Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fotobiomodulaatioterapian paikalliset ja systeemiset vaikutukset lihasten suorituskykyyn ja palautumiseen harjoituksen jälkeen.

torstai 28. marraskuuta 2019 päivittänyt: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
Viimeaikaiset tutkimukset fotobiomodulaatiohoidolla ovat osoittaneet myönteisiä tuloksia luustolihasten väsymyksen viivästymisessä ja suorituskyvyn parantamisessa biokemiallisten merkkiaineiden ja liikuntaan liittyvien muuttujien avulla, kun tätä hoitoa käytettiin ennen harjoittelua. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että fotobiomodulaatiohoidolla on systeemisiä vaikutuksia, mutta ei tiedetä, onko hoidolla systeemisiä vaikutuksia ihmisen luustolihakseen. Tämä seikka huomioon ottaen tämän tutkimuksen tavoitteena on varmistaa valoterapian paikalliset ja systeemiset vaikutukset lihasten suorituskykyyn ja harjoituksen jälkeiseen palautumiseen terveillä miespuolisilla osallistujilla. Tämä tutkimus koostuu satunnaistetusta, kolmoissokkoutetusta, lumekontrolloidusta tutkimuksesta, johon osallistui 30 tervettä henkilöä. Analysoidaan parametrit, jotka liittyvät harjoitussuoritukseen (huippuvääntömomentti maksimivapaaehtoisessa supistustestissä - MVC), viivästyneeseen lihaskipuun (DOMS) visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla sekä lihasvaurion biokemialliseen markkeriin (CK) ja veren laktaattiin (BL). ). Analyysi suoritetaan ennen harjoitusprotokollaa (perustaso), 1 minuutin harjoituksen jälkeen ja 1, 24, 48 ja 72 tuntia harjoitusprotokollan päättymisen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 30 tervettä miespuolista ei-urheilijaa, iältään 18-35 vuotta, jaetaan satunnaisesti kolmeen koeryhmään, nimeltään "Placebo (Control)", "Local", "Systemic" sen mukaan, mikä alaraaja saa fotobiomodulaatiota. terapiaa. Ensin sairaanhoitaja ottaa veren steriileillä ja kertakäyttöisillä materiaaleilla kreatiinikinaasin (CK) ja veren laktaatin (BL) posteriorista analyysiä varten. Viivästynyt lihaskipu (DOMS) arvioidaan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla käyttämällä 10 cm:n viivaa. Osallistujia ohjeistetaan merkitsemään viiva, johon heidän kipunsa parhaiten sopii tuolloin (0 = ei kipua, 10 = pahin kipu). Tämän jälkeen suoritetaan maksimivapaaehtoinen supistumistesti (MVC), jossa suoritetaan 3 kertaa 5 sekunnin isometriset supistukset ei-dominanteissa polven ojentajaissa isokineettisessä dynamometrissä. MVC:n suorittamisen aikana osallistujia rohkaistaan ​​suullisesti käyttämään suurinta voimaa sillä hetkellä. Fotobiomodulaatiohoitoa sovelletaan 2 minuuttia MVC-testin jälkeen kuuteen ei-dominoivaan reiden etulihakseen. Säteilytyksen jälkeen osallistujat suorittavat eksentrinen supistuksen protokollan. Tämä protokolla suoritetaan lihasväsymyksen indusoimiseksi vastustamalla polven koukistusliikettä 5 sarjassa 15 toistoa 30 sekunnin välein (epäkeskiset supistukset). Arvioinnit (verenotto, VAS ja MVC) suoritetaan ennen lämmittelyä (perustaso), 1 minuutti harjoitusprotokollan jälkeen ja 1, 24, 48 ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen protokollan jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilia, 01504-001
        • Universidade Nove de Julho

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet ihmiset,
  • Ei-urheilijat
  • Ne, jotka harjoittelevat fyysistä aktiivisuutta enintään kerran viikossa
  • 18-35 vuotta vanha,
  • Uros
  • Ei aiempia lonkan tai polven tuki- ja liikuntaelimistön vammoja kahden tutkimuskuukauden aikana.
  • Älä käytä farmakologisia aineita ja/tai ravintolisät, ja sen tulee olla 100 %:n tiheys kaikkina tiedonkeruupäivinä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön vamma tutkimuksen aikana
  • Krooninen nivelsairaus ei-dominoivassa alaraajassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo-Control
Valobiomodulaatioterapiaa lumelääkeohjelmalla sovelletaan molempiin jalkoihin.
Laite: Valohoito
Fotobiomodulaatioterapiaa sovelletaan 3 minuuttia MVC-testin jälkeen nelipäisen lihaksen 6 pisteeseen (2 pistettä vastus lateralis, 2 rectus femoris ja 2 vastus medialis).
Muut nimet:
  • Matalatasoinen laserhoito
  • Fotobiomodulaatioterapia
Active Comparator: säteilyvaikutus Paikallinen
Valobiomodulaatioterapiaa aktiivisella säteilytyksellä sovelletaan harjoitettuun jalkaan ja valobiomodulaatioterapiaa lumelääkeohjelman kanssa harjoittelemattomaan jalkaan.
Laite: Valohoito
Fotobiomodulaatioterapiaa sovelletaan 3 minuuttia MVC-testin jälkeen nelipäisen lihaksen 6 pisteeseen (2 pistettä vastus lateralis, 2 rectus femoris ja 2 vastus medialis).
Muut nimet:
  • Matalatasoinen laserhoito
  • Fotobiomodulaatioterapia
Active Comparator: säteilyvaikutus Systeeminen
Valobiomodulaatioterapiaa aktiivisella ohjelmalla sovelletaan harjoittelemattomaan jalkaan ja valobiomodulaatioterapiaa lumelääkeohjelmalla harjoitettuun jalkaan.
Laite: Valohoito
Fotobiomodulaatioterapiaa sovelletaan 3 minuuttia MVC-testin jälkeen nelipäisen lihaksen 6 pisteeseen (2 pistettä vastus lateralis, 2 rectus femoris ja 2 vastus medialis).
Muut nimet:
  • Matalatasoinen laserhoito
  • Fotobiomodulaatioterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin vapaaehtoinen sopimus
Aikaikkuna: perusviiva
Isokineettistä dynamometriä (System 4, Biodex®, USA) käytetään lihasten toiminnan arvioinnissa ja myös harjoitusprotokollassa. Välittömästi lämmittelyn jälkeen vapaaehtoiset suorittavat maksimaalisen vapaaehtoisen supistumistestin (MVC). Vapaaehtoiset sijoitetaan isokineettiselle dynamometrille istuen 100°:n kulmassa vartalon ja lonkan välillä, ja ei-dominoiva jalka asetetaan 60° polven koukkuun (0° vastaa polven kokonaispidennystä) ja kiinnitetään istuimen istuimeen. dynamometri hihnan läpi. Vapaaehtoiset kiinnitetään myös dynamometrin istuimeen kahdella hihnalla tavaratilassa. MVC-testi koostuu kolmesta ei-dominanttien alaraajan polven ojentajien isometrisestä supistuksesta, joiden kesto on 5 sekuntia ja 30 sekunnin välein supistusten välillä. Tilastolliseen analyysiin käytetään kolmella supistuksella saatua suurinta vääntömomenttiarvoa (huippuvääntömomentti).
perusviiva
Suurin vapaaehtoinen sopimus
Aikaikkuna: 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Isokineettistä dynamometriä (System 4, Biodex®, USA) käytetään lihasten toiminnan arvioinnissa ja myös harjoitusprotokollassa. Välittömästi lämmittelyn jälkeen vapaaehtoiset suorittavat maksimaalisen vapaaehtoisen supistumistestin (MVC). Vapaaehtoiset sijoitetaan isokineettiselle dynamometrille istuen 100°:n kulmassa vartalon ja lonkan välillä, ja ei-dominoiva jalka asetetaan 60° polven koukkuun (0° vastaa polven kokonaispidennystä) ja kiinnitetään istuimen istuimeen. dynamometri hihnan läpi. Vapaaehtoiset kiinnitetään myös dynamometrin istuimeen kahdella hihnalla tavaratilassa. MVC-testi koostuu kolmesta ei-dominanttien alaraajan polven ojentajien isometrisestä supistuksesta, joiden kesto on 5 sekuntia ja 30 sekunnin välein supistusten välillä. Tilastolliseen analyysiin käytetään kolmella supistuksella saatua suurinta vääntömomenttiarvoa (huippuvääntömomentti).
1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Suurin vapaaehtoinen sopimus
Aikaikkuna: 1 tunti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Isokineettistä dynamometriä (System 4, Biodex®, USA) käytetään lihasten toiminnan arvioinnissa ja myös harjoitusprotokollassa. Välittömästi lämmittelyn jälkeen vapaaehtoiset suorittavat maksimaalisen vapaaehtoisen supistumistestin (MVC). Vapaaehtoiset sijoitetaan isokineettiselle dynamometrille istuen 100°:n kulmassa vartalon ja lonkan välillä, ja ei-dominoiva jalka asetetaan 60° polven koukkuun (0° vastaa polven kokonaispidennystä) ja kiinnitetään istuimen istuimeen. dynamometri hihnan läpi. Vapaaehtoiset kiinnitetään myös dynamometrin istuimeen kahdella hihnalla tavaratilassa. MVC-testi koostuu kolmesta ei-dominanttien alaraajan polven ojentajien isometrisestä supistuksesta, joiden kesto on 5 sekuntia ja 30 sekunnin välein supistusten välillä. Tilastolliseen analyysiin käytetään kolmella supistuksella saatua suurinta vääntömomenttiarvoa (huippuvääntömomentti).
1 tunti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Suurin vapaaehtoinen sopimus
Aikaikkuna: 24 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Isokineettistä dynamometriä (System 4, Biodex®, USA) käytetään lihasten toiminnan arvioinnissa ja myös harjoitusprotokollassa. Välittömästi lämmittelyn jälkeen vapaaehtoiset suorittavat maksimaalisen vapaaehtoisen supistumistestin (MVC). Vapaaehtoiset sijoitetaan isokineettiselle dynamometrille istuen 100°:n kulmassa vartalon ja lonkan välillä, ja ei-dominoiva jalka asetetaan 60° polven koukkuun (0° vastaa polven kokonaispidennystä) ja kiinnitetään istuimen istuimeen. dynamometri hihnan läpi. Vapaaehtoiset kiinnitetään myös dynamometrin istuimeen kahdella hihnalla tavaratilassa. MVC-testi koostuu kolmesta ei-dominanttien alaraajan polven ojentajien isometrisestä supistuksesta, joiden kesto on 5 sekuntia ja 30 sekunnin välein supistusten välillä. Tilastolliseen analyysiin käytetään kolmella supistuksella saatua suurinta vääntömomenttiarvoa (huippuvääntömomentti).
24 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Suurin vapaaehtoinen sopimus
Aikaikkuna: 48 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Isokineettistä dynamometriä (System 4, Biodex®, USA) käytetään lihasten toiminnan arvioinnissa ja myös harjoitusprotokollassa. Välittömästi lämmittelyn jälkeen vapaaehtoiset suorittavat maksimaalisen vapaaehtoisen supistumistestin (MVC). Vapaaehtoiset sijoitetaan isokineettiselle dynamometrille istuen 100°:n kulmassa vartalon ja lonkan välillä, ja ei-dominoiva jalka asetetaan 60° polven koukkuun (0° vastaa polven kokonaispidennystä) ja kiinnitetään istuimen istuimeen. dynamometri hihnan läpi. Vapaaehtoiset kiinnitetään myös dynamometrin istuimeen kahdella hihnalla tavaratilassa. MVC-testi koostuu kolmesta ei-dominanttien alaraajan polven ojentajien isometrisestä supistuksesta, joiden kesto on 5 sekuntia ja 30 sekunnin välein supistusten välillä. Tilastolliseen analyysiin käytetään kolmella supistuksella saatua suurinta vääntömomenttiarvoa (huippuvääntömomentti).
48 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Suurin vapaaehtoinen sopimus
Aikaikkuna: 72 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Isokineettistä dynamometriä (System 4, Biodex®, USA) käytetään lihasten toiminnan arvioinnissa ja myös harjoitusprotokollassa. Välittömästi lämmittelyn jälkeen vapaaehtoiset suorittavat maksimaalisen vapaaehtoisen supistumistestin (MVC). Vapaaehtoiset sijoitetaan isokineettiselle dynamometrille istuen 100°:n kulmassa vartalon ja lonkan välillä, ja ei-dominoiva jalka asetetaan 60° polven koukkuun (0° vastaa polven kokonaispidennystä) ja kiinnitetään istuimen istuimeen. dynamometri hihnan läpi. Vapaaehtoiset kiinnitetään myös dynamometrin istuimeen kahdella hihnalla tavaratilassa. MVC-testi koostuu kolmesta ei-dominanttien alaraajan polven ojentajien isometrisestä supistuksesta, joiden kesto on 5 sekuntia ja 30 sekunnin välein supistusten välillä. Tilastolliseen analyysiin käytetään kolmella supistuksella saatua suurinta vääntömomenttiarvoa (huippuvääntömomentti).
72 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kreatiinikinaasin (CK) entsymaattinen aktiivisuus
Aikaikkuna: perusviiva
Jos analysoidaan CK:n entsymaattista aktiivisuutta epäsuorana lihasvaurion merkkiaineena, alkuperäinen absorbanssi luetaan spektrofotometrisen testin kautta, käyttämällä erityisiä kaupallisesti valmistettuja reagenssisarjoja (Labtest®, São Paulo, Brasilia). Sairaanhoitaja ottaa putkiin 5 ml verinäytteitä kyynärpäälaskimopunktiolla. Näytteitä sentrifugoidaan nopeudella 3000 rpm 20 minuuttia. Supernatantti (seerumi) pipetoidaan sitten ja säilytetään putkissa (Eppendorf®) -80 °C:ssa kreatiinikinaasin (CK) entsymaattisen aktiivisuuden lisäanalyysiä varten.
perusviiva
kreatiinikinaasin (CK) entsymaattinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Jos analysoidaan CK:n entsymaattista aktiivisuutta epäsuorana lihasvaurion merkkiaineena, alkuperäinen absorbanssi luetaan spektrofotometrisen testin kautta, käyttämällä erityisiä kaupallisesti valmistettuja reagenssisarjoja (Labtest®, São Paulo, Brasilia). Sairaanhoitaja ottaa putkiin 5 ml verinäytteitä kyynärpäälaskimopunktiolla. Näytteitä sentrifugoidaan nopeudella 3000 rpm 20 minuuttia. Supernatantti (seerumi) pipetoidaan sitten ja säilytetään putkissa (Eppendorf®) -80 °C:ssa kreatiinikinaasin (CK) entsymaattisen aktiivisuuden lisäanalyysiä varten.
1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
kreatiinikinaasin (CK) entsymaattinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 1 tunti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Jos analysoidaan CK:n entsymaattista aktiivisuutta epäsuorana lihasvaurion merkkiaineena, alkuperäinen absorbanssi luetaan spektrofotometrisen testin kautta, käyttämällä erityisiä kaupallisesti valmistettuja reagenssisarjoja (Labtest®, São Paulo, Brasilia). Sairaanhoitaja ottaa putkiin 5 ml verinäytteitä kyynärpäälaskimopunktiolla. Näytteitä sentrifugoidaan nopeudella 3000 rpm 20 minuuttia. Supernatantti (seerumi) pipetoidaan sitten ja säilytetään putkissa (Eppendorf®) -80 °C:ssa kreatiinikinaasin (CK) entsymaattisen aktiivisuuden lisäanalyysiä varten.
1 tunti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
kreatiinikinaasin (CK) entsymaattinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 24 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Jos analysoidaan CK:n entsymaattista aktiivisuutta epäsuorana lihasvaurion merkkiaineena, alkuperäinen absorbanssi luetaan spektrofotometrisen testin kautta, käyttämällä erityisiä kaupallisesti valmistettuja reagenssisarjoja (Labtest®, São Paulo, Brasilia). Sairaanhoitaja ottaa putkiin 5 ml verinäytteitä kyynärpäälaskimopunktiolla. Näytteitä sentrifugoidaan nopeudella 3000 rpm 20 minuuttia. Supernatantti (seerumi) pipetoidaan sitten ja säilytetään putkissa (Eppendorf®) -80 °C:ssa kreatiinikinaasin (CK) entsymaattisen aktiivisuuden lisäanalyysiä varten.
24 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
kreatiinikinaasin (CK) entsymaattinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 48 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Jos analysoidaan CK:n entsymaattista aktiivisuutta epäsuorana lihasvaurion merkkiaineena, alkuperäinen absorbanssi luetaan spektrofotometrisen testin kautta, käyttämällä erityisiä kaupallisesti valmistettuja reagenssisarjoja (Labtest®, São Paulo, Brasilia). Sairaanhoitaja ottaa putkiin 5 ml verinäytteitä kyynärpäälaskimopunktiolla. Näytteitä sentrifugoidaan nopeudella 3000 rpm 20 minuuttia. Supernatantti (seerumi) pipetoidaan sitten ja säilytetään putkissa (Eppendorf®) -80 °C:ssa kreatiinikinaasin (CK) entsymaattisen aktiivisuuden lisäanalyysiä varten.
48 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
kreatiinikinaasin (CK) entsymaattinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 72 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Jos analysoidaan CK:n entsymaattista aktiivisuutta epäsuorana lihasvaurion merkkiaineena, alkuperäinen absorbanssi luetaan spektrofotometrisen testin kautta, käyttämällä erityisiä kaupallisesti valmistettuja reagenssisarjoja (Labtest®, São Paulo, Brasilia). Sairaanhoitaja ottaa putkiin 5 ml verinäytteitä kyynärpäälaskimopunktiolla. Näytteitä sentrifugoidaan nopeudella 3000 rpm 20 minuuttia. Supernatantti (seerumi) pipetoidaan sitten ja säilytetään putkissa (Eppendorf®) -80 °C:ssa kreatiinikinaasin (CK) entsymaattisen aktiivisuuden lisäanalyysiä varten.
72 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatti
Aikaikkuna: perusviiva
Veren laktaatin määrän analysoimiseksi epäsuorana väsymyksen merkkinä veripisara otetaan Bm-laktaattiliuskan ensimmäisestä sormesta ja luetaan Accutrend Plus COBAS® -monitorin läpi.
perusviiva
Veren laktaatti
Aikaikkuna: 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatin määrän analysoimiseksi epäsuorana väsymyksen merkkinä veripisara otetaan Bm-laktaattiliuskan ensimmäisestä sormesta ja luetaan Accutrend Plus COBAS® -monitorin läpi.
1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatti
Aikaikkuna: 1 tunti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatin määrän analysoimiseksi epäsuorana väsymyksen merkkinä veripisara otetaan Bm-laktaattiliuskan ensimmäisestä sormesta ja luetaan Accutrend Plus COBAS® -monitorin läpi.
1 tunti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatti
Aikaikkuna: 24 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatin määrän analysoimiseksi epäsuorana väsymyksen merkkinä veripisara otetaan Bm-laktaattiliuskan ensimmäisestä sormesta ja luetaan Accutrend Plus COBAS® -monitorin läpi.
24 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatti
Aikaikkuna: 48 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatin määrän analysoimiseksi epäsuorana väsymyksen merkkinä veripisara otetaan Bm-laktaattiliuskan ensimmäisestä sormesta ja luetaan Accutrend Plus COBAS® -monitorin läpi.
48 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatti
Aikaikkuna: 72 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Veren laktaatin määrän analysoimiseksi epäsuorana väsymyksen merkkinä veripisara otetaan Bm-laktaattiliuskan ensimmäisestä sormesta ja luetaan Accutrend Plus COBAS® -monitorin läpi.
72 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Viivästynyt lihaskipu (DOMS)
Aikaikkuna: perusviiva
Alaraajan viivästynyt lihaskipu (DOMS) arvioidaan Visual Analogue Pain Scale (VAS) -asteikolla käyttämällä 10 cm:n viivaa, joka alkaa numerosta 0, joka vastaa ei kipua, ja 10, joka vastaa pahinta mahdollista kipua. Vapaaehtoisia ohjataan merkitsemään viiva, johon heidän kipunsa parhaiten sopii. Arvioinnit suoritetaan ennen venytystä ja lämmittelyä, 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen ja myös 1, 24, 48, 72 tuntia protokollan suorittamisen jälkeen.
perusviiva
Viivästynyt lihaskipu (DOMS)
Aikaikkuna: 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Alaraajan viivästynyt lihaskipu (DOMS) arvioidaan Visual Analogue Pain Scale (VAS) -asteikolla käyttämällä 10 cm:n viivaa, joka alkaa numerosta 0, joka vastaa ei kipua, ja 10, joka vastaa pahinta mahdollista kipua. Vapaaehtoisia ohjataan merkitsemään viiva, johon heidän kipunsa parhaiten sopii. Arvioinnit suoritetaan ennen venytystä ja lämmittelyä, 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen ja myös 1, 24, 48, 72 tuntia protokollan suorittamisen jälkeen.
1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Viivästynyt lihaskipu (DOMS)
Aikaikkuna: 1 tunti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Alaraajan viivästynyt lihaskipu (DOMS) arvioidaan Visual Analogue Pain Scale (VAS) -asteikolla käyttämällä 10 cm:n viivaa, joka alkaa numerosta 0, joka vastaa ei kipua, ja 10, joka vastaa pahinta mahdollista kipua. Vapaaehtoisia ohjataan merkitsemään viiva, johon heidän kipunsa parhaiten sopii. Arvioinnit suoritetaan ennen venytystä ja lämmittelyä, 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen ja myös 1, 24, 48, 72 tuntia protokollan suorittamisen jälkeen.
1 tunti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Viivästynyt lihaskipu (DOMS)
Aikaikkuna: 24 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Alaraajan viivästynyt lihaskipu (DOMS) arvioidaan Visual Analogue Pain Scale (VAS) -asteikolla käyttämällä 10 cm:n viivaa, joka alkaa numerosta 0, joka vastaa ei kipua, ja 10, joka vastaa pahinta mahdollista kipua. Vapaaehtoisia ohjataan merkitsemään viiva, johon heidän kipunsa parhaiten sopii. Arvioinnit suoritetaan ennen venytystä ja lämmittelyä, 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen ja myös 1, 24, 48, 72 tuntia protokollan suorittamisen jälkeen.
24 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Viivästynyt lihaskipu (DOMS)
Aikaikkuna: 48 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Alaraajan viivästynyt lihaskipu (DOMS) arvioidaan Visual Analogue Pain Scale (VAS) -asteikolla käyttämällä 10 cm:n viivaa, joka alkaa numerosta 0, joka vastaa ei kipua, ja 10, joka vastaa pahinta mahdollista kipua. Vapaaehtoisia ohjataan merkitsemään viiva, johon heidän kipunsa parhaiten sopii. Arvioinnit suoritetaan ennen venytystä ja lämmittelyä, 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen ja myös 1, 24, 48, 72 tuntia protokollan suorittamisen jälkeen.
48 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Viivästynyt lihaskipu (DOMS)
Aikaikkuna: 72 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen
Alaraajan viivästynyt lihaskipu (DOMS) arvioidaan Visual Analogue Pain Scale (VAS) -asteikolla käyttämällä 10 cm:n viivaa, joka alkaa numerosta 0, joka vastaa ei kipua, ja 10, joka vastaa pahinta mahdollista kipua. Vapaaehtoisia ohjataan merkitsemään viiva, johon heidän kipunsa parhaiten sopii. Arvioinnit suoritetaan ennen venytystä ja lämmittelyä, 1 minuutti eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen ja myös 1, 24, 48, 72 tuntia protokollan suorittamisen jälkeen.
72 tuntia eksentrinen supistuksen protokollan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nove de Julho

Yhteistyökumppanit

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tutkijat

  • Päätutkija: Caroline M Machado, 1, University of Nove de Julho

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 617150400

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa