Мобильное приложение «Радиационная онкология» (γ-App)
Мобильное приложение радиационной онкологии: система отчетности о симптомах и инструмент обеспечения качества
Разработать новое приложение для мобильных телефонов (доступно на Android и IOS) для пациентов, получающих лучевую терапию по поводу рака головы и шеи. С помощью этого приложения пациенты получат доступ к своему календарю лечения через систему, связанную с базой данных Mosiac, которая обеспечивает своевременный и точный доступ к их графику лечения.
Кроме того, пациенты смогут сообщать о токсичности, связанной с лечением, в режиме реального времени, эти симптомы будут устраняться ежедневно, а не еженедельно.
Кроме того, онколог-радиолог получит мгновенное уведомление через приложение, если в лечении пациента возникнет ошибка (отсутствует поле, неправильная доза и т. д.).
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания, 11941
- King Hussein Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Взрослые пациенты, получающие окончательную или адъювантную лучевую терапию головы и шеи Химиотерапия разрешена PS:0-1 Имеет смартфон
Критерий исключения:
Ранний рак гортани с плохими показателями. Пациент с метастатическим заболеванием или паллиативным намерением.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пациенты с лучевой терапией головы и шеи
(одна рука); Пациенты, получающие лучевую терапию по поводу рака головы и шеи, могут сообщать о своих симптомах через мобильное приложение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень симптомов улучшилась при раннем вмешательстве.
Временное ограничение: только в течение RT (7WEEKS)
|
с использованием CTCAE v.5
|
только в течение RT (7WEEKS)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
соответствие на мобильном.
Временное ограничение: Только в течение RT (7WEEKS)
|
количество отчетов.
|
Только в течение RT (7WEEKS)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18 KHCC 86
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .