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根据患者体验确定 ED 老年友好区的改进(EDEFA_TheirVoice 项目) (TheirVoice)

根据患者体验确定急诊科老年友好区的改进(EDEFA_TheirVoice 项目)

分析入住急诊科老年友好区 (EFA) 的老年人的患者体验,并确定可能的改进方案和潜在解决方案。

该项目将使用创造性的问题解决方法(设计思维),根据长者友好区 (EFA) 用户及其家人的经验来分析护理过程

研究概览

详细说明

方法:这是一个定性和定量的评价项目。 该项目将使用创造性的问题解决方法(设计思维)根据长者友好区 (EFA) 用户及其家人的经验分析护理过程。 设计思维是一种创造力和创新方法,它根据解决问题的设计原则来编译工具。 它的特点是能够混合收敛和发散思维,调和理性和直觉思维。 该方法包括 4 个阶段:映射、探索、构建和测试。 在他们每个人中,工具和技术帮助我们观察、参与和沉浸在患者的生态系统中,目的是与用户一起设计解决方案,而不仅仅是为他设计解决方案。 因此,减少了错误,加快了我们项目的修改和改进。

患者:参加急诊科 EFA 的患者/护理人员将参与。 在第一次实地调查中,将有 50-60 名患者参与,进行自填访谈(事先知情同意,时长 10 分钟)。

在定性研究阶段,5-10 名患者/护理人员与设计思维专业人员进行 30 分钟的访谈。 共创研讨会持续几个小时,将有 5 到 10 名患者/护理人员参加。 在第二次实地考察中,将有另外 50-60 名患者参与。 总共将招募 110 至 140 名患者。

道德规范:在参与之前,将向患者/护理人员提供患者信息表和知情同意书。 患者体验数据将由 Design Thinking 专业人员以匿名方式收集,并将始终以汇总方式处理。

资金:该项目将与 Merck Sharp & Dohme Spain 合作开发,双方已签署协议 (Fundació de Gestió HSCSP - MSD)。 为了正确开发它,MSD 聘请了开发此类动力学的公司专家 (Thinkers&Co),该专家将积极参与所有会议和研讨会,并将负责匿名收集患者的意见并管理这些信息一种综合方式,始终旨在确定改进点,以后的卫生专业人员将在这些点上使用所描述的方法进行工作。 但是,不会向医院、急诊室或相关专业人员支付金钱。 MSD 与 Thinkers&Co 的合作不会影响该项目的独立性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Mireia Puig

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08025
        • 招聘中
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 110年 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在老年友好区就诊并同意参加的患者及其护理人员。 都是年老体弱的人。

描述

纳入标准:

  • 所有同意参加的老年友好区患者及其护理人员

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一评估组(survey_1)
在急诊科老年友好区 (EFA) 就诊的患者/护理人员
共同创作组
在急诊科老年友好区 (EFA) 就诊并希望参加共创工作坊的患者/护理人员
干预措施将从与患者的共同创造研讨会中获得
第二评估组(survey_2)
急诊科老年友好区 (EFA) 改善后的患者/护理人员
干预措施将从与患者的共同创造研讨会中获得

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
满意度调查的量化改进
大体时间:1个月
共创研讨会后实施改进后,满意度调查的数量增加。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mireia Puig、Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月20日

初级完成 (预期的)

2018年11月22日

研究完成 (预期的)

2019年10月1日

研究注册日期

首次提交

2018年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月22日

首次发布 (实际的)

2018年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月22日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IIBSP-EXP-2018-80

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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