Lokale og systemiske effekter av fotobiomodulasjonsterapi på muskelytelse og restitusjon etter trening.
28. november 2019 oppdatert av: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
Nyere studier med fotobiomodulasjonsterapi har vist positive resultater i å forsinke skjelettmuskeltretthet og forbedre ytelsen gjennom nivåer av biokjemiske markører og variabler relatert til trening når denne terapien ble brukt før trening.
Noen studier tyder på at fotobiomodulasjonsterapi har systemiske effekter, men det er ikke kjent om terapi har noen systemisk effekt på menneskelig skjelettmuskulatur.
Med denne faktoren i tankene, har denne forskningen som mål å verifisere de lokale og systemiske effektene av fototerapi på muskelytelse og restitusjon etter trening hos friske mannlige deltakere.
Denne forskningen består av en randomisert, trippelblind, placebokontrollert studie, med deltagelse av 30 friske forsøkspersoner.
Vil bli analysert parametere relatert til treningsytelse (toppmoment i den maksimale frivillige sammentrekningstesten-MVC), forsinket muskelsårhet (DOMS) ved visuell analog skala (VAS), og biokjemisk markør for muskelskade (CK) og blodlaktat (BL) ).
Analysen vil bli utført før treningsprotokollen (baseline), etter 1 minutt av treningen og 1, 24, 48 og 72 timer etter slutten av treningsprotokollen
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Totalt 30 friske mannlige ikke-idrettsutøvere, mellom 18-35 år, vil bli tilfeldig delt inn i 3 eksperimentelle grupper, kalt "Placebo (Control)", "Local", "Systemic", i henhold til underekstremiteten som vil motta fotobiomodulering terapi.
For det første vil det bli utført en blodprøvetaking av sykepleier med sterilt og engangsmateriale for posterior analyse av kreatinkinase (CK) og blodlaktat (BL).
Forsinket muskelsårhet (DOMS) vil bli vurdert med Visual Analogue Scale (VAS) ved bruk av en 10 cm linje.
Deltakerne vil bli bedt om å markere linjen der smertene deres passer best på det tidspunktet (0=ingen smerte, 10=verste smerte). Deretter vil den maksimale frivillige kontraksjonstesten (MVC) bli utført, som vil bestå i å utføre 3 ganger med 5-sekunders isometriske sammentrekninger av de ikke-dominante kneekstensorene i den isokinetiske dynamometerenheten.
Under gjennomføringen av MVC vil deltakerne muntlig oppmuntres til å utøve den største kraften i det øyeblikket.
Fotobiomodulasjonsterapi vil bli brukt 2 minutter etter MVC-testen i seks punkter av ikke-dominant fremre lårmuskel.
Etter bestråling vil deltakerne utføre protokollen for eksentriske sammentrekninger.
Denne protokollen vil bli utført for å indusere muskeltretthet ved å motstå bevegelsen av knefleksjon i 5 serier med 15 repetisjoner med 30 sekunders intervaller (eksentriske sammentrekninger).
Vurderinger (blodinnsamling, VAS og MVC) vil bli utført før oppvarming (baseline), 1 minutt etter treningsprotokoll og 1, 24, 48 og 72 timer etter eksentrisk treningsprotokoll.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasil, 01504-001
- Universidade Nove de Julho
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske individer,
- Ikke-idrettsutøvere
- De som trener fysisk aktivitet maksimalt en gang i uken
- Mellom 18 og 35 år,
- Mann
- Ingen historie med muskel- og skjelettskade i hofte eller kne tidligere to måneder av studien.
- Ikke ta farmakologiske midler og/eller kosttilskudd, og bør ha en frekvens på 100 % i alle dager med datainnsamling.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som har muskel- og skjelettskade under studien
- Kronisk leddsykdom i den ikke-dominante underekstremiteten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo-kontroll
Fotobiomodulasjonsterapi med placeboprogrammet vil bli brukt i begge bena.
|
Fotobiomodulasjonsterapien vil bli brukt 3 minutter etter MVC-testen i 6 punkter i quadriceps-muskelen (2 punkter i vastus lateralis, 2 i rectus femoris og 2 i vastus medialis).
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: bestrålingseffekt Lokal
Fotobiomodulasjonsterapi med den aktive bestrålingen vil bli brukt på det trente benet og fotobiomodulasjonsterapi med placeboprogrammet vil bli brukt på det ikke-trenede benet.
|
Fotobiomodulasjonsterapien vil bli brukt 3 minutter etter MVC-testen i 6 punkter i quadriceps-muskelen (2 punkter i vastus lateralis, 2 i rectus femoris og 2 i vastus medialis).
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: bestrålingseffekt Systemisk
Fotobiomodulasjonsterapi med det aktive programmet vil bli brukt på ikke-trent ben og fotobiomodulasjonsterapi med placeboprogrammet vil bli brukt på det trente beinet.
|
Fotobiomodulasjonsterapien vil bli brukt 3 minutter etter MVC-testen i 6 punkter i quadriceps-muskelen (2 punkter i vastus lateralis, 2 i rectus femoris og 2 i vastus medialis).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: grunnlinje
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil bli brukt til å vurdere muskelfunksjon og også for treningsprotokoll.
Umiddelbart etter oppvarming vil frivillige utføre den maksimale frivillige sammentrekningstesten (MVC).
Frivillige vil bli plassert på det isokinetiske dynamometeret sittende med en 100° vinkel mellom bagasjerommet og hoften, og det ikke-dominante benet vil bli posisjonert til 60° knefleksjon (0° tilsvarer total kneforlengelse) og festet til setet på dynamometer gjennom et belte.
Frivillige vil også bli festet til dynamometersetet gjennom to stropper på bagasjerommet.
MVC-testen består av tre isometriske sammentrekninger av ikke-dominante kneekstensorer i underekstremitetene med en varighet på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellom sammentrekningene, den høyeste momentverdien oppnådd ved de tre sammentrekningene (peak torque) vil bli brukt for statistisk analyse.
|
grunnlinje
|
|
Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil bli brukt til å vurdere muskelfunksjon og også for treningsprotokoll.
Umiddelbart etter oppvarming vil frivillige utføre den maksimale frivillige sammentrekningstesten (MVC).
Frivillige vil bli plassert på det isokinetiske dynamometeret sittende med en 100° vinkel mellom bagasjerommet og hoften, og det ikke-dominante benet vil bli posisjonert til 60° knefleksjon (0° tilsvarer total kneforlengelse) og festet til setet på dynamometer gjennom et belte.
Frivillige vil også bli festet til dynamometersetet gjennom to stropper på bagasjerommet.
MVC-testen består av tre isometriske sammentrekninger av ikke-dominante kneekstensorer i underekstremitetene med en varighet på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellom sammentrekningene, den høyeste momentverdien oppnådd ved de tre sammentrekningene (peak torque) vil bli brukt for statistisk analyse.
|
1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: 1 time etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil bli brukt til å vurdere muskelfunksjon og også for treningsprotokoll.
Umiddelbart etter oppvarming vil frivillige utføre den maksimale frivillige sammentrekningstesten (MVC).
Frivillige vil bli plassert på det isokinetiske dynamometeret sittende med en 100° vinkel mellom bagasjerommet og hoften, og det ikke-dominante benet vil bli posisjonert til 60° knefleksjon (0° tilsvarer total kneforlengelse) og festet til setet på dynamometer gjennom et belte.
Frivillige vil også bli festet til dynamometersetet gjennom to stropper på bagasjerommet.
MVC-testen består av tre isometriske sammentrekninger av ikke-dominante kneekstensorer i underekstremitetene med en varighet på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellom sammentrekningene, den høyeste momentverdien oppnådd ved de tre sammentrekningene (peak torque) vil bli brukt for statistisk analyse.
|
1 time etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: 24 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil bli brukt til å vurdere muskelfunksjon og også for treningsprotokoll.
Umiddelbart etter oppvarming vil frivillige utføre den maksimale frivillige sammentrekningstesten (MVC).
Frivillige vil bli plassert på det isokinetiske dynamometeret sittende med en 100° vinkel mellom bagasjerommet og hoften, og det ikke-dominante benet vil bli posisjonert til 60° knefleksjon (0° tilsvarer total kneforlengelse) og festet til setet på dynamometer gjennom et belte.
Frivillige vil også bli festet til dynamometersetet gjennom to stropper på bagasjerommet.
MVC-testen består av tre isometriske sammentrekninger av ikke-dominante kneekstensorer i underekstremitetene med en varighet på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellom sammentrekningene, den høyeste momentverdien oppnådd ved de tre sammentrekningene (peak torque) vil bli brukt for statistisk analyse.
|
24 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: 48 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil bli brukt til å vurdere muskelfunksjon og også for treningsprotokoll.
Umiddelbart etter oppvarming vil frivillige utføre den maksimale frivillige sammentrekningstesten (MVC).
Frivillige vil bli plassert på det isokinetiske dynamometeret sittende med en 100° vinkel mellom bagasjerommet og hoften, og det ikke-dominante benet vil bli posisjonert til 60° knefleksjon (0° tilsvarer total kneforlengelse) og festet til setet på dynamometer gjennom et belte.
Frivillige vil også bli festet til dynamometersetet gjennom to stropper på bagasjerommet.
MVC-testen består av tre isometriske sammentrekninger av ikke-dominante kneekstensorer i underekstremitetene med en varighet på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellom sammentrekningene, den høyeste momentverdien oppnådd ved de tre sammentrekningene (peak torque) vil bli brukt for statistisk analyse.
|
48 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: 72 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil bli brukt til å vurdere muskelfunksjon og også for treningsprotokoll.
Umiddelbart etter oppvarming vil frivillige utføre den maksimale frivillige sammentrekningstesten (MVC).
Frivillige vil bli plassert på det isokinetiske dynamometeret sittende med en 100° vinkel mellom bagasjerommet og hoften, og det ikke-dominante benet vil bli posisjonert til 60° knefleksjon (0° tilsvarer total kneforlengelse) og festet til setet på dynamometer gjennom et belte.
Frivillige vil også bli festet til dynamometersetet gjennom to stropper på bagasjerommet.
MVC-testen består av tre isometriske sammentrekninger av ikke-dominante kneekstensorer i underekstremitetene med en varighet på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellom sammentrekningene, den høyeste momentverdien oppnådd ved de tre sammentrekningene (peak torque) vil bli brukt for statistisk analyse.
|
72 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
enzymatisk aktivitet av kreatinkinase (CK)
Tidsramme: grunnlinje
|
vil være analyse av den enzymatiske aktiviteten til CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den innledende absorbansen bli lest gjennom spektrofotometritesten, bruk av spesifikke reagenssett kommersielt produsert (Labtest®, São Paulo - Brasil). 5 ml Blodprøver, via antecubital venepunktur, vil bli tatt i rør av en sykepleier.
Prøvene, det vil bli sentrifugert ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil deretter pipetteres og lagres i rør (Eppendorf®) ved -80°C for videre analyse av den enzymatiske aktiviteten til kreatinkinase (CK).
|
grunnlinje
|
|
enzymatisk aktivitet av kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
vil være analyse av den enzymatiske aktiviteten til CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den innledende absorbansen bli lest gjennom spektrofotometritesten, bruk av spesifikke reagenssett kommersielt produsert (Labtest®, São Paulo - Brasil). 5 ml Blodprøver, via antecubital venepunktur, vil bli tatt i rør av en sykepleier.
Prøvene, det vil bli sentrifugert ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil deretter pipetteres og lagres i rør (Eppendorf®) ved -80°C for videre analyse av den enzymatiske aktiviteten til kreatinkinase (CK).
|
1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
enzymatisk aktivitet av kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 1 time etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
vil være analyse av den enzymatiske aktiviteten til CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den innledende absorbansen bli lest gjennom spektrofotometritesten, bruk av spesifikke reagenssett kommersielt produsert (Labtest®, São Paulo - Brasil). 5 ml Blodprøver, via antecubital venepunktur, vil bli tatt i rør av en sykepleier.
Prøvene, det vil bli sentrifugert ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil deretter pipetteres og lagres i rør (Eppendorf®) ved -80°C for videre analyse av den enzymatiske aktiviteten til kreatinkinase (CK).
|
1 time etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
enzymatisk aktivitet av kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 24 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
vil være analyse av den enzymatiske aktiviteten til CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den innledende absorbansen bli lest gjennom spektrofotometritesten, bruk av spesifikke reagenssett kommersielt produsert (Labtest®, São Paulo - Brasil). 5 ml Blodprøver, via antecubital venepunktur, vil bli tatt i rør av en sykepleier.
Prøvene, det vil bli sentrifugert ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil deretter pipetteres og lagres i rør (Eppendorf®) ved -80°C for videre analyse av den enzymatiske aktiviteten til kreatinkinase (CK).
|
24 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
enzymatisk aktivitet av kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 48 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
vil være analyse av den enzymatiske aktiviteten til CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den innledende absorbansen bli lest gjennom spektrofotometritesten, bruk av spesifikke reagenssett kommersielt produsert (Labtest®, São Paulo - Brasil). 5 ml Blodprøver, via antecubital venepunktur, vil bli tatt i rør av en sykepleier.
Prøvene, det vil bli sentrifugert ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil deretter pipetteres og lagres i rør (Eppendorf®) ved -80°C for videre analyse av den enzymatiske aktiviteten til kreatinkinase (CK).
|
48 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
enzymatisk aktivitet av kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 72 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
vil være analyse av den enzymatiske aktiviteten til CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den innledende absorbansen bli lest gjennom spektrofotometritesten, bruk av spesifikke reagenssett kommersielt produsert (Labtest®, São Paulo - Brasil). 5 ml Blodprøver, via antecubital venepunktur, vil bli tatt i rør av en sykepleier.
Prøvene, det vil bli sentrifugert ved 3000 rpm i 20 minutter.
Supernatanten (serum) vil deretter pipetteres og lagres i rør (Eppendorf®) ved -80°C for videre analyse av den enzymatiske aktiviteten til kreatinkinase (CK).
|
72 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Blodlaktat
Tidsramme: grunnlinje
|
For analyse av mengden blodlaktat som en indirekte markør for tretthet, vil en bloddråpe samles opp fra den første fingeren på Bm-laktatstrimmelen og leses gjennom Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
grunnlinje
|
|
Blodlaktat
Tidsramme: 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
For analyse av mengden blodlaktat som en indirekte markør for tretthet, vil en bloddråpe samles opp fra den første fingeren på Bm-laktatstrimmelen og leses gjennom Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Blodlaktat
Tidsramme: 1 time etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
For analyse av mengden blodlaktat som en indirekte markør for tretthet, vil en bloddråpe samles opp fra den første fingeren på Bm-laktatstrimmelen og leses gjennom Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
1 time etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Blodlaktat
Tidsramme: 24 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
For analyse av mengden blodlaktat som en indirekte markør for tretthet, vil en bloddråpe samles opp fra den første fingeren på Bm-laktatstrimmelen og leses gjennom Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
24 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Blodlaktat
Tidsramme: 48 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
For analyse av mengden blodlaktat som en indirekte markør for tretthet, vil en bloddråpe samles opp fra den første fingeren på Bm-laktatstrimmelen og leses gjennom Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
48 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Blodlaktat
Tidsramme: 72 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
For analyse av mengden blodlaktat som en indirekte markør for tretthet, vil en bloddråpe samles opp fra den første fingeren på Bm-laktatstrimmelen og leses gjennom Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
|
72 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS)
Tidsramme: grunnlinje
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS) i underekstremiteten vil bli vurdert ved hjelp av Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved bruk av en 10 cm linje, som starter med tallet 0, som tilsvarer ingen smerte, og 10, som tilsvarer verst mulig smerte.
Frivillige vil bli bedt om å markere linjen der smerten deres passer best på det tidspunktet.
Evalueringene vil bli utført før tøying og oppvarming, 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger, og også 1, 24, 48, 72 timer etter protokollutførelsen.
|
grunnlinje
|
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS)
Tidsramme: 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS) i underekstremiteten vil bli vurdert ved hjelp av Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved bruk av en 10 cm linje, som starter med tallet 0, som tilsvarer ingen smerte, og 10, som tilsvarer verst mulig smerte.
Frivillige vil bli bedt om å markere linjen der smerten deres passer best på det tidspunktet.
Evalueringene vil bli utført før tøying og oppvarming, 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger, og også 1, 24, 48, 72 timer etter protokollutførelsen.
|
1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS)
Tidsramme: 1 time etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS) i underekstremiteten vil bli vurdert ved hjelp av Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved bruk av en 10 cm linje, som starter med tallet 0, som tilsvarer ingen smerte, og 10, som tilsvarer verst mulig smerte.
Frivillige vil bli bedt om å markere linjen der smerten deres passer best på det tidspunktet.
Evalueringene vil bli utført før tøying og oppvarming, 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger, og også 1, 24, 48, 72 timer etter protokollutførelsen.
|
1 time etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS)
Tidsramme: 24 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS) i underekstremiteten vil bli vurdert ved hjelp av Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved bruk av en 10 cm linje, som starter med tallet 0, som tilsvarer ingen smerte, og 10, som tilsvarer verst mulig smerte.
Frivillige vil bli bedt om å markere linjen der smerten deres passer best på det tidspunktet.
Evalueringene vil bli utført før tøying og oppvarming, 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger, og også 1, 24, 48, 72 timer etter protokollutførelsen.
|
24 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS)
Tidsramme: 48 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS) i underekstremiteten vil bli vurdert ved hjelp av Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved bruk av en 10 cm linje, som starter med tallet 0, som tilsvarer ingen smerte, og 10, som tilsvarer verst mulig smerte.
Frivillige vil bli bedt om å markere linjen der smerten deres passer best på det tidspunktet.
Evalueringene vil bli utført før tøying og oppvarming, 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger, og også 1, 24, 48, 72 timer etter protokollutførelsen.
|
48 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS)
Tidsramme: 72 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Forsinket muskelsårhet (DOMS) i underekstremiteten vil bli vurdert ved hjelp av Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved bruk av en 10 cm linje, som starter med tallet 0, som tilsvarer ingen smerte, og 10, som tilsvarer verst mulig smerte.
Frivillige vil bli bedt om å markere linjen der smerten deres passer best på det tidspunktet.
Evalueringene vil bli utført før tøying og oppvarming, 1 minutt etter protokollen for eksentriske sammentrekninger, og også 1, 24, 48, 72 timer etter protokollutførelsen.
|
72 timer etter protokollen for eksentriske sammentrekninger
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Caroline M Machado, 1, University of Nove de Julho
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Vanin AA, Miranda EF, Machado CS, de Paiva PR, Albuquerque-Pontes GM, Casalechi HL, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. What is the best moment to apply phototherapy when associated to a strength training program? A randomized, double-blinded, placebo-controlled trial : Phototherapy in association to strength training. Lasers Med Sci. 2016 Nov;31(8):1555-1564. doi: 10.1007/s10103-016-2015-7. Epub 2016 Jul 1. Erratum In: Lasers Med Sci. 2017 Jan;32(1):253.
- Miranda EF, Vanin AA, Tomazoni SS, Grandinetti Vdos S, de Paiva PR, Machado Cdos S, Monteiro KK, Casalechi HL, de Tarso P, de Carvalho C, Leal-Junior EC. Using Pre-Exercise Photobiomodulation Therapy Combining Super-Pulsed Lasers and Light-Emitting Diodes to Improve Performance in Progressive Cardiopulmonary Exercise Tests. J Athl Train. 2016 Feb;51(2):129-35. doi: 10.4085/1062-6050-51.3.10. Epub 2016 Mar 4.
- Antonialli FC, De Marchi T, Tomazoni SS, Vanin AA, dos Santos Grandinetti V, de Paiva PR, Pinto HD, Miranda EF, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. Phototherapy in skeletal muscle performance and recovery after exercise: effect of combination of super-pulsed laser and light-emitting diodes. Lasers Med Sci. 2014 Nov;29(6):1967-76. doi: 10.1007/s10103-014-1611-7. Epub 2014 Jun 19.
- Machado CDSM, Casalechi HL, Vanin AA, de Azevedo JB, de Carvalho PTC, Leal-Junior ECP. Does photobiomodulation therapy combined to static magnetic field (PBMT-sMF) promote ergogenic effects even when the exercised muscle group is not irradiated? A randomized, triple-blind, placebo-controlled trial. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2020 Aug 26;12:49. doi: 10.1186/s13102-020-00197-6. eCollection 2020.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
14. april 2019
Studiet fullført (Faktiske)
14. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2018
Først lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. desember 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 617150400
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .