Mobilapplikation för strålningsonkologi (γ-App)
Radiation Oncology Mobilapplikation: Symtomrapporteringssystem och kvalitetssäkringsverktyg
Att utveckla en roman, en mobiltelefonapplikation (tillgänglig på Android och IOS) för patienter som får strålbehandling för huvud- och halscancer. Genom denna applikation kommer patienter att få tillgång till sin behandlingskalender, genom ett system kopplat till Mosiac-databasen, vilket ger en snabb och exakt tillgång till deras behandlingsschema.
Dessutom kommer patienter att kunna rapportera sin behandlingsrelaterade toxicitet i realtid, dessa symtom kommer att åtgärdas dagligen istället för de veckovisa klinikkontrollerna.
Vidare kommer strålningsonkologen att få ett omedelbart meddelande via applikationen om det finns fel i patientens behandling (saknat fält, fel dos, etc..)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Amman, Jordanien, 11941
- King Hussein Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna patienter som får definitiv eller adjuvant RT till huvud- och halsområdet Kemoterapi är tillåten PS:0-1 Har en smart telefon
Exklusions kriterier:
Dålig prestation tidig larynxcancer Patient med metastaserande sjukdom eller palliativ avsikt.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
strålbehandlingspatienter med huvud och nacke
(Enkelarm); Patienter som får strålbehandling för huvud- och halscancer kan rapportera sina symtom via mobilappen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Graden av symtom förbättrades med tidig intervention.
Tidsram: endast under RT (7VECKOR)
|
använder CTCAE v.5
|
endast under RT (7VECKOR)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
efterlevnad på mobilen.
Tidsram: Endast under RT (7VECKOR)
|
antal rapporter.
|
Endast under RT (7VECKOR)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 18 KHCC 86
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Huvud- och halscancer
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekryteringSkivepitelcancer i huvud och nacke | Steg IV huvud och nacke kutan skivepitelcancer AJCC V8 | Steg III huvud och nacke kutan skivepitelcancer AJCC V8 | Steg I Head and Neck Cutanean Squamous Cell Cancer AJCC V8 | Steg II -huvud och nacke kutan skivepitelcancer AJCC V8Förenta staterna
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekryteringStomatit | Skivepitelcancer i huvud och nacke | Orofaryngeal skivepitelcancer | Kliniskt stadium III HPV-medierat (p16-positivt) orofarynxkarcinom AJCC v8 | Steg III Hypofarynxkarcinom AJCC v8 | Steg III Larynxcancer AJCC v8 | Steg III Läpp- och munhålscancer AJCC v8 | Steg III Orofaryngeal (p16-negativ)... och andra villkorFörenta staterna