Aplicación móvil de oncología radioterápica (γ-App)
Aplicación móvil de oncología radioterápica: sistema de notificación de síntomas y herramienta de control de calidad
Desarrollar una aplicación novedosa para teléfonos móviles (disponible en Android e IOS) para pacientes que reciben radioterapia por cáncer de cabeza y cuello. A través de esta aplicación, los pacientes tendrán acceso a su calendario de tratamientos, a través de un sistema conectado con la base de datos Mosiac, que brinda un acceso oportuno y preciso a su cronograma de tratamientos.
Además, los pacientes podrán informar su toxicidad relacionada con el tratamiento en tiempo real, estos síntomas se abordarán diariamente en lugar de los controles semanales de la clínica de piso.
Además, el oncólogo radioterápico recibirá una notificación instantánea a través de la aplicación, si hay un error en el tratamiento del paciente (campo faltante, dosis incorrecta, etc.)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Amman, Jordán, 11941
- King Hussein Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes adultos que reciben RT definitiva o adyuvante en la cabeza y el cuello Se permite la quimioterapia PS:0-1 Tiene un teléfono inteligente
Criterio de exclusión:
Cáncer de laringe precoz de mala evolución Paciente con enfermedad metastásica, o con intención paliativa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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pacientes de radioterapia de cabeza y cuello
(brazo único); Los pacientes que reciben radioterapia por cánceres de cabeza y cuello pueden informar sus síntomas a través de la aplicación móvil.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El grado de los síntomas mejoró con la intervención temprana.
Periodo de tiempo: solo durante RT (7 SEMANAS)
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usando CTCAE v.5
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solo durante RT (7 SEMANAS)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cumplimiento en el móvil.
Periodo de tiempo: Solo durante RT (7 SEMANAS)
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número de informes.
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Solo durante RT (7 SEMANAS)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18 KHCC 86
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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