Parannusten tunnistaminen ikääntyville sopivalla alueella potilaskokemuksen perusteella (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)
Parannusten tunnistaminen ensiapuosaston vanhuksille sopivalla alueella potilaskokemuksen perusteella (EDEFA_TheirVoice Project)
Analysoi päivystyspoliklinikalle (EFA) otettujen vanhusten potilaskokemusta ja määritä mahdolliset parannusvaihtoehdot ja mahdolliset ratkaisut.
Hankkeessa käytetään luovaa ongelmanratkaisumetodologiaa (Design Thinking) hoitoprosessin analysointiin perustuen vanhustenystävällisen alueen (EFA) käyttäjien ja heidän perheidensä kokemuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmä: Tämä on laadullinen ja määrällinen arviointiprojekti. Hankkeessa käytetään luovaa ongelmanratkaisumetodologiaa (Design Thinking) analysoimaan hoitoprosessia vanhustenystävällisen alueen (EFA) käyttäjien ja heidän perheidensä kokemuksen perusteella. Design Thinking on luovuuden ja innovaation metodologia, joka kokoaa suunnitteluperiaatteisiin perustuvia työkaluja ongelmanratkaisuun. Sille on ominaista kyky sekoittaa konvergenttia ja divergenttiä ajattelua, sovittaa yhteen rationaalinen ja intuitiivinen ajattelu. Tämä menetelmä koostuu 4 vaiheesta: kartoitus, tutkiminen, rakentaminen ja testaus. Jokaisessa niistä työkalut ja tekniikat auttavat meitä havainnoimaan, osallistumaan ja uppoutumaan potilaan ekosysteemiin tavoitteenaan suunnitella ratkaisu käyttäjän KANSSA eikä vain hänelle. Näin ollen virhe vähenee ja projektidemme muutokset ja parannukset nopeutuvat.
Potilaat: Päivystysosaston EFA:ssa mukana olleet potilaat/hoitajat osallistuvat . Ensimmäiseen kenttätyöhön osallistuu 50-60 potilasta, jotka suorittavat itsetehdyn haastattelun (ennakkoon ilmoitettu suostumus, pituus 10 minuuttia).
Kvalitatiivisessa tutkimusvaiheessa 5-10 potilasta/hoitajaa suorittaa 30 minuutin haastattelun Design Thinking -ammattilaisen kanssa. Yhteistyöpaja kestää pari tuntia ja siihen osallistuu 5-10 potilasta/hoitajaa. Toiseen kenttätyöhön osallistuu vielä 50-60 potilasta. Potilaita otetaan yhteensä 110–140.
Etiikka: Potilaille/hoitajille toimitetaan potilastietolomake ja tietoinen suostumus ennen osallistumista. Design Thinking -ammattilainen kerää potilaskokemustietoja anonyymisti, ja ne käsitellään aina kootusti.
Rahoitus: Hanke kehitetään yhteistyössä Merck Sharp & Dohme Spainin kanssa, jonka kanssa on allekirjoitettu sopimus (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Sen oikeaa kehittämistä varten MSD on palkannut yrityksen tämän tyyppisen dynamiikan kehittämiseen erikoistuneen asiantuntijan (Thinkers&Co), joka osallistuu aktiivisesti kaikkiin kokouksiin ja työpajoihin ja vastaa potilaan mielipiteen anonyymisti keräämisestä ja näiden tietojen hallinnasta kokonaisvaltaisella tavalla, aina tarkoituksena on tunnistaa parannuskohdat, joiden parissa myöhemmin terveydenhuollon ammattilaiset työskentelevät kuvatulla menetelmällä. Sairaalalle, ensiapuosastolle tai asianomaisille ammattilaisille ei kuitenkaan makseta rahallista maksua. MSD:n ja Thinkers&Co:n yhteistyö ei vaikuta projektin itsenäisyyteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08025
- Rekrytointi
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Ottaa yhteyttä:
- Mireia Puig, PhD
- Puhelinnumero: +34616335291
- Sähköposti: mpuigc@santpau.cat
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki osallistumaan suostuvat potilaat ja heidän omaishoitajansa osallistuivat vanhusten ystävälliselle alueelle
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ensimmäinen arviointiryhmä (survey_1)
Potilaat/hoitajat, jotka osallistuivat päivystysosaston vanhustenystävälliseen alueeseen (EFA)
|
|
|
Yhteistyöryhmä
Potilaat/hoitajat, jotka osallistuivat päivystysosaston vanhusten ystäväalueelle (EFA), jotka haluavat osallistua yhteisluontityöpajaan
|
Interventiot ovat ne, jotka saadaan potilaiden kanssa luomistyöpajasta
|
|
Toinen arviointiryhmä (kysely_2)
Potilaat/hoitajat osallistuivat päivystysosaston vanhustenystävälliseen alueeseen (EFA) parannusten jälkeen
|
Interventiot ovat ne, jotka saadaan potilaiden kanssa luomistyöpajasta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyystutkimuksen määrällinen parannus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Yhteistyöpajan jälkeen toteutetun parannuksen jälkeen saatu tyytyväisyystutkimuksen määrällinen lisäys.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIBSP-EXP-2018-80
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .