Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lokale en systemische effecten van fotobiomodulatietherapie op spierprestaties en herstel na inspanning.

28 november 2019 bijgewerkt door: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
Recente onderzoeken met fotobiomodulatietherapie hebben positieve resultaten laten zien bij het vertragen van skeletspiervermoeidheid en het verbeteren van de prestaties door niveaus van biochemische markers en variabelen die verband houden met inspanning wanneer deze therapie vóór inspanning werd toegepast. Sommige onderzoeken suggereren dat fotobiomodulatietherapie systemische effecten heeft, maar het is niet bekend of therapie enige systemische effecten heeft op de menselijke skeletspieren. Met deze factor in gedachten heeft dit onderzoek tot doel de lokale en systemische effecten van fototherapie op spierprestaties en herstel na inspanning bij gezonde mannelijke deelnemers te verifiëren. Dit onderzoek bestaat uit een gerandomiseerde, driedubbelblinde, placebogecontroleerde studie waaraan 30 gezonde proefpersonen deelnamen. Zal worden geanalyseerd parameters gerelateerd aan trainingsprestaties (piekkoppel in de maximale vrijwillige contractietest - MVC), spierpijn met vertraagde aanvang (DOMS) door visuele analoge schaal (VAS) en biochemische marker van spierbeschadiging (CK) en bloedlactaat (BL ). De analyse wordt uitgevoerd vóór het inspanningsprotocol (baseline), na 1 minuut van de inspanning en 1, 24, 48 en 72 uur na het einde van het inspanningsprotocol

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een totaal van 30 gezonde mannelijke niet-sporters, tussen 18-35 jaar, zullen willekeurig worden verdeeld in 3 experimentele groepen, genaamd "Placebo (Control)", "Lokaal", "Systemisch", volgens de onderste ledematen die fotobiomodulatie zullen ontvangen therapie. Eerst zal een bloedafname worden uitgevoerd door een verpleegkundige met steriele wegwerpmaterialen voor posterieure analyse van creatinekinase (CK) en bloedlactaat (BL). Vertraagde spierpijn (DOMS) wordt beoordeeld met de Visual Analogue Scale (VAS) met een lijn van 10 cm. Deelnemers krijgen de instructie om de lijn te markeren waar hun pijn op dat moment het beste past (0=geen pijn, 10=ergste pijn). Vervolgens wordt de maximale vrijwillige samentrekkingstest (MVC) uitgevoerd, die bestaat uit het drie keer uitvoeren van Isometrische contracties van 5 seconden van de niet-dominante knie-extensoren in de isokinetische dynamometer. Tijdens de uitvoering van de MVC worden de deelnemers verbaal aangemoedigd om op dat moment de grootste kracht uit te oefenen. Fotobiomodulatietherapie wordt 2 minuten na de MVC-test toegepast op zes punten van de niet-dominante voorste dijspier. Na bestraling voeren de deelnemers het protocol van excentrische contracties uit. Dit protocol zal worden uitgevoerd om spiervermoeidheid op te wekken door weerstand te bieden aan de beweging van knieflexie in 5 series van 15 herhalingen met intervallen van 30 seconden (excentrische contracties). Beoordelingen (bloedafname, VAS en MVC) worden uitgevoerd vóór de warming-up (baseline), 1 minuut na het inspanningsprotocol en 1, 24, 48 en 72 uur na het excentrische inspanningsprotocol.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SP
      • São Paulo, SP, Brazilië, 01504-001
        • Universidade Nove de Julho

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde individuen,
  • Niet-sporters
  • Degenen die maximaal één keer per week aan lichaamsbeweging doen
  • Tussen 18 en 35 jaar oud,
  • Mannelijk
  • Geen voorgeschiedenis van musculoskeletaal letsel in de heup of knie in de afgelopen twee maanden van het onderzoek.
  • Geen farmacologische middelen en / of voedingssupplementen gebruiken en een frequentie van 100% moeten hebben gedurende alle dagen van gegevensverzameling.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die tijdens het onderzoek musculoskeletale letsels vertonen
  • Chronische gewrichtsaandoening in de niet-dominante onderste extremiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo-controle
Fotobiomodulatie Therapie met het placeboprogramma zal in beide benen worden toegepast.
Apparaat: Fototherapie
De fotobiomodulatietherapie wordt 3 minuten na de MVC-test toegepast op 6 punten van de quadricepsspier (2 punten in vastus lateralis, 2 in rectus femoris en 2 in vastus medialis).
Andere namen:
  • Lasertherapie op laag niveau
  • Fotobiomodulatietherapie
Actieve vergelijker: bestralingseffect Lokaal
Fotobiomodulatietherapie met actieve bestraling wordt toegepast op het geoefende been en fotobiomodulatietherapie met het placeboprogramma wordt toegepast op het niet-geoefende been.
Apparaat: Fototherapie
De fotobiomodulatietherapie wordt 3 minuten na de MVC-test toegepast op 6 punten van de quadricepsspier (2 punten in vastus lateralis, 2 in rectus femoris en 2 in vastus medialis).
Andere namen:
  • Lasertherapie op laag niveau
  • Fotobiomodulatietherapie
Actieve vergelijker: bestralingseffect Systemisch
Fotobiomodulatietherapie met het actieve programma wordt toegepast op het niet-geoefende been en fotobiomodulatietherapie met het placeboprogramma wordt toegepast op het geoefende been.
Apparaat: Fototherapie
De fotobiomodulatietherapie wordt 3 minuten na de MVC-test toegepast op 6 punten van de quadricepsspier (2 punten in vastus lateralis, 2 in rectus femoris en 2 in vastus medialis).
Andere namen:
  • Lasertherapie op laag niveau
  • Fotobiomodulatietherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: basislijn
Een isokinetische dynamometer (System 4, Biodex®, VS) zal worden gebruikt om de spierfunctie te beoordelen en ook voor het trainingsprotocol. Onmiddellijk na de warming-up voeren vrijwilligers de maximale vrijwillige contractietest (MVC) uit. Vrijwilligers worden op de isokinetische dynamometer geplaatst terwijl ze zitten met een hoek van 100° tussen romp en heup, en het niet-dominante been wordt in knieflexie van 60° geplaatst (0° komt overeen met de totale knie-extensie) en wordt vastgemaakt aan de zitting van de dynamometer door een riem. Vrijwilligers worden ook aan de dynamometerstoel vastgemaakt met twee riemen op hun romp. De MVC-test bestaat uit drie isometrische contracties van niet-dominante knie-extensoren van de onderste ledematen met een duur van 5 seconden en intervallen van 30 seconden tussen de contracties. De hoogste torsiewaarde verkregen bij de drie contracties (piektorsie) wordt gebruikt voor statistische analyse.
basislijn
Maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: 1 minuut na het protocol van excentrische weeën
Een isokinetische dynamometer (System 4, Biodex®, VS) zal worden gebruikt om de spierfunctie te beoordelen en ook voor het trainingsprotocol. Onmiddellijk na de warming-up voeren vrijwilligers de maximale vrijwillige contractietest (MVC) uit. Vrijwilligers worden op de isokinetische dynamometer geplaatst terwijl ze zitten met een hoek van 100° tussen romp en heup, en het niet-dominante been wordt in knieflexie van 60° geplaatst (0° komt overeen met de totale knie-extensie) en wordt vastgemaakt aan de zitting van de dynamometer door een riem. Vrijwilligers worden ook aan de dynamometerstoel vastgemaakt met twee riemen op hun romp. De MVC-test bestaat uit drie isometrische contracties van niet-dominante knie-extensoren van de onderste ledematen met een duur van 5 seconden en intervallen van 30 seconden tussen de contracties. De hoogste torsiewaarde verkregen bij de drie contracties (piektorsie) wordt gebruikt voor statistische analyse.
1 minuut na het protocol van excentrische weeën
Maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: 1 uur na het protocol van excentrische weeën
Een isokinetische dynamometer (System 4, Biodex®, VS) zal worden gebruikt om de spierfunctie te beoordelen en ook voor het trainingsprotocol. Onmiddellijk na de warming-up voeren vrijwilligers de maximale vrijwillige contractietest (MVC) uit. Vrijwilligers worden op de isokinetische dynamometer geplaatst terwijl ze zitten met een hoek van 100° tussen romp en heup, en het niet-dominante been wordt in knieflexie van 60° geplaatst (0° komt overeen met de totale knie-extensie) en wordt vastgemaakt aan de zitting van de dynamometer door een riem. Vrijwilligers worden ook aan de dynamometerstoel vastgemaakt met twee riemen op hun romp. De MVC-test bestaat uit drie isometrische contracties van niet-dominante knie-extensoren van de onderste ledematen met een duur van 5 seconden en intervallen van 30 seconden tussen de contracties. De hoogste torsiewaarde verkregen bij de drie contracties (piektorsie) wordt gebruikt voor statistische analyse.
1 uur na het protocol van excentrische weeën
Maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: 24 uur na het protocol van excentrische weeën
Een isokinetische dynamometer (System 4, Biodex®, VS) zal worden gebruikt om de spierfunctie te beoordelen en ook voor het trainingsprotocol. Onmiddellijk na de warming-up voeren vrijwilligers de maximale vrijwillige contractietest (MVC) uit. Vrijwilligers worden op de isokinetische dynamometer geplaatst terwijl ze zitten met een hoek van 100° tussen romp en heup, en het niet-dominante been wordt in knieflexie van 60° geplaatst (0° komt overeen met de totale knie-extensie) en wordt vastgemaakt aan de zitting van de dynamometer door een riem. Vrijwilligers worden ook aan de dynamometerstoel vastgemaakt met twee riemen op hun romp. De MVC-test bestaat uit drie isometrische contracties van niet-dominante knie-extensoren van de onderste ledematen met een duur van 5 seconden en intervallen van 30 seconden tussen de contracties. De hoogste torsiewaarde verkregen bij de drie contracties (piektorsie) wordt gebruikt voor statistische analyse.
24 uur na het protocol van excentrische weeën
Maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: 48 uur na het protocol van excentrische weeën
Een isokinetische dynamometer (System 4, Biodex®, VS) zal worden gebruikt om de spierfunctie te beoordelen en ook voor het trainingsprotocol. Onmiddellijk na de warming-up voeren vrijwilligers de maximale vrijwillige contractietest (MVC) uit. Vrijwilligers worden op de isokinetische dynamometer geplaatst terwijl ze zitten met een hoek van 100° tussen romp en heup, en het niet-dominante been wordt in knieflexie van 60° geplaatst (0° komt overeen met de totale knie-extensie) en wordt vastgemaakt aan de zitting van de dynamometer door een riem. Vrijwilligers worden ook aan de dynamometerstoel vastgemaakt met twee riemen op hun romp. De MVC-test bestaat uit drie isometrische contracties van niet-dominante knie-extensoren van de onderste ledematen met een duur van 5 seconden en intervallen van 30 seconden tussen de contracties. De hoogste torsiewaarde verkregen bij de drie contracties (piektorsie) wordt gebruikt voor statistische analyse.
48 uur na het protocol van excentrische weeën
Maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: 72 uur na het protocol van excentrische weeën
Een isokinetische dynamometer (System 4, Biodex®, VS) zal worden gebruikt om de spierfunctie te beoordelen en ook voor het trainingsprotocol. Onmiddellijk na de warming-up voeren vrijwilligers de maximale vrijwillige contractietest (MVC) uit. Vrijwilligers worden op de isokinetische dynamometer geplaatst terwijl ze zitten met een hoek van 100° tussen romp en heup, en het niet-dominante been wordt in knieflexie van 60° geplaatst (0° komt overeen met de totale knie-extensie) en wordt vastgemaakt aan de zitting van de dynamometer door een riem. Vrijwilligers worden ook aan de dynamometerstoel vastgemaakt met twee riemen op hun romp. De MVC-test bestaat uit drie isometrische contracties van niet-dominante knie-extensoren van de onderste ledematen met een duur van 5 seconden en intervallen van 30 seconden tussen de contracties. De hoogste torsiewaarde verkregen bij de drie contracties (piektorsie) wordt gebruikt voor statistische analyse.
72 uur na het protocol van excentrische weeën

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
enzymatische activiteit van creatinekinase (CK)
Tijdsspanne: basislijn
zal analyse zijn van de enzymatische activiteit van CK als een indirecte marker van spierbeschadiging, de initiële absorptie zal worden gelezen door middel van de spectrofotometrische test, gebruik van specifieke reagenskits die in de handel worden vervaardigd (Labtest®, São Paulo - Brazilië). 5 ml Bloedmonsters, via antecubitale aderpunctie, worden door een verpleegkundige in buisjes verzameld. De monsters worden gedurende 20 minuten gecentrifugeerd bij 3000 rpm. Het supernatant (serum) wordt vervolgens gepipetteerd en bewaard in buisjes (Eppendorf®) bij -80°C voor verdere analyse van de enzymatische activiteit van creatinekinase (CK).
basislijn
enzymatische activiteit van creatinekinase (CK)
Tijdsspanne: 1 minuut na het protocol van excentrische weeën
zal analyse zijn van de enzymatische activiteit van CK als een indirecte marker van spierbeschadiging, de initiële absorptie zal worden gelezen door middel van de spectrofotometrische test, gebruik van specifieke reagenskits die in de handel worden vervaardigd (Labtest®, São Paulo - Brazilië). 5 ml Bloedmonsters, via antecubitale aderpunctie, worden door een verpleegkundige in buisjes verzameld. De monsters worden gedurende 20 minuten gecentrifugeerd bij 3000 rpm. Het supernatant (serum) wordt vervolgens gepipetteerd en bewaard in buisjes (Eppendorf®) bij -80°C voor verdere analyse van de enzymatische activiteit van creatinekinase (CK).
1 minuut na het protocol van excentrische weeën
enzymatische activiteit van creatinekinase (CK)
Tijdsspanne: 1 uur na het protocol van excentrische weeën
zal analyse zijn van de enzymatische activiteit van CK als een indirecte marker van spierbeschadiging, de initiële absorptie zal worden gelezen door middel van de spectrofotometrische test, gebruik van specifieke reagenskits die in de handel worden vervaardigd (Labtest®, São Paulo - Brazilië). 5 ml Bloedmonsters, via antecubitale aderpunctie, worden door een verpleegkundige in buisjes verzameld. De monsters worden gedurende 20 minuten gecentrifugeerd bij 3000 rpm. Het supernatant (serum) wordt vervolgens gepipetteerd en bewaard in buisjes (Eppendorf®) bij -80°C voor verdere analyse van de enzymatische activiteit van creatinekinase (CK).
1 uur na het protocol van excentrische weeën
enzymatische activiteit van creatinekinase (CK)
Tijdsspanne: 24 uur na het protocol van excentrische weeën
zal analyse zijn van de enzymatische activiteit van CK als een indirecte marker van spierbeschadiging, de initiële absorptie zal worden gelezen door middel van de spectrofotometrische test, gebruik van specifieke reagenskits die in de handel worden vervaardigd (Labtest®, São Paulo - Brazilië). 5 ml Bloedmonsters, via antecubitale aderpunctie, worden door een verpleegkundige in buisjes verzameld. De monsters worden gedurende 20 minuten gecentrifugeerd bij 3000 rpm. Het supernatant (serum) wordt vervolgens gepipetteerd en bewaard in buisjes (Eppendorf®) bij -80°C voor verdere analyse van de enzymatische activiteit van creatinekinase (CK).
24 uur na het protocol van excentrische weeën
enzymatische activiteit van creatinekinase (CK)
Tijdsspanne: 48 uur na het protocol van excentrische weeën
zal analyse zijn van de enzymatische activiteit van CK als een indirecte marker van spierbeschadiging, de initiële absorptie zal worden gelezen door middel van de spectrofotometrische test, gebruik van specifieke reagenskits die in de handel worden vervaardigd (Labtest®, São Paulo - Brazilië). 5 ml Bloedmonsters, via antecubitale aderpunctie, worden door een verpleegkundige in buisjes verzameld. De monsters worden gedurende 20 minuten gecentrifugeerd bij 3000 rpm. Het supernatant (serum) wordt vervolgens gepipetteerd en bewaard in buisjes (Eppendorf®) bij -80°C voor verdere analyse van de enzymatische activiteit van creatinekinase (CK).
48 uur na het protocol van excentrische weeën
enzymatische activiteit van creatinekinase (CK)
Tijdsspanne: 72 uur na het protocol van excentrische weeën
zal analyse zijn van de enzymatische activiteit van CK als een indirecte marker van spierbeschadiging, de initiële absorptie zal worden gelezen door middel van de spectrofotometrische test, gebruik van specifieke reagenskits die in de handel worden vervaardigd (Labtest®, São Paulo - Brazilië). 5 ml Bloedmonsters, via antecubitale aderpunctie, worden door een verpleegkundige in buisjes verzameld. De monsters worden gedurende 20 minuten gecentrifugeerd bij 3000 rpm. Het supernatant (serum) wordt vervolgens gepipetteerd en bewaard in buisjes (Eppendorf®) bij -80°C voor verdere analyse van de enzymatische activiteit van creatinekinase (CK).
72 uur na het protocol van excentrische weeën
Bloed Lactaat
Tijdsspanne: basislijn
Voor analyse van de hoeveelheid bloedlactaat als een indirecte marker van vermoeidheid, wordt een druppel bloed afgenomen van de wijsvinger op de Bm-lactaatstrip en gelezen door de Accutrend Plus COBAS®-monitor.
basislijn
Bloed Lactaat
Tijdsspanne: 1 minuut na het protocol van excentrische weeën
Voor analyse van de hoeveelheid bloedlactaat als een indirecte marker van vermoeidheid, wordt een druppel bloed afgenomen van de wijsvinger op de Bm-lactaatstrip en gelezen door de Accutrend Plus COBAS®-monitor.
1 minuut na het protocol van excentrische weeën
Bloed Lactaat
Tijdsspanne: 1 uur na het protocol van excentrische weeën
Voor analyse van de hoeveelheid bloedlactaat als een indirecte marker van vermoeidheid, wordt een druppel bloed afgenomen van de wijsvinger op de Bm-lactaatstrip en gelezen door de Accutrend Plus COBAS®-monitor.
1 uur na het protocol van excentrische weeën
Bloed Lactaat
Tijdsspanne: 24 uur na het protocol van excentrische weeën
Voor analyse van de hoeveelheid bloedlactaat als een indirecte marker van vermoeidheid, wordt een druppel bloed afgenomen van de wijsvinger op de Bm-lactaatstrip en gelezen door de Accutrend Plus COBAS®-monitor.
24 uur na het protocol van excentrische weeën
Bloed Lactaat
Tijdsspanne: 48 uur na het protocol van excentrische weeën
Voor analyse van de hoeveelheid bloedlactaat als een indirecte marker van vermoeidheid, wordt een druppel bloed afgenomen van de wijsvinger op de Bm-lactaatstrip en gelezen door de Accutrend Plus COBAS®-monitor.
48 uur na het protocol van excentrische weeën
Bloed Lactaat
Tijdsspanne: 72 uur na het protocol van excentrische weeën
Voor analyse van de hoeveelheid bloedlactaat als een indirecte marker van vermoeidheid, wordt een druppel bloed afgenomen van de wijsvinger op de Bm-lactaatstrip en gelezen door de Accutrend Plus COBAS®-monitor.
72 uur na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: basislijn
Vertraagde spierpijn (DOMS) in de onderste ledematen wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Pain Scale (VAS) met een lijn van 10 cm, beginnend met het cijfer 0, wat overeenkomt met geen pijn, en 10, wat overeenkomt met de ergst mogelijke pijn. Vrijwilligers zullen worden geïnstrueerd om de lijn te markeren waar hun pijn op dat moment het beste past. De evaluaties worden uitgevoerd vóór het strekken en opwarmen, 1 minuut na het excentrische contractieprotocol en ook 1, 24, 48, 72 uur na de uitvoering van het protocol.
basislijn
Vertraagde spierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: 1 minuut na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS) in de onderste ledematen wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Pain Scale (VAS) met een lijn van 10 cm, beginnend met het cijfer 0, wat overeenkomt met geen pijn, en 10, wat overeenkomt met de ergst mogelijke pijn. Vrijwilligers zullen worden geïnstrueerd om de lijn te markeren waar hun pijn op dat moment het beste past. De evaluaties worden uitgevoerd vóór het strekken en opwarmen, 1 minuut na het excentrische contractieprotocol en ook 1, 24, 48, 72 uur na de uitvoering van het protocol.
1 minuut na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: 1 uur na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS) in de onderste ledematen wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Pain Scale (VAS) met een lijn van 10 cm, beginnend met het cijfer 0, wat overeenkomt met geen pijn, en 10, wat overeenkomt met de ergst mogelijke pijn. Vrijwilligers zullen worden geïnstrueerd om de lijn te markeren waar hun pijn op dat moment het beste past. De evaluaties worden uitgevoerd vóór het strekken en opwarmen, 1 minuut na het excentrische contractieprotocol en ook 1, 24, 48, 72 uur na de uitvoering van het protocol.
1 uur na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: 24 uur na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS) in de onderste ledematen wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Pain Scale (VAS) met een lijn van 10 cm, beginnend met het cijfer 0, wat overeenkomt met geen pijn, en 10, wat overeenkomt met de ergst mogelijke pijn. Vrijwilligers zullen worden geïnstrueerd om de lijn te markeren waar hun pijn op dat moment het beste past. De evaluaties worden uitgevoerd vóór het strekken en opwarmen, 1 minuut na het excentrische contractieprotocol en ook 1, 24, 48, 72 uur na de uitvoering van het protocol.
24 uur na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: 48 uur na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS) in de onderste ledematen wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Pain Scale (VAS) met een lijn van 10 cm, beginnend met het cijfer 0, wat overeenkomt met geen pijn, en 10, wat overeenkomt met de ergst mogelijke pijn. Vrijwilligers zullen worden geïnstrueerd om de lijn te markeren waar hun pijn op dat moment het beste past. De evaluaties worden uitgevoerd vóór het strekken en opwarmen, 1 minuut na het excentrische contractieprotocol en ook 1, 24, 48, 72 uur na de uitvoering van het protocol.
48 uur na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: 72 uur na het protocol van excentrische weeën
Vertraagde spierpijn (DOMS) in de onderste ledematen wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Pain Scale (VAS) met een lijn van 10 cm, beginnend met het cijfer 0, wat overeenkomt met geen pijn, en 10, wat overeenkomt met de ergst mogelijke pijn. Vrijwilligers zullen worden geïnstrueerd om de lijn te markeren waar hun pijn op dat moment het beste past. De evaluaties worden uitgevoerd vóór het strekken en opwarmen, 1 minuut na het excentrische contractieprotocol en ook 1, 24, 48, 72 uur na de uitvoering van het protocol.
72 uur na het protocol van excentrische weeën

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nove de Julho

Medewerkers

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Caroline M Machado, 1, University of Nove de Julho

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 617150400

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren