Stråling onkologi mobilapplikasjon (γ-App)
Radiation Oncology Mobile Application: Symptom Reporting System og Quality Assurance Tool
Å utvikle en roman, en mobiltelefonapplikasjon (tilgjengelig på Android og IOS) for pasienter som mottar strålebehandling for hode- og nakkekreft. Gjennom denne applikasjonen vil pasienter få tilgang til sin behandlingskalender, gjennom et system koblet til Mosiac-databasen, som gir rettidig og presis tilgang til behandlingsplanen deres.
I tillegg vil pasienter kunne rapportere sin behandlingsrelaterte toksisitet i sanntid, disse symptomene vil bli behandlet daglig i stedet for de ukentlige klinikkkontrollene.
Videre vil stråleonkologen motta en umiddelbar melding gjennom applikasjonen, dersom det er feil i pasientens behandling (manglende felt, feil dose, etc..)
Studieoversikt
Status
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Amman, Jordan, 11941
- King Hussein Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne pasienter som får definitiv eller adjuvant RT til hode- og nakkestedet Kjemoterapi er tillatt PS:0-1 Har en smarttelefon
Ekskluderingskriterier:
Dårlig ytelse tidlig strupekreft Pasient med metastatisk sykdom, eller palliativ hensikt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
hode- og nakkestrålebehandlingspasienter
(Enkeltarm); Pasienter som får strålebehandling for hode- og nakkekreft kan rapportere symptomene sine via mobilappen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Graden av symptomer ble bedre med tidlig intervensjon.
Tidsramme: bare under RT (7 UKER)
|
bruker CTCAE v.5
|
bare under RT (7 UKER)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samsvar på mobilen.
Tidsramme: Bare under RT (7 UKER)
|
antall rapporter.
|
Bare under RT (7 UKER)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 18 KHCC 86
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hode- og nakkekreft
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringPlateepitelkarsinom i hode og nakke | Fase IV Hode og nakke Kutan plateepitelkarsinom AJCC V8 | Fase III hode og nakke kutan plateepitelkarsinom AJCC V8 | Fase I Head and Neck Kutan plateepitelcellekarsinom AJCC V8 | Fase II hode og nakke kutan plateepitelcellekarsinom AJCC V8Forente stater
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringStomatitt | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Orofaryngealt plateepitelkarsinom | Klinisk stadium III HPV-mediert (p16-positiv) orofaryngealt karsinom AJCC v8 | Stadium III Hypofarynx karsinom AJCC v8 | Stage III Laryngeal Cancer AJCC v8 | Stage III Leppe- og munnhulekreft AJCC v8 | Stadium III Orofaryngeal... og andre forholdForente stater