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Application mobile de radio-oncologie (γ-App)

25 mai 2022 mis à jour par: Ramiz Abu-Hijlih, King Hussein Cancer Center

Application mobile de radio-oncologie : système de notification des symptômes et outil d'assurance qualité

Développer une nouvelle application pour téléphone mobile (disponible sur Android et IOS) pour les patients recevant une radiothérapie pour un cancer de la tête et du cou. Grâce à cette application, les patients auront accès à leur calendrier de traitement, via un système connecté à la base de données Mosiac, qui fournit un accès rapide et précis à leur calendrier de traitement.

De plus, les patients pourront signaler leur toxicité liée au traitement en temps réel, ces symptômes seront traités quotidiennement au lieu des vérifications hebdomadaires de la clinique au sol.

De plus, le radio-oncologue recevra une notification instantanée via l'application, s'il y a une erreur dans le traitement du patient (champ manquant, mauvaise dose, etc.)

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11941
        • King Hussein Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients référés à notre clinique de radio-oncologie avec un cancer de la tête et du cou.

La description

Critère d'intégration:

Patients adultes recevant une radiothérapie définitive ou adjuvante au niveau de la tête et du cou La chimiothérapie est autorisée PS : 0-1 Dispose d'un téléphone intelligent

Critère d'exclusion:

Mauvaise performance cancer du larynx précoce Patient atteint d'une maladie métastatique ou en intention palliative.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients en radiothérapie tête et cou
(Bras unique); Les patients recevant une radiothérapie pour des cancers de la tête et du cou peuvent signaler leurs symptômes via l'application mobile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le grade des symptômes s'est amélioré avec une intervention précoce.
Délai: uniquement pendant RT (7WEEKS)
en utilisant CTCAE v.5
uniquement pendant RT (7WEEKS)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
conformité sur mobile.
Délai: Uniquement pendant RT (7WEEKS)
nombre de rapports.
Uniquement pendant RT (7WEEKS)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King Hussein Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2018

Première publication (Réel)

16 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18 KHCC 86

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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