliinisen arvioinnin perusteella. Kokonaispistemäärää voidaan korottaa enintään 6 pisteellä ja laskea enintään 4 pisteellä.

Tämä uusi I-EWS-pistemäärä on vuorovaikutuksessa standardin eskalaatioprotokollan kanssa, joka määrittää havainnointitiheyden ja asiaankuuluvat kliiniset toimet.

Elinarvojen systemaattiseen mittaukseen liittyen hoitohenkilökunta suorittaa potilaan yksilöllisen kliinisen arvioinnin ja säätää I-EWS-pisteitä sen mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikki aiheuttavat kuolleisuuden 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 30 päivää
Lasketaan päivinä indeksin hyväksymispäivästä purkamispäivään
30 päivää
Kaikki aiheuttavat kuolleisuuden 2 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 2 päivää (48 tuntia) hakemistoon pääsyn jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
2 päivää (48 tuntia) hakemistoon pääsyn jälkeen
Kaikki aiheuttavat kuolleisuuden 7 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 7 päivää (168 tuntia) indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
7 päivää (168 tuntia) indeksin hyväksymisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
I-EWS-pisteiden muutosten tiheys, jotka johtavat eskalaatioprotokollan eskalaatioon tai deeskalaatioon
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
EWS-pisteiden muutosten vertailu I-EWS-muokkauksesta (interventioryhmä) ja tilapäisistä tai kroonisista hyväksyttävistä arvoista (kontrolliryhmä)
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Sydämenpysähdysten* määrä sairaalahoidon aikana, ilmoitettu numeroina (%)
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
*Määritelmä – Kliininen sydämenpysähdys (määritelty elvytysohjeissa) potilailla, joilla ei ole DNAR-määräystä (Älä yritä elvyttää). Rekisteröity DANARRESTiin.
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Sydämenpysähdysten* määrä sairaalahoidon aikana, ilmoitettu lukumääränä 10 000 osastopäivää kohti
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
*Määritelmä – Kliininen sydämenpysähdys (määritelty elvytysohjeissa) potilailla, joilla ei ole DNAR-määräystä (Älä yritä elvyttää). Rekisteröity DANARRESTiin.
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Pisteet, jotka synnyttivät puhelun Mobile Emergency Team (MET) -tiimille, ilmoitettu absoluuttisina lukuina (%)
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Mobile Emergency Team (MET) -puhelun tuottaneet pisteet absoluuttisina 10 000 osastopäivänä
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Pistemäärät, jotka synnyttävät kutsun hoitavalle lääkärille, ilmoitettu absoluuttisina lukuina (%)
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Pistemäärät, jotka synnyttävät puhelun hoitavalle lääkärille, raportoitu 10 000 osastopäivää kohti
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
Kuolleisuus kaikista syistä - Herlev-Gentoften sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Nordsjaellandsin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Bispebjergin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä – Glostrup-sairaalaan (sairaalaosasto) otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Amager-Hvidovren sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä – Zealand University Hospitaliin otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Slagelsen sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Holbaekin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä ≤ 39 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä 40–69 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä ≥ 70 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu sydän- ja verisuonitauti
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu syöpäsairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu keuhkosairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu tartuntatauti
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu neurologinen sairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu kirurginen tila
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Herlev-Gentoften sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Nordsjaellandsin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Bispebjergin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Amager-Hvidovren sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, jotka on otettu Zealand University Hospitaliin
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Slagelsen sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Holbaekin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä ≤ 39 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä 40–69 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä ≥ 70 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu syöpä
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu sydän- ja verisuonitauti
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu keuhkosairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu tartuntatauti
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu neurologinen sairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu kirurginen tila
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Kasper Iversen, MD, DMSci, Department of Cardiology, Herlev Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa