- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03690128
Individuální skóre včasného varování (I-EWS)
Individuální skóre včasného varování (I-EWS) – Zlepšuje klinické hodnocení detekci akutního zhoršení u hospitalizovaných pacientů – klastrově randomizovaná studie
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Každý rok je v regionu hlavního města Dánska přijato více než 250 000 pacientů. Při příjmu se používá klinický systém sledování a spouštění „Early Warning Score“ (EWS) k systematickému pozorování a detekci pacientů s akutním zhoršením stavu. Systém je navržen tak, aby zabránil vážným nežádoucím událostem, jako je neočekávaný přesun na jednotku intenzivní péče, zástava srdce a neočekávaná smrt. EWS se skládá ze standardizovaných měření vitálních funkcí pacienta a eskalačního protokolu, který určuje další akce na základě agregovaného skóre EWS. Při příjmu, minimálně dvakrát denně, sestry měří vitální funkce u všech hospitalizovaných pacientů. V závislosti na předem stanovených hraničních hodnotách (tj. srdeční frekvence nad 150 tepů/min = 3 body) vypočítá se agregované skóre. Na základě celkového skóre protokol eskalace určí časový interval pro další měření a také klinickou akci (tj. zavolat ošetřujícího lékaře). EWS je vyvinut pro detekci a léčbu potenciálního zhoršení onemocnění, které může vést ke kritickému onemocnění a smrti. V současné podobě je pouze omezený prostor pro individuální klinické posouzení.
Standardizovaný systém sledování a spouštění, jako je EWS, nerozlišuje mezi různými typy onemocnění nebo individuální fyziologickou reakcí pacienta. Proto existuje potenciální riziko, že systém nedokáže detekovat pacienta s abnormální stresovou reakcí. Dodatečně; pacienti trpící chronickým onemocněním mohou mít jiné normální hodnoty než zdraví pacienti, což vede ke zbytečně nadměrnému pozorování, měření a neoptimálnímu využití omezených personálních zdrojů.
Předchozí studie ukázaly, že skóre systému včasného varování funguje dobře pro predikci srdeční zástavy a smrti do 48 hodin, ačkoli dopad na zdravotní výsledky a využití zdrojů zůstává nejistý, často kvůli metodickým omezením.
Je možné, ale dosud nikdy nezkoumané, zda kombinace vitálních funkcí s individuálním klinickým hodnocením je lepším nástrojem pro identifikaci hospitalizovaných vysoce rizikových pacientů než stávající algoritmy.
Je nezbytné další zlepšení a optimalizace EWS, protože existuje potenciál pro zlepšení péče o pacienty a vhodnější využití personálních zdrojů.
Účelem studie je prozkoumat dopad I-EWS, který má systematické zapojení klinického hodnocení a možnost upravit skóre při zachování stejného protokolu eskalace. I-EWS bude porovnán se stávajícím EWS se zaměřením na úmrtnost, kritická onemocnění a využití personálních zdrojů.
Naší hypotézou je, že I-EWS, kde má klinické hodnocení významnější roli, nezvýší úmrtnost mezi hospitalizovanými pacienty, ale může přerozdělit personální zdroje.
I-EWS je zabudován do elektronického systému pacientských deníků "Sundhedsplatformen" a je k dispozici pouze v Sundhedsplatformen (SP) v nemocnicích přiřazených k I-EWS. Čtyři nemocnice jsou randomizovány k používání I-EWS po dobu 6,5 měsíce, zbývající čtyři nemocnice jsou kontrolní nemocnice používající v tomto období aktuální EWS.
Po 6,5 měsících bude proveden jeden přechod a předchozí kontrolní nemocnice budou používat I-EWS během příštích 6,5 měsíce a předchozí intervenční nemocnice se na toto období vrátí k současnému EWS.
Skóre EWS a následné akce jsou dokumentovány v reálném čase v SP. První dva týdny a poslední čtyři týdny každého období budou vyloučeny z důvodu implementačního období. Údaje týkající se pacientů, intervencí a závažných nežádoucích příhod během hospitalizace (tj. zástava srdce, žádost o MET nebo neočekávané úmrtí) budou zpřístupněny prostřednictvím SP a dánských centrálních registrů (Dánský národní registr pacientů, Civilní registrační systém, DanArrest). Po extrakci budou všechna data depersonalizována a uložena v zabezpečené síti v souladu s aktuálními směrnicemi pro správu dat v regionu hlavního města Dánska.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Capital Region Of Denmark
-
Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Dánsko, 2400
- Bispebjerg Hospital
-
Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Dánsko, 2650
- Amager & Hvidovre Hospital
-
Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Dánsko, 2730
- Herlev & Gentofte Hospital
-
Glostrup, Capital Region Of Denmark, Dánsko, 2600
- Rigshospital, Glostrup, Medical Ward
-
Hillerød, Capital Region Of Denmark, Dánsko, 3400
- Nordsjaellands Hospital
-
-
Region Of Zealand
-
Holbæk, Region Of Zealand, Dánsko, 4300
- Holbaek Hospital
-
Roskilde, Region Of Zealand, Dánsko, 4000
- Zealand University Hospital (Roskilde & Køge)
-
Slagelse, Region Of Zealand, Dánsko, 4200
- Slagelse Sygehus
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Budou zahrnuti všichni pacienti ve věku ≥ 18 let přijatí na oddělení v zúčastněných nemocnicích déle než 24 hodin.
Zúčastněné nemocnice jsou
- Nemocnice Herlev & Gentofte
- nemocnice Nordsjaellands
- nemocnice Bispebjerg
- Rigshospitalet, Glostrup - Medical Ward
- Nemocnice Amager & Hvidovre
- Zélandská univerzitní nemocnice
- Nemocnice Slagelse
- Nemocnice Holbaek
Kritéria vyloučení:
- Oddělení nepoužívající standardní EWS, dětská, porodnická a intenzivní, protože používají speciální variace (pediatrické skóre včasného varování, porodnické skóre včasného varování nebo kontinuální monitorování).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Ovládací rameno - standardní postup EWS
Standardní využití současné implementace Systému včasného varování, založeného na principech národního skóre včasného varování a se standardním eskalačním protokolem.
|
Standardní EWS – založené na principech národního skóre včasného varování (NEWS)
|
|
Aktivní komparátor: Zásahové rameno - I-EWS
Implementace individuálního skóre včasného varování (I-EWS) se systematickým klinickým hodnocením se standardním eskalačním protokolem jako intervencí Je registrováno 7 parametrů (dechová frekvence, puls, saturace, systolický krevní tlak, vědomí, teplota, kyslík), agregované skóre je vytvořené. V elektronickém deníku pacientů (Sundhedsplatformen) je ošetřující personál požádán, aby přehodnotil agregované skóre na základě klinického hodnocení pacienta. Souhrnné skóre lze vylepšit až o 6 bodů a snížit až o 4. Toto nové skóre I-EWS spolupracuje se standardním eskalačním protokolem, který definuje frekvenci pozorování a relevantní klinické akce. |
V souvislosti se systematickým měřením vitálních parametrů ošetřující personál provede individuální klinické posouzení pacienta a podle toho upraví I-EWS skóre.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost ze všech příčin po 30 dnech
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den
Časové okno: Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: 30 dní
|
Počítá se jako dny od data přijetí indexu do data propuštění
|
30 dní
|
|
Úmrtnost všech příčin po 2 dnech
Časové okno: 2 dny (48 hodin) po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
2 dny (48 hodin) po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost všech příčin po 7 dnech
Časové okno: 7 dní (168 hodin) po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
7 dní (168 hodin) po přijetí indexu
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frekvence změn skóre I-EWS, které vedou k eskalaci nebo zrušení eskalace v protokolu eskalace
Časové okno: Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
|
|
Porovnání změn ve skóre EWS v důsledku modifikace I-EWS (intervenční skupina) a v důsledku dočasně nebo chronicky přijatelných hodnot (kontrolní skupina)
Časové okno: Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
|
|
Počet srdečních zástav* během pobytu v nemocnici, uváděný v číslech (%)
Časové okno: Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
*Definice – Přítomnost klinické zástavy srdce (jak je definováno v pokynech pro resuscitaci) u pacientů bez příkazu DNAR (nepokoušet se o resuscitaci).
Registrován v DANARREST.
|
Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
|
Počet srdečních zástav* během pobytu v nemocnici, uváděný v počtu na 10 000 dnů na oddělení
Časové okno: Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
*Definice – Přítomnost klinické zástavy srdce (jak je definováno v pokynech pro resuscitaci) u pacientů bez příkazu DNAR (nepokoušet se o resuscitaci).
Registrován v DANARREST.
|
Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
|
Skóre generující volání pro tým mobilního tísňového volání (MET) hlášené v absolutním počtu (%)
Časové okno: Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
|
|
Skóre generující volání pro mobilní pohotovostní tým (MET) hlášené v absolutních hodnotách za 10 000 dnů oddělení
Časové okno: Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
|
|
Skóre generující hovor pro ošetřujícího lékaře, uváděné v absolutním počtu (%)
Časové okno: Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
|
|
Skóre generující hovor pro ošetřujícího lékaře, hlášené za 10 000 dnů na oddělení
Časové okno: Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
Posouzeno po roce, po ukončení studia
|
|
|
Úmrtnost ze všech příčin - Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Herlev-Gentofte
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Nordsjaellands
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Bispebjerg
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Glostrup (Lékařské oddělení)
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Amager-Hvidovre
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin - Analýza podskupin pacientů přijatých do Zélandské univerzitní nemocnice
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Slagelse
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin - Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Holbaek
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Mortalita ze všech příčin - Analýza podskupin pacientů Věk ≤ 39 let
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Mortalita ze všech příčin - Analýza podskupin pacientů Věk 40 až 69 let
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů Věk ≥ 70 let
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů s diagnostikovaným kardiovaskulárním onemocněním
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů s diagnózou rakoviny
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů s diagnózou plicního onemocnění
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů s diagnózou infekčního onemocnění
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Úmrtnost ze všech příčin – Analýza podskupin pacientů s diagnózou neurologického onemocnění
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Mortalita ze všech příčin - Analýza podskupin pacientů s diagnózou chirurgického stavu
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Herlev-Gentofte
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Nordsjaellands
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Bispebjerg
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Amager-Hvidovre
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů přijatých do Zélandské univerzitní nemocnice
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Slagelse
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den - Analýza podskupin pacientů přijatých do nemocnice Holbaek
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den - Analýza podskupin pacientů Věk ≤ 39 let
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den - Analýza podskupin pacientů Věk 40 až 69 let
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den - Analýza podskupin pacientů Věk ≥ 70 let
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů s diagnózou rakoviny
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů s diagnostikovaným kardiovaskulárním onemocněním
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů s diagnózou plicního onemocnění
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů s diagnózou infekčního onemocnění
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů s diagnózou neurologického onemocnění
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
|
Počet skóre NEWS/I-EWS na pacienta za den – Analýza podskupin pacientů s diagnózou chirurgického stavu
Časové okno: 30 dní po přijetí indexu
|
Časový rámec začíná začátkem indexového přijetí, definovaného jako první přijetí v období studia.
|
30 dní po přijetí indexu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Kasper Iversen, MD, DMSci, Department of Cardiology, Herlev Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Nielsen PB, Langkjaer CS, Schultz M, Kodal AM, Pedersen NE, Petersen JA, Lange T, Arvig MD, Meyhoff CS, Bestle MH, Holge-Hazelton B, Bunkenborg G, Lippert A, Andersen O, Rasmussen LS, Iversen KK. Clinical assessment as a part of an early warning score-a Danish cluster-randomised, multicentre study of an individual early warning score. Lancet Digit Health. 2022 Jul;4(7):e497-e506. doi: 10.1016/S2589-7500(22)00067-X. Epub 2022 May 19. Erratum In: Lancet Digit Health. 2022 Dec;4(12):e861.
- Nielsen PB, Schultz M, Langkjaer CS, Kodal AM, Pedersen NE, Petersen JA, Lange T, Arvig MD, Meyhoff CS, Bestle M, Holge-Hazelton B, Bunkenborg G, Lippert A, Andersen O, Rasmussen LS, Iversen KK. Adjusting Early Warning Score by clinical assessment: a study protocol for a Danish cluster-randomised, multicentre study of an Individual Early Warning Score (I-EWS). BMJ Open. 2020 Jan 7;10(1):e033676. doi: 10.1136/bmjopen-2019-033676.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 17017332
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Stratifikace rizika
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNáborTriage Risk StratificationŠvýcarsko
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandDokončenoTriage Risk StratificationŠvýcarsko
-
Array BioPharmaDokončenoAML | Pokročilé a vybrané solidní nádory | High Risk a Very High Risk MDSSpojené státy, Austrálie, Itálie, Španělsko, Francie, Švýcarsko, Spojené království
-
National Medical College BirgunjDokončenoPooperační nevolnost a zvracení (PONV) | SKÓRE APFEL RİSKNepál
-
Novartis PharmaceuticalsUkončeno
-
Cukurova UniversityTarsus UniversityDokončenoNevolnost, pooperační | Zvracení, pooperační | SKÓRE APFEL RİSKKrocan
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoAML a High Risk MDSNěmecko, Itálie, Francie, Holandsko, Spojené státy, Austrálie, Japonsko
Klinické studie na Standardní EWS – ovládání (spouštěcí nástroj)
-
University of California, San FranciscoAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Dokončeno
-
Maureen LyonAmerican Cancer Society, Inc.DokončenoRakovinaSpojené státy
-
NYU Langone HealthStaženo
-
Stanford UniversityBoston Scientific CorporationZatím nenabírámeParkinsonova nemoc (PD)Spojené státy
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)UkončenoAkutní ischemická mrtviceSpojené státy
-
University of UtahDokončenoSpát | Změny tělesné hmotnosti | Zotavení | Sportovní výkonSpojené státy