Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säteilyonkologian mobiilisovellus (γ-App)

keskiviikko 25. toukokuuta 2022 päivittänyt: Ramiz Abu-Hijlih, King Hussein Cancer Center

Säteilyonkologian mobiilisovellus: oireiden ilmoitusjärjestelmä ja laadunvarmistustyökalu

Kehittää uusi matkapuhelinsovellus (saatavilla Androidille ja IOS:lle) pään ja kaulan syövän sädehoitoa saaville potilaille. Tämän sovelluksen kautta potilaat pääsevät käsiksi hoitokalenteriinsa Mosiac-tietokantaan yhdistetyn järjestelmän kautta, joka tarjoaa oikea-aikaisen ja tarkan pääsyn heidän hoitoaikatauluinsa.

Lisäksi potilaat voivat raportoida hoitoon liittyvästä myrkyllisyydestään reaaliajassa, näihin oireisiin puututaan päivittäin viikoittaisten lattiaklinikan tarkastusten sijaan.

Lisäksi säteilyonkologi saa sovelluksen kautta välittömän ilmoituksen, jos potilaan hoidossa on virhe (kenttä puuttuu, annos väärä jne.)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11941
        • King Hussein Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat lähettivät sädeonkologian klinikallemme pään ja kaulan syövän vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuiset potilaat, jotka saavat lopullisen tai adjuvanttihoidon pään ja kaulan alueelle Kemoterapia on sallittu PS:0-1 Hänellä on älypuhelin

Poissulkemiskriteerit:

Huono suorituskyky varhainen kurkunpääsyöpä Potilas, jolla on metastaattinen sairaus tai lievittävä tarkoitus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
pään ja kaulan sädehoitopotilaat
(Yksi käsi); Pään ja kaulan syöpien sädehoitoa saavat potilaat voivat ilmoittaa oireistaan ​​mobiilisovelluksen kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireet paranivat varhaisella puuttumisella.
Aikaikkuna: vain RT:n aikana (7 VIIKKOA)
käyttäen CTCAE v.5:tä
vain RT:n aikana (7 VIIKKOA)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vaatimustenmukaisuus matkapuhelimessa.
Aikaikkuna: Vain RT:n aikana (7 VIIKKOA)
raporttien määrä.
Vain RT:n aikana (7 VIIKKOA)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King Hussein Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18 KHCC 86

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa