- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03695458
Lokale og systemiske effekter af fotobiomodulationsterapi på muskelpræstation og restitution efter træning.
28. november 2019 opdateret af: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
Nylige undersøgelser med fotobiomodulationsterapi har vist positive resultater i at forsinke skeletmuskeltræthed og forbedre ydeevnen gennem niveauer af biokemiske markører og variabler relateret til træning, når denne terapi blev anvendt før træning.
Nogle undersøgelser tyder på, at fotobiomodulationsterapi har systemiske virkninger, men det vides ikke, om terapien har nogen systemisk effekt på menneskelige skeletmuskler.
Med denne faktor i tankerne sigter denne forskning på at verificere de lokale og systemiske effekter af fototerapi på muskelpræstation og restitution efter træning hos raske mandlige deltagere.
Denne forskning består af et randomiseret, tredobbelt-blindet, placebokontrolleret forsøg med deltagelse af 30 raske forsøgspersoner.
Vil blive analyseret parametre relateret til træningspræstation (peak drejningsmoment i den maksimale frivillige kontraktionstest - MVC), forsinket muskelømhed (DOMS) ved visuel analog skala (VAS) og biokemisk markør for muskelskade (CK) og blodlaktat (BL) ).
Analysen udføres før træningsprotokol (baseline), efter 1 minut af træningen og 1, 24, 48 og 72 timer efter træningsprotokollens afslutning
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I alt 30 raske mandlige ikke-atleter, mellem 18-35 år, vil blive tilfældigt opdelt i 3 eksperimentelle grupper, navngivet "Placebo (Kontrol)", "Lokal", "Systemisk", i henhold til underekstremiteterne, som vil modtage fotobiomodulation terapi.
For det første vil der blive foretaget en blodprøvetagning af en sygeplejerske med sterile og engangsmaterialer til posterior analyse af kreatinkinase (CK) og blodlaktat (BL).
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) vil blive vurderet med Visual Analogue Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje.
Deltagerne vil blive bedt om at markere den linje, hvor deres smerte passer bedst på det tidspunkt (0=ingen smerte, 10=værst smerte). Derefter udføres den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC), som vil bestå i at udføre 3 gange af 5-sekunders isometriske kontraktioner af de ikke-dominante knæekstensorer i den isokinetiske dynamometeranordning.
Under udførelsen af MVC vil deltagerne blive verbalt opfordret til at udøve den største kraft i det øjeblik.
Fotobiomodulationsterapi vil blive anvendt 2 minutter efter MVC-testen i seks punkter af ikke-dominant forreste lårmuskel.
Efter bestråling vil deltagerne udføre protokollen for excentriske sammentrækninger.
Denne protokol vil blive udført for at fremkalde muskeltræthed ved at modstå bevægelsen af knæfleksion i 5 serier af 15 gentagelser med 30 sekunders intervaller (excentriske sammentrækninger).
Vurderinger (blodopsamling, VAS og MVC) vil blive udført før opvarmning (baseline), 1 minut efter træningsprotokol og 1, 24, 48 og 72 timer efter excentrisk træningsprotokol.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasilien, 01504-001
- Universidade Nove de Julho
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde mennesker,
- Ikke-atleter
- Dem, der dyrker fysisk aktivitet maksimalt en gang om ugen
- Mellem 18 og 35 år,
- Han
- Ingen historie med muskuloskeletal skade i hofte eller knæ tidligere to måneder af undersøgelsen.
- Tager ikke farmakologiske midler og/eller kosttilskud og bør have en frekvens på 100 % i alle dage med dataindsamling.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der viser muskuloskeletale skader under undersøgelsen
- Kronisk ledsygdom i den ikke-dominante underekstremitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Placebo komparator: Placebo-kontrol
Fotobiomodulationsterapi med placeboprogrammet vil blive anvendt i begge ben.
|
Fotobiomodulationsterapien vil blive anvendt 3 minutter efter MVC-testen i 6 punkter i quadriceps-musklen (2 punkter i vastus lateralis, 2 i rectus femoris og 2 i vastus medialis).
Andre navne:
|
Aktiv komparator: bestrålingseffekt Lokal
Fotobiomodulationsterapi med den aktive bestråling vil blive anvendt på det trænede ben, og fotobiomodulationsterapi med placeboprogrammet vil blive anvendt på det ikke-anstrengte ben.
|
Fotobiomodulationsterapien vil blive anvendt 3 minutter efter MVC-testen i 6 punkter i quadriceps-musklen (2 punkter i vastus lateralis, 2 i rectus femoris og 2 i vastus medialis).
Andre navne:
|
Aktiv komparator: bestrålingseffekt Systemisk
Fotobiomodulationsterapi med det aktive program vil blive anvendt på ikke-anstrengte ben, og fotobiomodulationsterapi med placeboprogrammet vil blive anvendt på det trænede ben.
|
Fotobiomodulationsterapien vil blive anvendt 3 minutter efter MVC-testen i 6 punkter i quadriceps-musklen (2 punkter i vastus lateralis, 2 i rectus femoris og 2 i vastus medialis).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: baseline
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol.
Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC).
Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte.
Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum.
MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
|
baseline
|
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol.
Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC).
Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte.
Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum.
MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
|
1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol.
Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC).
Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte.
Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum.
MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
|
1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol.
Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC).
Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte.
Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum.
MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
|
24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol.
Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC).
Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte.
Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum.
MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
|
48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol.
Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC).
Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte.
Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum.
MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
|
72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: baseline
|
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske.
Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
|
baseline
|
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske.
Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
|
1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske.
Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
|
1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske.
Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
|
24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske.
Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
|
48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske.
Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
|
72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Blodlaktat
Tidsramme: baseline
|
Til analyse af mængden af blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
baseline
|
Blodlaktat
Tidsramme: 1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Til analyse af mængden af blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Blodlaktat
Tidsramme: 1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Til analyse af mængden af blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Blodlaktat
Tidsramme: 24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Til analyse af mængden af blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Blodlaktat
Tidsramme: 48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Til analyse af mængden af blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Blodlaktat
Tidsramme: 72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Til analyse af mængden af blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: baseline
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte.
Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt.
Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
|
baseline
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte.
Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt.
Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
|
1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte.
Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt.
Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
|
1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte.
Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt.
Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
|
24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte.
Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt.
Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
|
48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte.
Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt.
Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
|
72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Caroline M Machado, 1, University of Nove de Julho
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Vanin AA, Miranda EF, Machado CS, de Paiva PR, Albuquerque-Pontes GM, Casalechi HL, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. What is the best moment to apply phototherapy when associated to a strength training program? A randomized, double-blinded, placebo-controlled trial : Phototherapy in association to strength training. Lasers Med Sci. 2016 Nov;31(8):1555-1564. doi: 10.1007/s10103-016-2015-7. Epub 2016 Jul 1. Erratum In: Lasers Med Sci. 2017 Jan;32(1):253.
- Miranda EF, Vanin AA, Tomazoni SS, Grandinetti Vdos S, de Paiva PR, Machado Cdos S, Monteiro KK, Casalechi HL, de Tarso P, de Carvalho C, Leal-Junior EC. Using Pre-Exercise Photobiomodulation Therapy Combining Super-Pulsed Lasers and Light-Emitting Diodes to Improve Performance in Progressive Cardiopulmonary Exercise Tests. J Athl Train. 2016 Feb;51(2):129-35. doi: 10.4085/1062-6050-51.3.10. Epub 2016 Mar 4.
- Antonialli FC, De Marchi T, Tomazoni SS, Vanin AA, dos Santos Grandinetti V, de Paiva PR, Pinto HD, Miranda EF, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. Phototherapy in skeletal muscle performance and recovery after exercise: effect of combination of super-pulsed laser and light-emitting diodes. Lasers Med Sci. 2014 Nov;29(6):1967-76. doi: 10.1007/s10103-014-1611-7. Epub 2014 Jun 19.
- Machado CDSM, Casalechi HL, Vanin AA, de Azevedo JB, de Carvalho PTC, Leal-Junior ECP. Does photobiomodulation therapy combined to static magnetic field (PBMT-sMF) promote ergogenic effects even when the exercised muscle group is not irradiated? A randomized, triple-blind, placebo-controlled trial. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2020 Aug 26;12:49. doi: 10.1186/s13102-020-00197-6. eCollection 2020.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. april 2019
Studieafslutning (Faktiske)
14. maj 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
4. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. december 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 617150400
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fototerapi
-
Spaulding Rehabilitation HospitalAfsluttet
-
University of Santiago de CompostelaAfsluttetHoved- og halskræft | Mundkræft | Oral mucositis | Osteoradionekrose | Hyposalivation | Osteonekrose på grund af lægemidler, kæbe | Osteonekrose, bisfosfonatSpanien