- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03717324
Identificación de mejoras en un área amigable para personas mayores de ED basada en la experiencia del paciente (EDEFA_Proyecto TheirVoice) (TheirVoice)
Identificación de mejoras en un área amigable para personas mayores de un departamento de emergencias basadas en la experiencia del paciente (EDEFA_Proyecto TheirVoice)
Analizar la experiencia de los pacientes mayores ingresados en el Área Amigable para Mayores (AFE) de Urgencias y determinar posibles opciones de mejora y posibles soluciones.
El proyecto utilizará una metodología creativa de resolución de problemas (Design Thinking) para analizar el proceso de atención a partir de la experiencia de los usuarios de Elder Friendly Area (EFA) y sus familias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Método: Este es un proyecto de evaluación cualitativa y cuantitativa. El proyecto utilizará una metodología creativa de resolución de problemas (Design Thinking) para analizar el proceso de atención a partir de la experiencia de los usuarios de Elder Friendly Area (EFA) y sus familias. Design Thinking es una metodología de creatividad e innovación que compila herramientas basadas en principios de diseño para la resolución de problemas. Se caracteriza por tener la capacidad de mezclar el pensamiento convergente y divergente, conciliando el pensamiento racional y el intuitivo. Esta metodología consta de 4 fases: Mapeo, Exploración, Construcción y Testeo. En cada uno de ellos, las herramientas y técnicas nos ayudan a observar, involucrarnos y sumergirnos en el ecosistema del paciente, con el objetivo de diseñar una solución CON el usuario y no solo PARA él. En consecuencia, se reduce el error y se agilizan las modificaciones y mejoras de nuestros proyectos.
Pacientes: Participarán los pacientes/cuidadores atendidos en el EFA de Urgencias. En el primer trabajo de campo participarán 50-60 pacientes, realizando una entrevista autodiligenciada (previo consentimiento informado, 10 minutos de duración).
En la fase de investigación cualitativa, 5-10 pacientes/cuidadores realizan una entrevista de 30 minutos con el profesional de Design Thinking. El taller de co-creación tiene una duración de un par de horas y participarán de 5 a 10 pacientes/cuidadores. En el segundo trabajo de campo participarán otros 50-60 pacientes. En total, se inscribirán entre 110 y 140 pacientes.
Ética: Los pacientes/cuidadores recibirán una hoja de información del paciente y un consentimiento informado antes de la participación. Los datos de la experiencia del paciente serán recopilados por el profesional de Design Thinking de forma anónima y siempre se tratarán de forma agregada.
Financiación: El proyecto se desarrollará en colaboración con Merck Sharp & Dohme España, con la que existe un convenio firmado (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Para el correcto desarrollo de la misma, MSD ha contratado a una empresa experta en el desarrollo de este tipo de dinámicas (Thinkers&Co) que participará activamente en todas las reuniones y talleres y se encargará de recoger la opinión del paciente de forma anónima y gestionar esta información en de forma agregada, siempre con la intención de identificar los puntos de mejora sobre los que posteriormente trabajarán los profesionales sanitarios con la metodología descrita. No obstante, no se realizará ningún pago monetario al hospital, al servicio de urgencias ni a los profesionales implicados. La colaboración de MSD y Thinkers&Co no afectará al carácter independiente del proyecto.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España, 08025
- Reclutamiento
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
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Contacto:
- Mireia Puig, PhD
- Número de teléfono: +34616335291
- Correo electrónico: mpuigc@santpau.cat
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes atendidos en área amigable para adultos mayores que estén de acuerdo en participar y sus cuidadores
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Primer grupo de evaluación (encuesta_1)
Pacientes/cuidadores atendidos en Urgencias Área Amigable para Mayores (AFE)
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Grupo de co-creación
Pacientes/cuidadores atendidos en Urgencias Área Amigable para Mayores (AFE) que quieran participar en el taller de co-creación
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Las intervenciones serán las obtenidas del taller de co-creación con pacientes
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Segundo grupo de evaluación (encuesta_2)
Pacientes/cuidadores atendidos en el Área Amigable para Ancianos (EFA) del Departamento de Emergencias, luego de las mejoras realizadas
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Las intervenciones serán las obtenidas del taller de co-creación con pacientes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejora cuantitativa en la encuesta de satisfacción
Periodo de tiempo: 1 mes
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Un incremento cuantitativo en la encuesta de satisfacción obtenida tras la mejora implantada tras el taller de co-creación.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IIBSP-EXP-2018-80
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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