운동 후 근육 성능 및 회복에 대한 광생체조절 요법의 국소적 및 전신적 효과.
2019년 11월 28일 업데이트: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
광생체조절 요법에 대한 최근 연구는 운동 전에 이 요법을 적용했을 때 운동과 관련된 생화학적 지표 및 변수의 수준을 통해 골격근 피로를 지연시키고 성능을 향상시키는 긍정적인 결과를 보여주었습니다.
일부 연구에서는 광생체조절 요법이 전신 효과가 있다고 제안하지만 요법이 인간 골격근에 전신 효과를 발휘하는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
이 요인을 염두에 두고 이 연구는 건강한 남성 참가자의 운동 후 근육 성능 및 회복에 대한 광선 요법의 국소 및 전신 효과를 검증하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 30명의 건강한 피험자가 참여하는 무작위, 삼중 맹검, 위약 대조 시험으로 구성됩니다.
운동 수행과 관련된 매개변수(최대 자발적 수축 테스트-MVC에서 피크 토크), VAS(시각 아날로그 척도)에 의한 지연성 근육통(DOMS), 근육 손상의 생화학적 마커(CK) 및 혈중 젖산염(BL)을 분석합니다. ).
분석은 운동 프로토콜 전(기준선), 운동 1분 후, 운동 프로토콜 종료 후 1, 24, 48 및 72시간에 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
18세에서 35세 사이의 총 30명의 건강한 남성 비운동선수를 광생체조절을 받을 하지에 따라 무작위로 "위약(대조군)", "국소", "전신"이라는 3개의 실험군으로 나눕니다. 요법.
첫째, 크레아틴 키나제(CK) 및 혈중 젖산(BL)의 후방 분석을 위해 멸균 및 일회용 재료로 간호사가 채혈을 수행합니다.
지연성 발병 근육통(DOMS)은 10cm 라인을 사용하여 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다.
참가자는 당시 통증이 가장 잘 맞는 선을 표시하도록 지시를 받습니다(0=통증 없음, 10=가장 심한 통증). 그런 다음 최대 자발적 수축 테스트(MVC)가 수행되며, 이는 3번의 수행으로 구성됩니다. isokinetic dynamometer device에서 non-dominant knee extensor의 5초 isometric contraction.
MVC를 실행하는 동안 참가자는 그 순간에 가장 큰 힘을 발휘하도록 구두로 격려됩니다.
Photobiomodulation 요법은 MVC 검사 2분 후 비우세 앞다리 근육의 6개 지점에 적용됩니다.
조사 후 참가자는 편심 수축 프로토콜을 수행합니다.
이 프로토콜은 30초 간격(편심성 수축)으로 15회 반복의 5회 시리즈에서 무릎 굴곡 운동에 저항하여 근육 피로를 유발하기 위해 수행됩니다.
평가(채혈, VAS 및 MVC)는 워밍업 전(기준선), 운동 프로토콜 후 1분 및 편심 운동 프로토콜 후 1, 24, 48 및 72시간에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
SP
-
São Paulo, SP, 브라질, 01504-001
- Universidade Nove de Julho
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강한 개인,
- 비운동선수
- 일주일에 최대 1회 신체활동을 하시는 분
- 18세에서 35세 사이,
- 남성
- 연구 2개월 이전에 고관절이나 무릎에 근골격계 부상의 병력이 없습니다.
- 약리학적 제제 및/또는 영양 보조제를 복용하지 않고, 데이터 수집 기간 동안 100%의 빈도를 가져야 합니다.
제외 기준:
- 연구 중에 근골격계 손상을 나타내는 개인
- 비우세 하지의 만성 관절 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약 대조군
플라시보 프로그램을 사용한 광생체조절 요법이 양쪽 다리에 적용됩니다.
|
Photobiomodulation Therapy는 대퇴사두근의 6개 지점(외측광근 2개, 대퇴직근 2개, 내측광근 2개)에서 MVC 테스트 3분 후 적용됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 조사 효과 로컬
활성 방사선을 이용한 광생체조절 요법은 운동한 다리에 적용하고 플라시보 프로그램을 사용한 광생체조절 요법은 운동하지 않은 다리에 적용합니다.
|
Photobiomodulation Therapy는 대퇴사두근의 6개 지점(외측광근 2개, 대퇴직근 2개, 내측광근 2개)에서 MVC 테스트 3분 후 적용됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 조사 효과 전신
운동하지 않은 다리에는 액티브 프로그램을 이용한 광생체조절 요법을, 운동한 다리에는 플라시보 프로그램을 이용한 광생체조절요법을 적용합니다.
|
Photobiomodulation Therapy는 대퇴사두근의 6개 지점(외측광근 2개, 대퇴직근 2개, 내측광근 2개)에서 MVC 테스트 3분 후 적용됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최대 자발적 수축
기간: 기준선
|
Isokinetic dynamometer(System 4, Biodex®, USA)는 근육 기능을 평가하고 운동 프로토콜을 위해 사용됩니다.
워밍업 직후 자원 봉사자는 최대 자발적 수축 테스트 (MVC)를 수행합니다.
지원자는 몸통과 고관절 사이에 100° 각도로 등속성 동력계에 앉고, 주로 사용하지 않는 다리는 60° 무릎 굴곡(0°는 전체 무릎 확장에 해당)에 위치하여 환자의 좌석에 부착합니다. 벨트를 통한 동력계.
자원 봉사자들은 또한 트렁크에 있는 두 개의 끈을 통해 동력계 좌석에 부착됩니다.
MVC 테스트는 수축 사이의 간격이 5초 및 30초인 비우세 하지 무릎 신근의 세 가지 아이소메트릭 수축으로 구성되며, 세 번의 수축에서 얻은 최대 토크 값(피크 토크)이 통계 분석에 사용됩니다.
|
기준선
|
|
최대 자발적 수축
기간: 편심 수축 프로토콜 후 1분
|
Isokinetic dynamometer(System 4, Biodex®, USA)는 근육 기능을 평가하고 운동 프로토콜을 위해 사용됩니다.
워밍업 직후 자원 봉사자는 최대 자발적 수축 테스트 (MVC)를 수행합니다.
지원자는 몸통과 고관절 사이에 100° 각도로 등속성 동력계에 앉고, 주로 사용하지 않는 다리는 60° 무릎 굴곡(0°는 전체 무릎 확장에 해당)에 위치하여 환자의 좌석에 부착합니다. 벨트를 통한 동력계.
자원 봉사자들은 또한 트렁크에 있는 두 개의 끈을 통해 동력계 좌석에 부착됩니다.
MVC 테스트는 수축 사이의 간격이 5초 및 30초인 비우세 하지 무릎 신근의 세 가지 아이소메트릭 수축으로 구성되며, 세 번의 수축에서 얻은 최대 토크 값(피크 토크)이 통계 분석에 사용됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 1분
|
|
최대 자발적 수축
기간: 편심 수축 프로토콜 후 1시간
|
Isokinetic dynamometer(System 4, Biodex®, USA)는 근육 기능을 평가하고 운동 프로토콜을 위해 사용됩니다.
워밍업 직후 자원 봉사자는 최대 자발적 수축 테스트 (MVC)를 수행합니다.
지원자는 몸통과 고관절 사이에 100° 각도로 등속성 동력계에 앉고, 주로 사용하지 않는 다리는 60° 무릎 굴곡(0°는 전체 무릎 확장에 해당)에 위치하여 환자의 좌석에 부착합니다. 벨트를 통한 동력계.
자원 봉사자들은 또한 트렁크에 있는 두 개의 끈을 통해 동력계 좌석에 부착됩니다.
MVC 테스트는 수축 사이의 간격이 5초 및 30초인 비우세 하지 무릎 신근의 세 가지 아이소메트릭 수축으로 구성되며, 세 번의 수축에서 얻은 최대 토크 값(피크 토크)이 통계 분석에 사용됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 1시간
|
|
최대 자발적 수축
기간: 편심 수축 프로토콜 후 24시간
|
Isokinetic dynamometer(System 4, Biodex®, USA)는 근육 기능을 평가하고 운동 프로토콜을 위해 사용됩니다.
워밍업 직후 자원 봉사자는 최대 자발적 수축 테스트 (MVC)를 수행합니다.
지원자는 몸통과 고관절 사이에 100° 각도로 등속성 동력계에 앉고, 주로 사용하지 않는 다리는 60° 무릎 굴곡(0°는 전체 무릎 확장에 해당)에 위치하여 환자의 좌석에 부착합니다. 벨트를 통한 동력계.
자원 봉사자들은 또한 트렁크에 있는 두 개의 끈을 통해 동력계 좌석에 부착됩니다.
MVC 테스트는 수축 사이의 간격이 5초 및 30초인 비우세 하지 무릎 신근의 세 가지 아이소메트릭 수축으로 구성되며, 세 번의 수축에서 얻은 최대 토크 값(피크 토크)이 통계 분석에 사용됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 24시간
|
|
최대 자발적 수축
기간: 편심 수축 프로토콜 후 48시간
|
Isokinetic dynamometer(System 4, Biodex®, USA)는 근육 기능을 평가하고 운동 프로토콜을 위해 사용됩니다.
워밍업 직후 자원 봉사자는 최대 자발적 수축 테스트 (MVC)를 수행합니다.
지원자는 몸통과 고관절 사이에 100° 각도로 등속성 동력계에 앉고, 주로 사용하지 않는 다리는 60° 무릎 굴곡(0°는 전체 무릎 확장에 해당)에 위치하여 환자의 좌석에 부착합니다. 벨트를 통한 동력계.
자원 봉사자들은 또한 트렁크에 있는 두 개의 끈을 통해 동력계 좌석에 부착됩니다.
MVC 테스트는 수축 사이의 간격이 5초 및 30초인 비우세 하지 무릎 신근의 세 가지 아이소메트릭 수축으로 구성되며, 세 번의 수축에서 얻은 최대 토크 값(피크 토크)이 통계 분석에 사용됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 48시간
|
|
최대 자발적 수축
기간: 편심 수축 프로토콜 후 72시간
|
Isokinetic dynamometer(System 4, Biodex®, USA)는 근육 기능을 평가하고 운동 프로토콜을 위해 사용됩니다.
워밍업 직후 자원 봉사자는 최대 자발적 수축 테스트 (MVC)를 수행합니다.
지원자는 몸통과 고관절 사이에 100° 각도로 등속성 동력계에 앉고, 주로 사용하지 않는 다리는 60° 무릎 굴곡(0°는 전체 무릎 확장에 해당)에 위치하여 환자의 좌석에 부착합니다. 벨트를 통한 동력계.
자원 봉사자들은 또한 트렁크에 있는 두 개의 끈을 통해 동력계 좌석에 부착됩니다.
MVC 테스트는 수축 사이의 간격이 5초 및 30초인 비우세 하지 무릎 신근의 세 가지 아이소메트릭 수축으로 구성되며, 세 번의 수축에서 얻은 최대 토크 값(피크 토크)이 통계 분석에 사용됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 72시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성
기간: 기준선
|
근육 손상의 간접 마커로서 CK의 효소 활성을 분석할 것이며, 상업적으로 제조된 특정 시약 키트(Labtest®, São Paulo - Brazil)를 사용하여 분광광도법 테스트를 통해 초기 흡광도를 판독할 것입니다. 간호사가 전주 정맥 천자를 통해 5ml 혈액 샘플을 튜브에 수집합니다.
시료는 3000 rpm에서 20분간 원심분리한다.
상청액(혈청)은 피펫으로 옮겨져 크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성에 대한 추가 분석을 위해 -80°C에서 튜브(Eppendorf ®)에 보관됩니다.
|
기준선
|
|
크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성
기간: 편심 수축 프로토콜 후 1분
|
근육 손상의 간접 마커로서 CK의 효소 활성을 분석할 것이며, 상업적으로 제조된 특정 시약 키트(Labtest®, São Paulo - Brazil)를 사용하여 분광광도법 테스트를 통해 초기 흡광도를 판독할 것입니다. 간호사가 전주 정맥 천자를 통해 5ml 혈액 샘플을 튜브에 수집합니다.
시료는 3000 rpm에서 20분간 원심분리한다.
상청액(혈청)은 피펫으로 옮겨져 크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성에 대한 추가 분석을 위해 -80°C에서 튜브(Eppendorf ®)에 보관됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 1분
|
|
크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성
기간: 편심 수축 프로토콜 후 1시간
|
근육 손상의 간접 마커로서 CK의 효소 활성을 분석할 것이며, 상업적으로 제조된 특정 시약 키트(Labtest®, São Paulo - Brazil)를 사용하여 분광광도법 테스트를 통해 초기 흡광도를 판독할 것입니다. 간호사가 전주 정맥 천자를 통해 5ml 혈액 샘플을 튜브에 수집합니다.
시료는 3000 rpm에서 20분간 원심분리한다.
상청액(혈청)은 피펫으로 옮겨져 크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성에 대한 추가 분석을 위해 -80°C에서 튜브(Eppendorf ®)에 보관됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 1시간
|
|
크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성
기간: 편심 수축 프로토콜 후 24시간
|
근육 손상의 간접 마커로서 CK의 효소 활성을 분석할 것이며, 상업적으로 제조된 특정 시약 키트(Labtest®, São Paulo - Brazil)를 사용하여 분광광도법 테스트를 통해 초기 흡광도를 판독할 것입니다. 간호사가 전주 정맥 천자를 통해 5ml 혈액 샘플을 튜브에 수집합니다.
시료는 3000 rpm에서 20분간 원심분리한다.
상청액(혈청)은 피펫으로 옮겨져 크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성에 대한 추가 분석을 위해 -80°C에서 튜브(Eppendorf ®)에 보관됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 24시간
|
|
크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성
기간: 편심 수축 프로토콜 후 48시간
|
근육 손상의 간접 마커로서 CK의 효소 활성을 분석할 것이며, 상업적으로 제조된 특정 시약 키트(Labtest®, São Paulo - Brazil)를 사용하여 분광광도법 테스트를 통해 초기 흡광도를 판독할 것입니다. 간호사가 전주 정맥 천자를 통해 5ml 혈액 샘플을 튜브에 수집합니다.
시료는 3000 rpm에서 20분간 원심분리한다.
상청액(혈청)은 피펫으로 옮겨져 크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성에 대한 추가 분석을 위해 -80°C에서 튜브(Eppendorf ®)에 보관됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 48시간
|
|
크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성
기간: 편심 수축 프로토콜 후 72시간
|
근육 손상의 간접 마커로서 CK의 효소 활성을 분석할 것이며, 상업적으로 제조된 특정 시약 키트(Labtest®, São Paulo - Brazil)를 사용하여 분광광도법 테스트를 통해 초기 흡광도를 판독할 것입니다. 간호사가 전주 정맥 천자를 통해 5ml 혈액 샘플을 튜브에 수집합니다.
시료는 3000 rpm에서 20분간 원심분리한다.
상청액(혈청)은 피펫으로 옮겨져 크레아틴 키나아제(CK)의 효소 활성에 대한 추가 분석을 위해 -80°C에서 튜브(Eppendorf ®)에 보관됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 72시간
|
|
혈액 젖산염
기간: 기준선
|
간접적인 피로 지표인 혈중 젖산의 양을 분석하기 위해 Bm-젖산 스트립의 첫 번째 손가락에서 혈액 한 방울을 채취하여 Accutrend Plus COBAS® 모니터를 통해 판독합니다.
|
기준선
|
|
혈액 젖산염
기간: 편심 수축 프로토콜 후 1분
|
간접적인 피로 지표인 혈중 젖산의 양을 분석하기 위해 Bm-젖산 스트립의 첫 번째 손가락에서 혈액 한 방울을 채취하여 Accutrend Plus COBAS® 모니터를 통해 판독합니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 1분
|
|
혈액 젖산염
기간: 편심 수축 프로토콜 후 1시간
|
간접적인 피로 지표인 혈중 젖산의 양을 분석하기 위해 Bm-젖산 스트립의 첫 번째 손가락에서 혈액 한 방울을 채취하여 Accutrend Plus COBAS® 모니터를 통해 판독합니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 1시간
|
|
혈액 젖산염
기간: 편심 수축 프로토콜 후 24시간
|
간접적인 피로 지표인 혈중 젖산의 양을 분석하기 위해 Bm-젖산 스트립의 첫 번째 손가락에서 혈액 한 방울을 채취하여 Accutrend Plus COBAS® 모니터를 통해 판독합니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 24시간
|
|
혈액 젖산염
기간: 편심 수축 프로토콜 후 48시간
|
간접적인 피로 지표인 혈중 젖산의 양을 분석하기 위해 Bm-젖산 스트립의 첫 번째 손가락에서 혈액 한 방울을 채취하여 Accutrend Plus COBAS® 모니터를 통해 판독합니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 48시간
|
|
혈액 젖산염
기간: 편심 수축 프로토콜 후 72시간
|
간접적인 피로 지표인 혈중 젖산의 양을 분석하기 위해 Bm-젖산 스트립의 첫 번째 손가락에서 혈액 한 방울을 채취하여 Accutrend Plus COBAS® 모니터를 통해 판독합니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 72시간
|
|
지연성 근육통(DOMS)
기간: 기준선
|
하지의 지연성 근육통(DOMS)은 10cm 선을 사용하는 시각적 아날로그 통증 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 숫자 0은 통증 없음에 해당하고 10은 가능한 최악의 통증에 해당합니다.
자원 봉사자는 당시 통증이 가장 잘 맞는 선을 표시하도록 지시받을 것입니다.
평가는 스트레칭 및 워밍업 전, 편심 수축 프로토콜 후 1분 및 프로토콜 실행 후 1, 24, 48, 72시간에 수행됩니다.
|
기준선
|
|
지연성 근육통(DOMS)
기간: 편심 수축 프로토콜 후 1분
|
하지의 지연성 근육통(DOMS)은 10cm 선을 사용하는 시각적 아날로그 통증 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 숫자 0은 통증 없음에 해당하고 10은 가능한 최악의 통증에 해당합니다.
자원 봉사자는 당시 통증이 가장 잘 맞는 선을 표시하도록 지시받을 것입니다.
평가는 스트레칭 및 워밍업 전, 편심 수축 프로토콜 후 1분 및 프로토콜 실행 후 1, 24, 48, 72시간에 수행됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 1분
|
|
지연성 근육통(DOMS)
기간: 편심 수축 프로토콜 후 1시간
|
하지의 지연성 근육통(DOMS)은 10cm 선을 사용하는 시각적 아날로그 통증 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 숫자 0은 통증 없음에 해당하고 10은 가능한 최악의 통증에 해당합니다.
자원 봉사자는 당시 통증이 가장 잘 맞는 선을 표시하도록 지시받을 것입니다.
평가는 스트레칭 및 워밍업 전, 편심 수축 프로토콜 후 1분 및 프로토콜 실행 후 1, 24, 48, 72시간에 수행됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 1시간
|
|
지연성 근육통(DOMS)
기간: 편심 수축 프로토콜 후 24시간
|
하지의 지연성 근육통(DOMS)은 10cm 선을 사용하는 시각적 아날로그 통증 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 숫자 0은 통증 없음에 해당하고 10은 가능한 최악의 통증에 해당합니다.
자원 봉사자는 당시 통증이 가장 잘 맞는 선을 표시하도록 지시받을 것입니다.
평가는 스트레칭 및 워밍업 전, 편심 수축 프로토콜 후 1분 및 프로토콜 실행 후 1, 24, 48, 72시간에 수행됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 24시간
|
|
지연성 근육통(DOMS)
기간: 편심 수축 프로토콜 후 48시간
|
하지의 지연성 근육통(DOMS)은 10cm 선을 사용하는 시각적 아날로그 통증 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 숫자 0은 통증 없음에 해당하고 10은 가능한 최악의 통증에 해당합니다.
자원 봉사자는 당시 통증이 가장 잘 맞는 선을 표시하도록 지시받을 것입니다.
평가는 스트레칭 및 워밍업 전, 편심 수축 프로토콜 후 1분 및 프로토콜 실행 후 1, 24, 48, 72시간에 수행됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 48시간
|
|
지연성 근육통(DOMS)
기간: 편심 수축 프로토콜 후 72시간
|
하지의 지연성 근육통(DOMS)은 10cm 선을 사용하는 시각적 아날로그 통증 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 숫자 0은 통증 없음에 해당하고 10은 가능한 최악의 통증에 해당합니다.
자원 봉사자는 당시 통증이 가장 잘 맞는 선을 표시하도록 지시받을 것입니다.
평가는 스트레칭 및 워밍업 전, 편심 수축 프로토콜 후 1분 및 프로토콜 실행 후 1, 24, 48, 72시간에 수행됩니다.
|
편심 수축 프로토콜 후 72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Caroline M Machado, 1, University of Nove de Julho
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Vanin AA, Miranda EF, Machado CS, de Paiva PR, Albuquerque-Pontes GM, Casalechi HL, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. What is the best moment to apply phototherapy when associated to a strength training program? A randomized, double-blinded, placebo-controlled trial : Phototherapy in association to strength training. Lasers Med Sci. 2016 Nov;31(8):1555-1564. doi: 10.1007/s10103-016-2015-7. Epub 2016 Jul 1. Erratum In: Lasers Med Sci. 2017 Jan;32(1):253.
- Miranda EF, Vanin AA, Tomazoni SS, Grandinetti Vdos S, de Paiva PR, Machado Cdos S, Monteiro KK, Casalechi HL, de Tarso P, de Carvalho C, Leal-Junior EC. Using Pre-Exercise Photobiomodulation Therapy Combining Super-Pulsed Lasers and Light-Emitting Diodes to Improve Performance in Progressive Cardiopulmonary Exercise Tests. J Athl Train. 2016 Feb;51(2):129-35. doi: 10.4085/1062-6050-51.3.10. Epub 2016 Mar 4.
- Antonialli FC, De Marchi T, Tomazoni SS, Vanin AA, dos Santos Grandinetti V, de Paiva PR, Pinto HD, Miranda EF, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. Phototherapy in skeletal muscle performance and recovery after exercise: effect of combination of super-pulsed laser and light-emitting diodes. Lasers Med Sci. 2014 Nov;29(6):1967-76. doi: 10.1007/s10103-014-1611-7. Epub 2014 Jun 19.
- Machado CDSM, Casalechi HL, Vanin AA, de Azevedo JB, de Carvalho PTC, Leal-Junior ECP. Does photobiomodulation therapy combined to static magnetic field (PBMT-sMF) promote ergogenic effects even when the exercised muscle group is not irradiated? A randomized, triple-blind, placebo-controlled trial. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2020 Aug 26;12:49. doi: 10.1186/s13102-020-00197-6. eCollection 2020.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 14일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 14일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
광선 요법에 대한 임상 시험
-
University of Nove de JulhoMulti Radiance Medical; São José Rugby Club완전한