Effetti locali e sistemici della terapia di fotobiomodulazione sulle prestazioni muscolari e sul recupero post-esercizio.
28 novembre 2019 aggiornato da: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
Recenti studi con la terapia di fotobiomodulazione hanno mostrato risultati positivi nel ritardare l'affaticamento dei muscoli scheletrici e nel migliorare le prestazioni attraverso i livelli di marcatori biochimici e variabili correlate all'esercizio quando questa terapia è stata applicata prima dell'esercizio.
Alcuni studi suggeriscono che la terapia di fotobiomodulazione abbia effetti sistemici, ma non è noto se la terapia eserciti effetti sistemici sul muscolo scheletrico umano.
Tenendo presente questo fattore, questa ricerca mira a verificare gli effetti locali e sistemici della fototerapia sulle prestazioni muscolari e sul recupero dopo l'esercizio in partecipanti maschi sani.
Questa ricerca consiste in uno studio randomizzato, in triplo cieco, controllato con placebo, con la partecipazione di 30 soggetti sani.
Verranno analizzati i parametri relativi alla prestazione fisica (coppia di picco nel test di massima contrazione volontaria - MVC), indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) mediante scala analogica visiva (VAS) e marcatore biochimico di danno muscolare (CK) e lattato ematico (BL ).
L'analisi verrà eseguita prima del protocollo di esercizio (basale), dopo 1 minuto di esercizio e 1, 24, 48 e 72 ore dopo la fine del protocollo di esercizio
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un totale di 30 maschi sani non atleti, di età compresa tra 18 e 35 anni, saranno divisi casualmente in 3 gruppi sperimentali, denominati "Placebo (Controllo)", "Locale", "Sistemico", in base all'arto inferiore che riceverà la fotobiomodulazione terapia.
In primo luogo, un'infermiera eseguirà un prelievo di sangue con materiali sterili e monouso per l'analisi posteriore della creatina chinasi (CK) e del lattato sanguigno (BL).
Il dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) sarà valutato con la scala analogica visiva (VAS) utilizzando una linea di 10 cm.
I partecipanti saranno istruiti a segnare la linea in cui il loro dolore si adatta meglio in quel momento (0=nessun dolore, 10=peggiore dolore). Quindi, verrà eseguito il test di contrazione volontaria massima (MVC), che consisterà nell'eseguire 3 volte di Contrazioni isometriche di 5 secondi degli estensori del ginocchio non dominanti nel dispositivo dinamometro isocinetico.
Durante l'esecuzione dell'MVC, i partecipanti saranno incoraggiati verbalmente ad esercitare la massima forza in quel momento.
La terapia di fotobiomodulazione verrà applicata 2 minuti dopo il test MVC in sei punti del muscolo anteriore della coscia non dominante.
Dopo l'irradiazione, i partecipanti eseguiranno il protocollo delle contrazioni eccentriche.
Questo protocollo verrà eseguito per indurre l'affaticamento muscolare resistendo al movimento di flessione del ginocchio in 5 serie di 15 ripetizioni con intervalli di 30 secondi (contrazioni eccentriche).
Le valutazioni (prelievo del sangue, VAS e MVC) verranno eseguite prima del riscaldamento (basale), 1 minuto dopo il protocollo di esercizio e 1, 24, 48 e 72 ore dopo il protocollo di esercizio eccentrico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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SP
-
São Paulo, SP, Brasile, 01504-001
- Universidade Nove de Julho
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui sani,
- Non atleti
- Coloro che praticano attività fisica al massimo una volta alla settimana
- Tra i 18 e i 35 anni,
- Maschio
- Nessuna storia di lesioni muscoloscheletriche all'anca o al ginocchio nei due mesi precedenti lo studio.
- Non assumere agenti farmacologici e/o integratori alimentari e dovrebbe avere una frequenza del 100% in tutti i giorni di raccolta dei dati.
Criteri di esclusione:
- Individui che presentano lesioni muscoloscheletriche durante lo studio
- Malattia articolare cronica dell'arto inferiore non dominante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Controllo placebo
La terapia di fotobiomodulazione con il programma placebo verrà applicata in entrambe le gambe.
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La Terapia di Fotobiomodulazione verrà applicata 3 minuti dopo il test MVC in 6 punti del muscolo quadricipite (2 punti nel vasto laterale, 2 nel retto femorale e 2 nel vasto mediale).
Altri nomi:
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Comparatore attivo: effetto di irraggiamento locale
La terapia di fotobiomodulazione con l'irradiazione attiva verrà applicata sulla gamba esercitata e la terapia di fotobiomodulazione con il programma placebo verrà applicata sulla gamba non esercitata.
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La Terapia di Fotobiomodulazione verrà applicata 3 minuti dopo il test MVC in 6 punti del muscolo quadricipite (2 punti nel vasto laterale, 2 nel retto femorale e 2 nel vasto mediale).
Altri nomi:
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Comparatore attivo: effetto dell'irradiazione Sistemico
La terapia di fotobiomodulazione con il programma attivo verrà applicata sulla gamba non esercitata e la terapia di fotobiomodulazione con il programma placebo verrà applicata sulla gamba esercitata.
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La Terapia di Fotobiomodulazione verrà applicata 3 minuti dopo il test MVC in 6 punti del muscolo quadricipite (2 punti nel vasto laterale, 2 nel retto femorale e 2 nel vasto mediale).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Contrazione volontaria massima
Lasso di tempo: linea di base
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Verrà utilizzato un dinamometro isocinetico (System 4, Biodex®, USA) per valutare la funzione muscolare e anche per il protocollo di esercizio.
Subito dopo il riscaldamento, i volontari eseguiranno il test di massima contrazione volontaria (MVC).
I volontari saranno posizionati sul dinamometro isocinetico seduti con un angolo di 100° tra tronco e anca, e la gamba non dominante sarà posizionata a 60° di flessione del ginocchio (0° corrisponde all'estensione totale del ginocchio) e attaccata al sedile del dinamometro attraverso una cintura.
I volontari saranno inoltre fissati al sedile del dinamometro tramite due cinghie sul tronco.
Il test MVC consiste in tre contrazioni isometriche degli estensori del ginocchio dell'arto inferiore non dominanti con una durata di 5 secondi e intervalli di 30 secondi tra le contrazioni, il valore di coppia più alto ottenuto alle tre contrazioni (coppia di picco) verrà utilizzato per l'analisi statistica.
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linea di base
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Contrazione volontaria massima
Lasso di tempo: 1 minuto dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Verrà utilizzato un dinamometro isocinetico (System 4, Biodex®, USA) per valutare la funzione muscolare e anche per il protocollo di esercizio.
Subito dopo il riscaldamento, i volontari eseguiranno il test di massima contrazione volontaria (MVC).
I volontari saranno posizionati sul dinamometro isocinetico seduti con un angolo di 100° tra tronco e anca, e la gamba non dominante sarà posizionata a 60° di flessione del ginocchio (0° corrisponde all'estensione totale del ginocchio) e attaccata al sedile del dinamometro attraverso una cintura.
I volontari saranno inoltre fissati al sedile del dinamometro tramite due cinghie sul tronco.
Il test MVC consiste in tre contrazioni isometriche degli estensori del ginocchio dell'arto inferiore non dominanti con una durata di 5 secondi e intervalli di 30 secondi tra le contrazioni, il valore di coppia più alto ottenuto alle tre contrazioni (coppia di picco) verrà utilizzato per l'analisi statistica.
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1 minuto dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Contrazione volontaria massima
Lasso di tempo: 1 ora dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Verrà utilizzato un dinamometro isocinetico (System 4, Biodex®, USA) per valutare la funzione muscolare e anche per il protocollo di esercizio.
Subito dopo il riscaldamento, i volontari eseguiranno il test di massima contrazione volontaria (MVC).
I volontari saranno posizionati sul dinamometro isocinetico seduti con un angolo di 100° tra tronco e anca, e la gamba non dominante sarà posizionata a 60° di flessione del ginocchio (0° corrisponde all'estensione totale del ginocchio) e attaccata al sedile del dinamometro attraverso una cintura.
I volontari saranno inoltre fissati al sedile del dinamometro tramite due cinghie sul tronco.
Il test MVC consiste in tre contrazioni isometriche degli estensori del ginocchio dell'arto inferiore non dominanti con una durata di 5 secondi e intervalli di 30 secondi tra le contrazioni, il valore di coppia più alto ottenuto alle tre contrazioni (coppia di picco) verrà utilizzato per l'analisi statistica.
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1 ora dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Contrazione volontaria massima
Lasso di tempo: 24 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Verrà utilizzato un dinamometro isocinetico (System 4, Biodex®, USA) per valutare la funzione muscolare e anche per il protocollo di esercizio.
Subito dopo il riscaldamento, i volontari eseguiranno il test di massima contrazione volontaria (MVC).
I volontari saranno posizionati sul dinamometro isocinetico seduti con un angolo di 100° tra tronco e anca, e la gamba non dominante sarà posizionata a 60° di flessione del ginocchio (0° corrisponde all'estensione totale del ginocchio) e attaccata al sedile del dinamometro attraverso una cintura.
I volontari saranno inoltre fissati al sedile del dinamometro tramite due cinghie sul tronco.
Il test MVC consiste in tre contrazioni isometriche degli estensori del ginocchio dell'arto inferiore non dominanti con una durata di 5 secondi e intervalli di 30 secondi tra le contrazioni, il valore di coppia più alto ottenuto alle tre contrazioni (coppia di picco) verrà utilizzato per l'analisi statistica.
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24 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Contrazione volontaria massima
Lasso di tempo: 48 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Verrà utilizzato un dinamometro isocinetico (System 4, Biodex®, USA) per valutare la funzione muscolare e anche per il protocollo di esercizio.
Subito dopo il riscaldamento, i volontari eseguiranno il test di massima contrazione volontaria (MVC).
I volontari saranno posizionati sul dinamometro isocinetico seduti con un angolo di 100° tra tronco e anca, e la gamba non dominante sarà posizionata a 60° di flessione del ginocchio (0° corrisponde all'estensione totale del ginocchio) e attaccata al sedile del dinamometro attraverso una cintura.
I volontari saranno inoltre fissati al sedile del dinamometro tramite due cinghie sul tronco.
Il test MVC consiste in tre contrazioni isometriche degli estensori del ginocchio dell'arto inferiore non dominanti con una durata di 5 secondi e intervalli di 30 secondi tra le contrazioni, il valore di coppia più alto ottenuto alle tre contrazioni (coppia di picco) verrà utilizzato per l'analisi statistica.
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48 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Contrazione volontaria massima
Lasso di tempo: 72 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Verrà utilizzato un dinamometro isocinetico (System 4, Biodex®, USA) per valutare la funzione muscolare e anche per il protocollo di esercizio.
Subito dopo il riscaldamento, i volontari eseguiranno il test di massima contrazione volontaria (MVC).
I volontari saranno posizionati sul dinamometro isocinetico seduti con un angolo di 100° tra tronco e anca, e la gamba non dominante sarà posizionata a 60° di flessione del ginocchio (0° corrisponde all'estensione totale del ginocchio) e attaccata al sedile del dinamometro attraverso una cintura.
I volontari saranno inoltre fissati al sedile del dinamometro tramite due cinghie sul tronco.
Il test MVC consiste in tre contrazioni isometriche degli estensori del ginocchio dell'arto inferiore non dominanti con una durata di 5 secondi e intervalli di 30 secondi tra le contrazioni, il valore di coppia più alto ottenuto alle tre contrazioni (coppia di picco) verrà utilizzato per l'analisi statistica.
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72 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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attività enzimatica della creatina chinasi (CK)
Lasso di tempo: linea di base
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verrà analizzata l'attività enzimatica della CK come marcatore indiretto di danno muscolare, verrà letta l'assorbanza iniziale mediante test spettrofotometrico, utilizzo di specifici kit di reagenti di produzione commerciale (Labtest®, São Paulo - Brasile). 5 ml I campioni di sangue, tramite puntura venosa antecubitale, saranno raccolti in provette da un infermiere.
I campioni verranno centrifugati a 3000 rpm per 20 minuti.
Il supernatante (siero) sarà quindi pipettato e conservato in provette (Eppendorf ®) a -80°C per un'ulteriore analisi dell'attività enzimatica della creatina chinasi (CK).
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linea di base
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attività enzimatica della creatina chinasi (CK)
Lasso di tempo: 1 minuto dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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verrà analizzata l'attività enzimatica della CK come marcatore indiretto di danno muscolare, verrà letta l'assorbanza iniziale mediante test spettrofotometrico, utilizzo di specifici kit di reagenti di produzione commerciale (Labtest®, São Paulo - Brasile). 5 ml I campioni di sangue, tramite puntura venosa antecubitale, saranno raccolti in provette da un infermiere.
I campioni verranno centrifugati a 3000 rpm per 20 minuti.
Il supernatante (siero) sarà quindi pipettato e conservato in provette (Eppendorf ®) a -80°C per un'ulteriore analisi dell'attività enzimatica della creatina chinasi (CK).
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1 minuto dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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attività enzimatica della creatina chinasi (CK)
Lasso di tempo: 1 ora dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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verrà analizzata l'attività enzimatica della CK come marcatore indiretto di danno muscolare, verrà letta l'assorbanza iniziale mediante test spettrofotometrico, utilizzo di specifici kit di reagenti di produzione commerciale (Labtest®, São Paulo - Brasile). 5 ml I campioni di sangue, tramite puntura venosa antecubitale, saranno raccolti in provette da un infermiere.
I campioni verranno centrifugati a 3000 rpm per 20 minuti.
Il supernatante (siero) sarà quindi pipettato e conservato in provette (Eppendorf ®) a -80°C per un'ulteriore analisi dell'attività enzimatica della creatina chinasi (CK).
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1 ora dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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attività enzimatica della creatina chinasi (CK)
Lasso di tempo: 24 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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verrà analizzata l'attività enzimatica della CK come marcatore indiretto di danno muscolare, verrà letta l'assorbanza iniziale mediante test spettrofotometrico, utilizzo di specifici kit di reagenti di produzione commerciale (Labtest®, São Paulo - Brasile). 5 ml I campioni di sangue, tramite puntura venosa antecubitale, saranno raccolti in provette da un infermiere.
I campioni verranno centrifugati a 3000 rpm per 20 minuti.
Il supernatante (siero) sarà quindi pipettato e conservato in provette (Eppendorf ®) a -80°C per un'ulteriore analisi dell'attività enzimatica della creatina chinasi (CK).
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24 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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attività enzimatica della creatina chinasi (CK)
Lasso di tempo: 48 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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verrà analizzata l'attività enzimatica della CK come marcatore indiretto di danno muscolare, verrà letta l'assorbanza iniziale mediante test spettrofotometrico, utilizzo di specifici kit di reagenti di produzione commerciale (Labtest®, São Paulo - Brasile). 5 ml I campioni di sangue, tramite puntura venosa antecubitale, saranno raccolti in provette da un infermiere.
I campioni verranno centrifugati a 3000 rpm per 20 minuti.
Il supernatante (siero) sarà quindi pipettato e conservato in provette (Eppendorf ®) a -80°C per un'ulteriore analisi dell'attività enzimatica della creatina chinasi (CK).
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48 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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attività enzimatica della creatina chinasi (CK)
Lasso di tempo: 72 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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verrà analizzata l'attività enzimatica della CK come marcatore indiretto di danno muscolare, verrà letta l'assorbanza iniziale mediante test spettrofotometrico, utilizzo di specifici kit di reagenti di produzione commerciale (Labtest®, São Paulo - Brasile). 5 ml I campioni di sangue, tramite puntura venosa antecubitale, saranno raccolti in provette da un infermiere.
I campioni verranno centrifugati a 3000 rpm per 20 minuti.
Il supernatante (siero) sarà quindi pipettato e conservato in provette (Eppendorf ®) a -80°C per un'ulteriore analisi dell'attività enzimatica della creatina chinasi (CK).
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72 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Lattato sanguigno
Lasso di tempo: linea di base
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Per l'analisi della quantità di lattato nel sangue come indicatore indiretto di affaticamento, una goccia di sangue verrà prelevata dal primo dito sulla striscia Bm-lattato e letta attraverso il monitor Accutrend Plus COBAS®.
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linea di base
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Lattato sanguigno
Lasso di tempo: 1 minuto dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Per l'analisi della quantità di lattato nel sangue come indicatore indiretto di affaticamento, una goccia di sangue verrà prelevata dal primo dito sulla striscia Bm-lattato e letta attraverso il monitor Accutrend Plus COBAS®.
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1 minuto dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Lattato sanguigno
Lasso di tempo: 1 ora dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Per l'analisi della quantità di lattato nel sangue come indicatore indiretto di affaticamento, una goccia di sangue verrà prelevata dal primo dito sulla striscia Bm-lattato e letta attraverso il monitor Accutrend Plus COBAS®.
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1 ora dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Lattato sanguigno
Lasso di tempo: 24 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Per l'analisi della quantità di lattato nel sangue come indicatore indiretto di affaticamento, una goccia di sangue verrà prelevata dal primo dito sulla striscia Bm-lattato e letta attraverso il monitor Accutrend Plus COBAS®.
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24 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Lattato sanguigno
Lasso di tempo: 48 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Per l'analisi della quantità di lattato nel sangue come indicatore indiretto di affaticamento, una goccia di sangue verrà prelevata dal primo dito sulla striscia Bm-lattato e letta attraverso il monitor Accutrend Plus COBAS®.
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48 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Lattato sanguigno
Lasso di tempo: 72 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Per l'analisi della quantità di lattato nel sangue come indicatore indiretto di affaticamento, una goccia di sangue verrà prelevata dal primo dito sulla striscia Bm-lattato e letta attraverso il monitor Accutrend Plus COBAS®.
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72 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
Lasso di tempo: linea di base
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L'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) nell'arto inferiore sarà valutato utilizzando la Visual Analogue Pain Scale (VAS) utilizzando una linea di 10 cm, iniziando con il numero 0, corrispondente a nessun dolore, e 10, corrispondente al peggior dolore possibile.
I volontari saranno istruiti a segnare la linea in cui il loro dolore si adatta meglio in quel momento.
Le valutazioni verranno eseguite prima dello stretching e del riscaldamento, 1 minuto dopo il protocollo di contrazioni eccentriche e anche 1, 24, 48, 72 ore dopo l'esecuzione del protocollo.
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linea di base
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Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
Lasso di tempo: 1 minuto dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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L'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) nell'arto inferiore sarà valutato utilizzando la Visual Analogue Pain Scale (VAS) utilizzando una linea di 10 cm, iniziando con il numero 0, corrispondente a nessun dolore, e 10, corrispondente al peggior dolore possibile.
I volontari saranno istruiti a segnare la linea in cui il loro dolore si adatta meglio in quel momento.
Le valutazioni verranno eseguite prima dello stretching e del riscaldamento, 1 minuto dopo il protocollo di contrazioni eccentriche e anche 1, 24, 48, 72 ore dopo l'esecuzione del protocollo.
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1 minuto dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
Lasso di tempo: 1 ora dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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L'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) nell'arto inferiore sarà valutato utilizzando la Visual Analogue Pain Scale (VAS) utilizzando una linea di 10 cm, iniziando con il numero 0, corrispondente a nessun dolore, e 10, corrispondente al peggior dolore possibile.
I volontari saranno istruiti a segnare la linea in cui il loro dolore si adatta meglio in quel momento.
Le valutazioni verranno eseguite prima dello stretching e del riscaldamento, 1 minuto dopo il protocollo di contrazioni eccentriche e anche 1, 24, 48, 72 ore dopo l'esecuzione del protocollo.
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1 ora dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
Lasso di tempo: 24 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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L'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) nell'arto inferiore sarà valutato utilizzando la Visual Analogue Pain Scale (VAS) utilizzando una linea di 10 cm, iniziando con il numero 0, corrispondente a nessun dolore, e 10, corrispondente al peggior dolore possibile.
I volontari saranno istruiti a segnare la linea in cui il loro dolore si adatta meglio in quel momento.
Le valutazioni verranno eseguite prima dello stretching e del riscaldamento, 1 minuto dopo il protocollo di contrazioni eccentriche e anche 1, 24, 48, 72 ore dopo l'esecuzione del protocollo.
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24 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
Lasso di tempo: 48 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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L'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) nell'arto inferiore sarà valutato utilizzando la Visual Analogue Pain Scale (VAS) utilizzando una linea di 10 cm, iniziando con il numero 0, corrispondente a nessun dolore, e 10, corrispondente al peggior dolore possibile.
I volontari saranno istruiti a segnare la linea in cui il loro dolore si adatta meglio in quel momento.
Le valutazioni verranno eseguite prima dello stretching e del riscaldamento, 1 minuto dopo il protocollo di contrazioni eccentriche e anche 1, 24, 48, 72 ore dopo l'esecuzione del protocollo.
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48 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
Lasso di tempo: 72 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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L'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) nell'arto inferiore sarà valutato utilizzando la Visual Analogue Pain Scale (VAS) utilizzando una linea di 10 cm, iniziando con il numero 0, corrispondente a nessun dolore, e 10, corrispondente al peggior dolore possibile.
I volontari saranno istruiti a segnare la linea in cui il loro dolore si adatta meglio in quel momento.
Le valutazioni verranno eseguite prima dello stretching e del riscaldamento, 1 minuto dopo il protocollo di contrazioni eccentriche e anche 1, 24, 48, 72 ore dopo l'esecuzione del protocollo.
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72 ore dopo il protocollo delle contrazioni eccentriche
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Caroline M Machado, 1, University of Nove de Julho
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Vanin AA, Miranda EF, Machado CS, de Paiva PR, Albuquerque-Pontes GM, Casalechi HL, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. What is the best moment to apply phototherapy when associated to a strength training program? A randomized, double-blinded, placebo-controlled trial : Phototherapy in association to strength training. Lasers Med Sci. 2016 Nov;31(8):1555-1564. doi: 10.1007/s10103-016-2015-7. Epub 2016 Jul 1. Erratum In: Lasers Med Sci. 2017 Jan;32(1):253.
- Miranda EF, Vanin AA, Tomazoni SS, Grandinetti Vdos S, de Paiva PR, Machado Cdos S, Monteiro KK, Casalechi HL, de Tarso P, de Carvalho C, Leal-Junior EC. Using Pre-Exercise Photobiomodulation Therapy Combining Super-Pulsed Lasers and Light-Emitting Diodes to Improve Performance in Progressive Cardiopulmonary Exercise Tests. J Athl Train. 2016 Feb;51(2):129-35. doi: 10.4085/1062-6050-51.3.10. Epub 2016 Mar 4.
- Antonialli FC, De Marchi T, Tomazoni SS, Vanin AA, dos Santos Grandinetti V, de Paiva PR, Pinto HD, Miranda EF, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. Phototherapy in skeletal muscle performance and recovery after exercise: effect of combination of super-pulsed laser and light-emitting diodes. Lasers Med Sci. 2014 Nov;29(6):1967-76. doi: 10.1007/s10103-014-1611-7. Epub 2014 Jun 19.
- Machado CDSM, Casalechi HL, Vanin AA, de Azevedo JB, de Carvalho PTC, Leal-Junior ECP. Does photobiomodulation therapy combined to static magnetic field (PBMT-sMF) promote ergogenic effects even when the exercised muscle group is not irradiated? A randomized, triple-blind, placebo-controlled trial. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2020 Aug 26;12:49. doi: 10.1186/s13102-020-00197-6. eCollection 2020.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
14 aprile 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
14 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
4 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 617150400
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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