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Identificación de mejoras en un área amigable para personas mayores de ED basada en la experiencia del paciente (EDEFA_Proyecto TheirVoice) (TheirVoice)

Identificación de mejoras en un área amigable para personas mayores de un departamento de emergencias basadas en la experiencia del paciente (EDEFA_Proyecto TheirVoice)

Analizar la experiencia de los pacientes mayores ingresados ​​en el Área Amigable para Mayores (AFE) de Urgencias y determinar posibles opciones de mejora y posibles soluciones.

El proyecto utilizará una metodología creativa de resolución de problemas (Design Thinking) para analizar el proceso de atención a partir de la experiencia de los usuarios de Elder Friendly Area (EFA) y sus familias

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Método: Este es un proyecto de evaluación cualitativa y cuantitativa. El proyecto utilizará una metodología creativa de resolución de problemas (Design Thinking) para analizar el proceso de atención a partir de la experiencia de los usuarios de Elder Friendly Area (EFA) y sus familias. Design Thinking es una metodología de creatividad e innovación que compila herramientas basadas en principios de diseño para la resolución de problemas. Se caracteriza por tener la capacidad de mezclar el pensamiento convergente y divergente, conciliando el pensamiento racional y el intuitivo. Esta metodología consta de 4 fases: Mapeo, Exploración, Construcción y Testeo. En cada uno de ellos, las herramientas y técnicas nos ayudan a observar, involucrarnos y sumergirnos en el ecosistema del paciente, con el objetivo de diseñar una solución CON el usuario y no solo PARA él. En consecuencia, se reduce el error y se agilizan las modificaciones y mejoras de nuestros proyectos.

Pacientes: Participarán los pacientes/cuidadores atendidos en el EFA de Urgencias. En el primer trabajo de campo participarán 50-60 pacientes, realizando una entrevista autodiligenciada (previo consentimiento informado, 10 minutos de duración).

En la fase de investigación cualitativa, 5-10 pacientes/cuidadores realizan una entrevista de 30 minutos con el profesional de Design Thinking. El taller de co-creación tiene una duración de un par de horas y participarán de 5 a 10 pacientes/cuidadores. En el segundo trabajo de campo participarán otros 50-60 pacientes. En total, se inscribirán entre 110 y 140 pacientes.

Ética: Los pacientes/cuidadores recibirán una hoja de información del paciente y un consentimiento informado antes de la participación. Los datos de la experiencia del paciente serán recopilados por el profesional de Design Thinking de forma anónima y siempre se tratarán de forma agregada.

Financiación: El proyecto se desarrollará en colaboración con Merck Sharp & Dohme España, con la que existe un convenio firmado (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Para el correcto desarrollo de la misma, MSD ha contratado a una empresa experta en el desarrollo de este tipo de dinámicas (Thinkers&Co) que participará activamente en todas las reuniones y talleres y se encargará de recoger la opinión del paciente de forma anónima y gestionar esta información en de forma agregada, siempre con la intención de identificar los puntos de mejora sobre los que posteriormente trabajarán los profesionales sanitarios con la metodología descrita. No obstante, no se realizará ningún pago monetario al hospital, al servicio de urgencias ni a los profesionales implicados. La colaboración de MSD y Thinkers&Co no afectará al carácter independiente del proyecto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08025
        • Reclutamiento
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Contacto:
          • Mireia Puig, PhD
          • Número de teléfono: +34616335291
          • Correo electrónico: mpuigc@santpau.cat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 110 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes atendidos en área amigable para adultos mayores que accedan a participar y sus cuidadores. Todos ellos son viejos frágiles.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes atendidos en área amigable para adultos mayores que estén de acuerdo en participar y sus cuidadores

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Primer grupo de evaluación (encuesta_1)
Pacientes/cuidadores atendidos en Urgencias Área Amigable para Mayores (AFE)
Grupo de co-creación
Pacientes/cuidadores atendidos en Urgencias Área Amigable para Mayores (AFE) que quieran participar en el taller de co-creación
Las intervenciones serán las obtenidas del taller de co-creación con pacientes
Segundo grupo de evaluación (encuesta_2)
Pacientes/cuidadores atendidos en el Área Amigable para Ancianos (EFA) del Departamento de Emergencias, luego de las mejoras realizadas
Las intervenciones serán las obtenidas del taller de co-creación con pacientes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora cuantitativa en la encuesta de satisfacción
Periodo de tiempo: 1 mes
Un incremento cuantitativo en la encuesta de satisfacción obtenida tras la mejora implantada tras el taller de co-creación.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

22 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

24 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IIBSP-EXP-2018-80

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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