- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03690128
Henkilökohtainen ennakkovaroituspiste (I-EWS)
Yksilöllinen varhaisvaroituspiste (I-EWS) - Parantaako kliininen arviointi sairaalapotilaiden akuutin heikkenemisen havaitsemista - klusterisatunnaistettu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Joka vuosi yli 250 000 potilasta otetaan vastaan Tanskan pääkaupunkiseudulla. Havainnon yhteydessä käytetään kliinistä seuranta- ja laukaisujärjestelmää "Early Warning Score" (EWS) akuutisti heikkenevien potilaiden järjestelmälliseen tarkkailuun ja havaitsemiseen. Järjestelmä on suunniteltu estämään vakavia haittatapahtumia, kuten odottamaton siirtyminen teho-osastolle, sydämenpysähdys ja odottamaton kuolema. EWS koostuu standardoiduista potilaan elintoimintojen mittauksista ja eskalaatioprotokollasta, joka määrittää lisätoimenpiteet EWS-pisteiden aggregoidun perusteella. Sairaanhoitajat mittaavat vastaanoton yhteydessä ja vähintään kahdesti päivässä kaikkien sairaalassa olevien potilaiden elintoiminnot. Riippuen ennalta määrätyistä raja-arvoista (esim. syke yli 150 bpm = 3 pistettä) lasketaan kokonaispistemäärä. Kokonaispistemäärän perusteella eskalaatioprotokolla määrittää aikavälin seuraavalle mittaukselle sekä kliinisen toimenpiteen (esim. soita lääkäriin). EWS on kehitetty havaitsemaan ja hoitamaan sairauksien mahdollista pahenemista, jotka voivat johtaa kriittiseen sairauteen ja kuolemaan. Nykyisessä muodossaan yksittäiselle kliiniselle arvioinnille on vain rajoitetusti tilaa.
Standardoitu seuranta- ja laukaisujärjestelmä, kuten EWS, ei tee eroa erityyppisten sairauksien tai potilaan yksilöllisen fysiologisen vasteen välillä. Siksi on olemassa mahdollinen riski, että järjestelmä ei pysty havaitsemaan potilasta, jolla on epänormaali stressireaktio. Lisäksi; kroonisesta sairaudesta kärsivien potilaiden normaaliarvot voivat poiketa terveistä potilaista, mikä johtaa tarpeettomasti ylimääräiseen havainnointiin, mittaukseen ja rajallisten henkilöstöresurssien alioptimaaliseen käyttöön.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että Early Warning System -pisteet toimivat hyvin sydämenpysähdyksen ja kuoleman ennustamisessa 48 tunnin sisällä, vaikka vaikutus terveyteen ja resurssien käyttöön on edelleen epävarmaa, usein metodologisten rajoitusten vuoksi.
On mahdollista, mutta ei koskaan aiemmin tutkittua, onko elintoimintojen yhdistelmä yksilöllisen kliinisen arvioinnin kanssa parempi työkalu sairaalassa olevien korkean riskin potilaiden tunnistamiseen kuin olemassa olevat algoritmit.
EWS-järjestelmää on parannettava ja optimoitava edelleen, koska potilaiden hoitoa voidaan parantaa ja henkilöstöresursseja voidaan käyttää tarkoituksenmukaisemmin.
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia I-EWS:n vaikutusta, joka sisältää systemaattisen kliinisen arvioinnin ja mahdollisuuden muuttaa pistemäärää samalla eskalaatioprotokollalla. I-EWS:ää verrataan olemassa olevaan EWS:ään keskittyen kuolleisuuteen, kriittisiin sairauksiin ja henkilöstöresurssien käyttöön.
Hypoteesimme on, että I-EWS, jossa kliiniselle arvioinnille annetaan entistä näkyvämpi rooli, ei lisää sairaalapotilaiden kuolleisuutta, mutta voi kohdistaa henkilöstöresursseja uudelleen.
I-EWS on sisäänrakennettu sähköiseen potilaspäiväkirjajärjestelmään "Sundhedsplatformen", ja se on saatavilla vain Sundhedsplatformenissa (SP) I-EWS:lle määrätyissä sairaaloissa. Neljä sairaalaa satunnaistetaan käyttämään I-EWS:ää 6,5 kuukaudeksi, loput neljä sairaalaa ovat kontrollisairaaloita, jotka käyttävät nykyistä EWS:ää tänä aikana.
6,5 kuukauden kuluttua tehdään yksi ristikytkentä, ja aiemmat kontrollisairaalat käyttävät I-EWS:ää seuraavan 6,5 kuukauden ajan ja aiemmat interventiosairaalat palaavat nykyiseen EWS:ään tälle ajanjaksolle.
EWS-pisteet ja myöhemmät toimet dokumentoidaan reaaliajassa SP:ssä. Jokaisen jakson ensimmäiset kaksi viikkoa ja neljä viimeistä viikkoa jätetään pois toteutusjakson vuoksi. Tietoja potilaista, interventioista ja vakavista haittatapahtumista sairaalahoidon aikana (esim. sydämenpysähdys, MET-pyyntö tai odottamaton kuolema) saadaan SP:n ja Tanskan keskusrekisterien (Tanskan kansallinen potilasrekisteri, väestörekisterijärjestelmä, DanArrest) kautta. Poiminnan jälkeen kaikki tiedot depersonalisoidaan ja tallennetaan suojattuun verkkoon Tanskan pääkaupunkiseudun nykyisten tiedonhallintaohjeiden mukaisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Capital Region Of Denmark
-
Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Tanska, 2400
- Bispebjerg Hospital
-
Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Tanska, 2650
- Amager & Hvidovre Hospital
-
Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Tanska, 2730
- Herlev & Gentofte Hospital
-
Glostrup, Capital Region Of Denmark, Tanska, 2600
- Rigshospital, Glostrup, Medical Ward
-
Hillerød, Capital Region Of Denmark, Tanska, 3400
- Nordsjaellands Hospital
-
-
Region Of Zealand
-
Holbæk, Region Of Zealand, Tanska, 4300
- Holbaek Hospital
-
Roskilde, Region Of Zealand, Tanska, 4000
- Zealand University Hospital (Roskilde & Køge)
-
Slagelse, Region Of Zealand, Tanska, 4200
- Slagelse Sygehus
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, otetaan osallistuvien sairaaloiden osastolle yli 24 tuntia.
Osallistuvat sairaalat ovat
- Herlev & Gentoften sairaala
- Nordsjaellandsin sairaala
- Bispebjergin sairaala
- Rigshospitalet, Glostrup - Lääkäriosasto
- Amager & Hvidovren sairaala
- Seelannin yliopistollinen sairaala
- Slagelsen sairaala
- Holbaekin sairaala
Poissulkemiskriteerit:
- Osastot, jotka eivät käytä standardia EWS:tä, lasten, synnytysten ja intensiivisten, koska ne käyttävät erityisiä vaihteluita (lasten varhaisvaroituspisteet, synnytysten varhaisvaroituspisteet tai jatkuva seuranta).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjausvarsi - vakio EWS-menettely
Nykyisen toteutuksen Early Warning System -järjestelmän vakiokäyttö, joka perustuu National Early Warning Score -periaatteeseen ja standardin eskalaatioprotokollan kanssa.
|
Vakio EWS - Perustuu National Early Warning Score (NEWS) -periaatteisiin
|
|
Active Comparator: Interventiovarsi - I-EWS
Yksilöllisen varhaisvaroituspisteen (I-EWS) käyttöönotto systemaattisella kliinisellä arvioinnilla tavallisella eskalaatioprotokollalla interventioon 7 parametria (hengitystaajuus, pulssi, saturaatio, systolinen verenpaine, tajunta, lämpötila, happi) rekisteröidään, yhteenlaskettu pistemäärä on luotu. Sähköisessä potilaspäiväkirjassa (Sundhedsplatformen) hoitohenkilökuntaa pyydetään arvioimaan uudelleen aggregoitu pistemäärä potilaan kliinisen arvioinnin perusteella. Kokonaispistemäärää voidaan korottaa enintään 6 pisteellä ja laskea enintään 4 pisteellä. Tämä uusi I-EWS-pistemäärä on vuorovaikutuksessa standardin eskalaatioprotokollan kanssa, joka määrittää havainnointitiheyden ja asiaankuuluvat kliiniset toimet. |
Elinarvojen systemaattiseen mittaukseen liittyen hoitohenkilökunta suorittaa potilaan yksilöllisen kliinisen arvioinnin ja säätää I-EWS-pisteitä sen mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuuden 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Lasketaan päivinä indeksin hyväksymispäivästä purkamispäivään
|
30 päivää
|
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuuden 2 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 2 päivää (48 tuntia) hakemistoon pääsyn jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
2 päivää (48 tuntia) hakemistoon pääsyn jälkeen
|
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuuden 7 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 7 päivää (168 tuntia) indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
7 päivää (168 tuntia) indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
I-EWS-pisteiden muutosten tiheys, jotka johtavat eskalaatioprotokollan eskalaatioon tai deeskalaatioon
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
|
|
EWS-pisteiden muutosten vertailu I-EWS-muokkauksesta (interventioryhmä) ja tilapäisistä tai kroonisista hyväksyttävistä arvoista (kontrolliryhmä)
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
|
|
Sydämenpysähdysten* määrä sairaalahoidon aikana, ilmoitettu numeroina (%)
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
*Määritelmä – Kliininen sydämenpysähdys (määritelty elvytysohjeissa) potilailla, joilla ei ole DNAR-määräystä (Älä yritä elvyttää).
Rekisteröity DANARRESTiin.
|
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
|
Sydämenpysähdysten* määrä sairaalahoidon aikana, ilmoitettu lukumääränä 10 000 osastopäivää kohti
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
*Määritelmä – Kliininen sydämenpysähdys (määritelty elvytysohjeissa) potilailla, joilla ei ole DNAR-määräystä (Älä yritä elvyttää).
Rekisteröity DANARRESTiin.
|
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
|
Pisteet, jotka synnyttivät puhelun Mobile Emergency Team (MET) -tiimille, ilmoitettu absoluuttisina lukuina (%)
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
|
|
Mobile Emergency Team (MET) -puhelun tuottaneet pisteet absoluuttisina 10 000 osastopäivänä
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
|
|
Pistemäärät, jotka synnyttävät kutsun hoitavalle lääkärille, ilmoitettu absoluuttisina lukuina (%)
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
|
|
Pistemäärät, jotka synnyttävät puhelun hoitavalle lääkärille, raportoitu 10 000 osastopäivää kohti
Aikaikkuna: Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
Arvioitu vuoden kuluttua tutkimuksen päätyttyä
|
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Herlev-Gentoften sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Nordsjaellandsin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Bispebjergin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä – Glostrup-sairaalaan (sairaalaosasto) otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Amager-Hvidovren sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä – Zealand University Hospitaliin otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Slagelsen sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Holbaekin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä ≤ 39 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä 40–69 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä ≥ 70 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu sydän- ja verisuonitauti
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu syöpäsairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu keuhkosairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu tartuntatauti
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu neurologinen sairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu kirurginen tila
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Herlev-Gentoften sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Nordsjaellandsin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Bispebjergin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Amager-Hvidovren sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, jotka on otettu Zealand University Hospitaliin
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Slagelsen sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Holbaekin sairaalaan otettujen potilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä ≤ 39 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä 40–69 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Potilaiden alaryhmäanalyysi Ikä ≥ 70 vuotta
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu syöpä
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu sydän- ja verisuonitauti
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu keuhkosairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu tartuntatauti
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu neurologinen sairaus
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
|
NEWS/I-EWS-pisteiden määrä potilasta kohti päivässä - Alaryhmäanalyysi potilaista, joilla on diagnosoitu kirurginen tila
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Aikajakso alkaa indeksivalinnan alusta, joka määritellään opintojakson ensimmäiseksi pääsyksi.
|
30 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Kasper Iversen, MD, DMSci, Department of Cardiology, Herlev Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Nielsen PB, Langkjaer CS, Schultz M, Kodal AM, Pedersen NE, Petersen JA, Lange T, Arvig MD, Meyhoff CS, Bestle MH, Holge-Hazelton B, Bunkenborg G, Lippert A, Andersen O, Rasmussen LS, Iversen KK. Clinical assessment as a part of an early warning score-a Danish cluster-randomised, multicentre study of an individual early warning score. Lancet Digit Health. 2022 Jul;4(7):e497-e506. doi: 10.1016/S2589-7500(22)00067-X. Epub 2022 May 19. Erratum In: Lancet Digit Health. 2022 Dec;4(12):e861.
- Nielsen PB, Schultz M, Langkjaer CS, Kodal AM, Pedersen NE, Petersen JA, Lange T, Arvig MD, Meyhoff CS, Bestle M, Holge-Hazelton B, Bunkenborg G, Lippert A, Andersen O, Rasmussen LS, Iversen KK. Adjusting Early Warning Score by clinical assessment: a study protocol for a Danish cluster-randomised, multicentre study of an Individual Early Warning Score (I-EWS). BMJ Open. 2020 Jan 7;10(1):e033676. doi: 10.1136/bmjopen-2019-033676.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17017332
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .