Efeitos locais e sistêmicos da terapia de fotobiomodulação no desempenho muscular e na recuperação pós-exercício.
28 de novembro de 2019 atualizado por: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
Estudos recentes com a terapia de fotobiomodulação têm mostrado resultados positivos em retardar a fadiga muscular esquelética e melhorar o desempenho através dos níveis de marcadores bioquímicos e variáveis relacionadas ao exercício quando esta terapia foi aplicada antes do exercício.
Alguns estudos sugerem que a terapia de fotobiomodulação tem efeitos sistêmicos, mas não se sabe se a terapia exerce algum efeito sistêmico no músculo esquelético humano.
Diante desse fator, esta pesquisa tem como objetivo verificar os efeitos locais e sistêmicos da fototerapia sobre o desempenho e recuperação muscular após o exercício em participantes saudáveis do sexo masculino.
Esta pesquisa consiste em um ensaio randomizado, triplo-cego, controlado por placebo, com a participação de 30 indivíduos saudáveis.
Serão analisados parâmetros relacionados ao desempenho ao exercício (pico de torque no teste de contração voluntária máxima - MVC), dor muscular tardia (DOMS) pela escala visual analógica (VAS), e marcador bioquímico de dano muscular (CK) e lactato sanguíneo (BL ).
A análise será realizada antes do protocolo de exercício (basal), após 1 minuto do exercício, e 1, 24, 48 e 72 horas após o término do protocolo de exercício
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um total de 30 homens saudáveis, não atletas, entre 18-35 anos, serão divididos aleatoriamente em 3 grupos experimentais, denominados "Placebo (Controle)", "Local", "Sistêmico", de acordo com o membro inferior que receberá fotobiomodulação terapia.
Primeiramente será realizada uma coleta de sangue por uma enfermeira com materiais estéreis e descartáveis para posterior análise de creatina quinase (CK) e Lactato Sanguíneo (BL).
A dor muscular tardia (DOMS) será avaliada com a Escala Visual Analógica (VAS) usando uma linha de 10 cm.
O participante será instruído a marcar a linha onde melhor se enquadra sua dor naquele momento (0=sem dor, 10=pior dor). Em seguida, será realizado o teste de contração voluntária máxima (CVM), que consistirá em realizar 3 vezes de Contrações isométricas de 5 segundos dos extensores não dominantes do joelho no dinamômetro isocinético.
Durante a execução do MVC, os participantes serão estimulados verbalmente a exercer a maior força naquele momento.
A terapia de fotobiomodulação será aplicada 2 minutos após o teste de CVM em seis pontos do músculo anterior não dominante da coxa.
Após a irradiação, os participantes realizarão o protocolo de contrações excêntricas.
Este protocolo será realizado para induzir a fadiga muscular por resistência ao movimento de flexão do joelho em 5 séries de 15 repetições com intervalos de 30 segundos (contrações excêntricas).
As avaliações (coleta de sangue, VAS e MVC) serão realizadas antes do aquecimento (basal), 1 minuto após o protocolo de exercício e 1, 24, 48 e 72 horas após o protocolo de exercício excêntrico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasil, 01504-001
- Universidade Nove de Julho
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis,
- não atletas
- Aqueles que praticam atividade física no máximo uma vez por semana
- Entre 18 e 35 anos,
- Macho
- Sem história de lesão musculoesquelética no quadril ou joelho nos dois meses anteriores ao estudo.
- Não estar em uso de agentes farmacológicos e/ou suplementos nutricionais, devendo ter frequência de 100% em todos os dias de coleta de dados.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que apresentarem lesão musculoesquelética durante o estudo
- Doença articular crônica no membro inferior não dominante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo-Controle
A terapia de fotobiomodulação com o programa placebo será aplicada em ambas as pernas.
|
A Terapia de Fotobiomodulação será aplicada 3 minutos após o teste de MVC em 6 pontos do músculo quadríceps (2 pontos no vasto lateral, 2 no reto femoral e 2 no vasto medial).
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: efeito de irradiação Local
A terapia de fotobiomodulação com a irradiação ativa será aplicada na perna exercitada e a terapia de fotobiomodulação com o programa placebo será aplicada na perna não exercitada.
|
A Terapia de Fotobiomodulação será aplicada 3 minutos após o teste de MVC em 6 pontos do músculo quadríceps (2 pontos no vasto lateral, 2 no reto femoral e 2 no vasto medial).
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: efeito de irradiação Sistêmico
A Terapia de Fotobiomodulação com o programa ativo será aplicada na perna não exercitada e a Terapia de Fotobiomodulação com o programa placebo será aplicada na perna exercitada.
|
A Terapia de Fotobiomodulação será aplicada 3 minutos após o teste de MVC em 6 pontos do músculo quadríceps (2 pontos no vasto lateral, 2 no reto femoral e 2 no vasto medial).
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Contração voluntária máxima
Prazo: linha de base
|
Um dinamômetro isocinético (System 4, Biodex®, USA) será utilizado para avaliar a função muscular e também para o protocolo de exercícios.
Imediatamente após o aquecimento, os voluntários realizarão o teste de contração voluntária máxima (CVM).
Os voluntários serão posicionados no dinamômetro isocinético sentados com ângulo de 100° entre tronco e quadril, e a perna não dominante será posicionada a 60° de flexão do joelho (0° corresponde à extensão total do joelho) e fixada no assento do dinamômetro através de um cinto.
Os voluntários também serão presos ao assento do dinamômetro por meio de duas cintas no tronco.
O teste CVM consiste em três contrações isométricas de extensores de joelho do membro inferior não dominante com duração de 5 segundos e intervalos de 30 segundos entre as contrações, o maior valor de torque obtido nas três contrações (pico de torque) será utilizado para análise estatística.
|
linha de base
|
|
Contração voluntária máxima
Prazo: 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas
|
Um dinamômetro isocinético (System 4, Biodex®, USA) será utilizado para avaliar a função muscular e também para o protocolo de exercícios.
Imediatamente após o aquecimento, os voluntários realizarão o teste de contração voluntária máxima (CVM).
Os voluntários serão posicionados no dinamômetro isocinético sentados com ângulo de 100° entre tronco e quadril, e a perna não dominante será posicionada a 60° de flexão do joelho (0° corresponde à extensão total do joelho) e fixada no assento do dinamômetro através de um cinto.
Os voluntários também serão presos ao assento do dinamômetro por meio de duas cintas no tronco.
O teste CVM consiste em três contrações isométricas de extensores de joelho do membro inferior não dominante com duração de 5 segundos e intervalos de 30 segundos entre as contrações, o maior valor de torque obtido nas três contrações (pico de torque) será utilizado para análise estatística.
|
1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Contração voluntária máxima
Prazo: 1 hora após o protocolo de contrações excêntricas
|
Um dinamômetro isocinético (System 4, Biodex®, USA) será utilizado para avaliar a função muscular e também para o protocolo de exercícios.
Imediatamente após o aquecimento, os voluntários realizarão o teste de contração voluntária máxima (CVM).
Os voluntários serão posicionados no dinamômetro isocinético sentados com ângulo de 100° entre tronco e quadril, e a perna não dominante será posicionada a 60° de flexão do joelho (0° corresponde à extensão total do joelho) e fixada no assento do dinamômetro através de um cinto.
Os voluntários também serão presos ao assento do dinamômetro por meio de duas cintas no tronco.
O teste CVM consiste em três contrações isométricas de extensores de joelho do membro inferior não dominante com duração de 5 segundos e intervalos de 30 segundos entre as contrações, o maior valor de torque obtido nas três contrações (pico de torque) será utilizado para análise estatística.
|
1 hora após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Contração voluntária máxima
Prazo: 24 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Um dinamômetro isocinético (System 4, Biodex®, USA) será utilizado para avaliar a função muscular e também para o protocolo de exercícios.
Imediatamente após o aquecimento, os voluntários realizarão o teste de contração voluntária máxima (CVM).
Os voluntários serão posicionados no dinamômetro isocinético sentados com ângulo de 100° entre tronco e quadril, e a perna não dominante será posicionada a 60° de flexão do joelho (0° corresponde à extensão total do joelho) e fixada no assento do dinamômetro através de um cinto.
Os voluntários também serão presos ao assento do dinamômetro por meio de duas cintas no tronco.
O teste CVM consiste em três contrações isométricas de extensores de joelho do membro inferior não dominante com duração de 5 segundos e intervalos de 30 segundos entre as contrações, o maior valor de torque obtido nas três contrações (pico de torque) será utilizado para análise estatística.
|
24 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Contração voluntária máxima
Prazo: 48 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Um dinamômetro isocinético (System 4, Biodex®, USA) será utilizado para avaliar a função muscular e também para o protocolo de exercícios.
Imediatamente após o aquecimento, os voluntários realizarão o teste de contração voluntária máxima (CVM).
Os voluntários serão posicionados no dinamômetro isocinético sentados com ângulo de 100° entre tronco e quadril, e a perna não dominante será posicionada a 60° de flexão do joelho (0° corresponde à extensão total do joelho) e fixada no assento do dinamômetro através de um cinto.
Os voluntários também serão presos ao assento do dinamômetro por meio de duas cintas no tronco.
O teste CVM consiste em três contrações isométricas de extensores de joelho do membro inferior não dominante com duração de 5 segundos e intervalos de 30 segundos entre as contrações, o maior valor de torque obtido nas três contrações (pico de torque) será utilizado para análise estatística.
|
48 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Contração voluntária máxima
Prazo: 72 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Um dinamômetro isocinético (System 4, Biodex®, USA) será utilizado para avaliar a função muscular e também para o protocolo de exercícios.
Imediatamente após o aquecimento, os voluntários realizarão o teste de contração voluntária máxima (CVM).
Os voluntários serão posicionados no dinamômetro isocinético sentados com ângulo de 100° entre tronco e quadril, e a perna não dominante será posicionada a 60° de flexão do joelho (0° corresponde à extensão total do joelho) e fixada no assento do dinamômetro através de um cinto.
Os voluntários também serão presos ao assento do dinamômetro por meio de duas cintas no tronco.
O teste CVM consiste em três contrações isométricas de extensores de joelho do membro inferior não dominante com duração de 5 segundos e intervalos de 30 segundos entre as contrações, o maior valor de torque obtido nas três contrações (pico de torque) será utilizado para análise estatística.
|
72 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
atividade enzimática da creatina quinase (CK)
Prazo: linha de base
|
Será feita a análise da atividade enzimática da CK como marcador indireto de lesão muscular, será feita a leitura da absorbância inicial através do teste de espectrofotometria, utilização de kits de reagentes específicos fabricados comercialmente (Labtest®, São Paulo - Brasil). Amostras de sangue de 5 ml, via punção venosa antecubital, serão coletadas em tubos por uma enfermeira.
As amostras, serão centrifugadas a 3000 rpm por 20 minutos.
O sobrenadante (soro) será então pipetado e armazenado em tubos (Eppendorf ®) a -80°C para posterior análise da atividade enzimática da creatina quinase (CK).
|
linha de base
|
|
atividade enzimática da creatina quinase (CK)
Prazo: 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas
|
Será feita a análise da atividade enzimática da CK como marcador indireto de lesão muscular, será feita a leitura da absorbância inicial através do teste de espectrofotometria, utilização de kits de reagentes específicos fabricados comercialmente (Labtest®, São Paulo - Brasil). Amostras de sangue de 5 ml, via punção venosa antecubital, serão coletadas em tubos por uma enfermeira.
As amostras, serão centrifugadas a 3000 rpm por 20 minutos.
O sobrenadante (soro) será então pipetado e armazenado em tubos (Eppendorf ®) a -80°C para posterior análise da atividade enzimática da creatina quinase (CK).
|
1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
atividade enzimática da creatina quinase (CK)
Prazo: 1 hora após o protocolo de contrações excêntricas
|
Será feita a análise da atividade enzimática da CK como marcador indireto de lesão muscular, será feita a leitura da absorbância inicial através do teste de espectrofotometria, utilização de kits de reagentes específicos fabricados comercialmente (Labtest®, São Paulo - Brasil). Amostras de sangue de 5 ml, via punção venosa antecubital, serão coletadas em tubos por uma enfermeira.
As amostras, serão centrifugadas a 3000 rpm por 20 minutos.
O sobrenadante (soro) será então pipetado e armazenado em tubos (Eppendorf ®) a -80°C para posterior análise da atividade enzimática da creatina quinase (CK).
|
1 hora após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
atividade enzimática da creatina quinase (CK)
Prazo: 24 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Será feita a análise da atividade enzimática da CK como marcador indireto de lesão muscular, será feita a leitura da absorbância inicial através do teste de espectrofotometria, utilização de kits de reagentes específicos fabricados comercialmente (Labtest®, São Paulo - Brasil). Amostras de sangue de 5 ml, via punção venosa antecubital, serão coletadas em tubos por uma enfermeira.
As amostras, serão centrifugadas a 3000 rpm por 20 minutos.
O sobrenadante (soro) será então pipetado e armazenado em tubos (Eppendorf ®) a -80°C para posterior análise da atividade enzimática da creatina quinase (CK).
|
24 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
atividade enzimática da creatina quinase (CK)
Prazo: 48 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Será feita a análise da atividade enzimática da CK como marcador indireto de lesão muscular, será feita a leitura da absorbância inicial através do teste de espectrofotometria, utilização de kits de reagentes específicos fabricados comercialmente (Labtest®, São Paulo - Brasil). Amostras de sangue de 5 ml, via punção venosa antecubital, serão coletadas em tubos por uma enfermeira.
As amostras, serão centrifugadas a 3000 rpm por 20 minutos.
O sobrenadante (soro) será então pipetado e armazenado em tubos (Eppendorf ®) a -80°C para posterior análise da atividade enzimática da creatina quinase (CK).
|
48 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
atividade enzimática da creatina quinase (CK)
Prazo: 72 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Será feita a análise da atividade enzimática da CK como marcador indireto de lesão muscular, será feita a leitura da absorbância inicial através do teste de espectrofotometria, utilização de kits de reagentes específicos fabricados comercialmente (Labtest®, São Paulo - Brasil). Amostras de sangue de 5 ml, via punção venosa antecubital, serão coletadas em tubos por uma enfermeira.
As amostras, serão centrifugadas a 3000 rpm por 20 minutos.
O sobrenadante (soro) será então pipetado e armazenado em tubos (Eppendorf ®) a -80°C para posterior análise da atividade enzimática da creatina quinase (CK).
|
72 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Lactato Sanguíneo
Prazo: linha de base
|
Para análise da quantidade de lactato sanguíneo como um marcador indireto de fadiga, uma gota de sangue será coletada do primeiro dedo na tira de Bm-lactato e lida através do Monitor Accutrend Plus COBAS®.
|
linha de base
|
|
Lactato Sanguíneo
Prazo: 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas
|
Para análise da quantidade de lactato sanguíneo como um marcador indireto de fadiga, uma gota de sangue será coletada do primeiro dedo na tira de Bm-lactato e lida através do Monitor Accutrend Plus COBAS®.
|
1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Lactato Sanguíneo
Prazo: 1 hora após o protocolo de contrações excêntricas
|
Para análise da quantidade de lactato sanguíneo como um marcador indireto de fadiga, uma gota de sangue será coletada do primeiro dedo na tira de Bm-lactato e lida através do Monitor Accutrend Plus COBAS®.
|
1 hora após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Lactato Sanguíneo
Prazo: 24 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Para análise da quantidade de lactato sanguíneo como um marcador indireto de fadiga, uma gota de sangue será coletada do primeiro dedo na tira de Bm-lactato e lida através do Monitor Accutrend Plus COBAS®.
|
24 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Lactato Sanguíneo
Prazo: 48 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Para análise da quantidade de lactato sanguíneo como um marcador indireto de fadiga, uma gota de sangue será coletada do primeiro dedo na tira de Bm-lactato e lida através do Monitor Accutrend Plus COBAS®.
|
48 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Lactato Sanguíneo
Prazo: 72 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Para análise da quantidade de lactato sanguíneo como um marcador indireto de fadiga, uma gota de sangue será coletada do primeiro dedo na tira de Bm-lactato e lida através do Monitor Accutrend Plus COBAS®.
|
72 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Dor muscular de início tardio (DOMS)
Prazo: linha de base
|
A dor muscular tardia (DMIT) no membro inferior será avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Dor (EVA) utilizando uma linha de 10 cm, iniciando com o número 0, que corresponde a nenhuma dor, e 10, que corresponde à pior dor possível.
Os voluntários serão instruídos a marcar a linha onde sua dor melhor se encaixa naquele momento.
As avaliações serão realizadas antes do alongamento e aquecimento, 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas, e também 1, 24, 48, 72 horas após a execução do protocolo.
|
linha de base
|
|
Dor muscular de início tardio (DOMS)
Prazo: 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas
|
A dor muscular tardia (DMIT) no membro inferior será avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Dor (EVA) utilizando uma linha de 10 cm, iniciando com o número 0, que corresponde a nenhuma dor, e 10, que corresponde à pior dor possível.
Os voluntários serão instruídos a marcar a linha onde sua dor melhor se encaixa naquele momento.
As avaliações serão realizadas antes do alongamento e aquecimento, 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas, e também 1, 24, 48, 72 horas após a execução do protocolo.
|
1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Dor muscular de início tardio (DOMS)
Prazo: 1 hora após o protocolo de contrações excêntricas
|
A dor muscular tardia (DMIT) no membro inferior será avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Dor (EVA) utilizando uma linha de 10 cm, iniciando com o número 0, que corresponde a nenhuma dor, e 10, que corresponde à pior dor possível.
Os voluntários serão instruídos a marcar a linha onde sua dor melhor se encaixa naquele momento.
As avaliações serão realizadas antes do alongamento e aquecimento, 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas, e também 1, 24, 48, 72 horas após a execução do protocolo.
|
1 hora após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Dor muscular de início tardio (DOMS)
Prazo: 24 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
A dor muscular tardia (DMIT) no membro inferior será avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Dor (EVA) utilizando uma linha de 10 cm, iniciando com o número 0, que corresponde a nenhuma dor, e 10, que corresponde à pior dor possível.
Os voluntários serão instruídos a marcar a linha onde sua dor melhor se encaixa naquele momento.
As avaliações serão realizadas antes do alongamento e aquecimento, 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas, e também 1, 24, 48, 72 horas após a execução do protocolo.
|
24 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Dor muscular de início tardio (DOMS)
Prazo: 48 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
A dor muscular tardia (DMIT) no membro inferior será avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Dor (EVA) utilizando uma linha de 10 cm, iniciando com o número 0, que corresponde a nenhuma dor, e 10, que corresponde à pior dor possível.
Os voluntários serão instruídos a marcar a linha onde sua dor melhor se encaixa naquele momento.
As avaliações serão realizadas antes do alongamento e aquecimento, 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas, e também 1, 24, 48, 72 horas após a execução do protocolo.
|
48 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
|
Dor muscular de início tardio (DOMS)
Prazo: 72 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
A dor muscular tardia (DMIT) no membro inferior será avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Dor (EVA) utilizando uma linha de 10 cm, iniciando com o número 0, que corresponde a nenhuma dor, e 10, que corresponde à pior dor possível.
Os voluntários serão instruídos a marcar a linha onde sua dor melhor se encaixa naquele momento.
As avaliações serão realizadas antes do alongamento e aquecimento, 1 minuto após o protocolo de contrações excêntricas, e também 1, 24, 48, 72 horas após a execução do protocolo.
|
72 horas após o protocolo de contrações excêntricas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Caroline M Machado, 1, University of Nove de Julho
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Vanin AA, Miranda EF, Machado CS, de Paiva PR, Albuquerque-Pontes GM, Casalechi HL, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. What is the best moment to apply phototherapy when associated to a strength training program? A randomized, double-blinded, placebo-controlled trial : Phototherapy in association to strength training. Lasers Med Sci. 2016 Nov;31(8):1555-1564. doi: 10.1007/s10103-016-2015-7. Epub 2016 Jul 1. Erratum In: Lasers Med Sci. 2017 Jan;32(1):253.
- Miranda EF, Vanin AA, Tomazoni SS, Grandinetti Vdos S, de Paiva PR, Machado Cdos S, Monteiro KK, Casalechi HL, de Tarso P, de Carvalho C, Leal-Junior EC. Using Pre-Exercise Photobiomodulation Therapy Combining Super-Pulsed Lasers and Light-Emitting Diodes to Improve Performance in Progressive Cardiopulmonary Exercise Tests. J Athl Train. 2016 Feb;51(2):129-35. doi: 10.4085/1062-6050-51.3.10. Epub 2016 Mar 4.
- Antonialli FC, De Marchi T, Tomazoni SS, Vanin AA, dos Santos Grandinetti V, de Paiva PR, Pinto HD, Miranda EF, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. Phototherapy in skeletal muscle performance and recovery after exercise: effect of combination of super-pulsed laser and light-emitting diodes. Lasers Med Sci. 2014 Nov;29(6):1967-76. doi: 10.1007/s10103-014-1611-7. Epub 2014 Jun 19.
- Machado CDSM, Casalechi HL, Vanin AA, de Azevedo JB, de Carvalho PTC, Leal-Junior ECP. Does photobiomodulation therapy combined to static magnetic field (PBMT-sMF) promote ergogenic effects even when the exercised muscle group is not irradiated? A randomized, triple-blind, placebo-controlled trial. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2020 Aug 26;12:49. doi: 10.1186/s13102-020-00197-6. eCollection 2020.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
14 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
14 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 617150400
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .