Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifisere forbedringer i et eldrevennlig område basert på pasienterfaring (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)

Identifisering av forbedringer i et eldrevennlig område for akuttmottak basert på pasienterfaring (EDEFA_TheirVoice Project)

Analyser pasienterfaring fra eldre innlagt i Emergency Department Elder Friendly Area (EFA) og finn mulige forbedringsalternativer og potensielle løsninger.

Prosjektet vil bruke en kreativ problemløsningsmetodikk (Design Thinking) for å analysere omsorgsprosessen basert på erfaringene til Elder Friendly Area (EFA) brukere og deres familier

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Metode: Dette er et kvalitativt og kvantitativt evalueringsprosjekt. Prosjektet vil bruke en kreativ problemløsningsmetodikk (Design Thinking) for å analysere omsorgsprosessen basert på erfaringene til Elder Friendly Area (EFA) brukere og deres familier. Design Thinking er en kreativitets- og innovasjonsmetodikk som setter sammen verktøy basert på designprinsipper for problemløsning. Det kjennetegnes ved å ha evnen til å blande konvergent og divergent tenkning, forene rasjonell og intuitiv tenkning. Denne metodikken består av 4 faser: Kartlegging, Utforsking, Bygging og Testing. I hver av dem hjelper verktøyene og teknikkene oss til å observere, involvere oss og fordype oss i pasientens økosystem, med mål om å designe en løsning MED brukeren og ikke bare FOR ham. Følgelig reduseres feilen og endringene og forbedringene av våre prosjekter blir fremskyndet.

Pasienter: Pasienter/omsorgspersoner oppmøte i Legevaktens EFA vil delta . I det første feltarbeidet vil 50-60 pasienter delta, som gjennomfører et selvutfylt intervju (forhåndssamtykke, 10 minutter).

I den kvalitative forskningsfasen gjennomfører 5-10 pasienter/omsorgspersoner et 30-minutters intervju med Design Thinking-fagarbeideren. Samskapingsverkstedet varer et par timer og 5 til 10 pasienter/omsorgspersoner vil delta. I det andre feltarbeidet vil ytterligere 50-60 pasienter delta. Totalt vil mellom 110 og 140 pasienter bli registrert.

Etikk: Pasienter/omsorgspersoner vil få et pasientinformasjonsark og informert samtykke før deltakelse. Pasienterfaringsdata vil bli samlet inn av Design Thinking-profesjonelle på anonym basis og vil alltid bli håndtert på aggregert basis.

Finansiering: Prosjektet vil bli utviklet i samarbeid med Merck Sharp & Dohme Spania, som det er inngått en avtale med (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). For riktig utvikling av det har MSD engasjert en bedriftsekspert på utvikling av denne typen dynamikk (Thinkers&Co) som vil delta aktivt i alle møter og workshops og vil være ansvarlig for å samle inn meningen til pasienten anonymt og administrere denne informasjonen i en aggregert måte, alltid med den hensikt å identifisere forbedringspunkter som senere helsepersonell vil jobbe med den beskrevne metodikken. Det vil imidlertid ikke bli utbetalt penger til sykehuset, til akuttmottaket eller til involverte fagpersoner. Samarbeidet mellom MSD og Thinkers&Co vil ikke påvirke prosjektets uavhengige karakter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mireia Puig

Studiesteder

      • Barcelona, Spania, 08025
        • Rekruttering
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 110 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter deltok i eldrevennlig område som godtar å delta og deres omsorgspersoner. Alle er gamle skrøpelige mennesker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter deltok i eldrevennlig område som samtykker i å delta og deres omsorgspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Første evalueringsgruppe (undersøkelse_1)
Pasienter/omsorgspersoner deltok i akuttmottaket Elder Friendly Area (EFA)
Samskapingsgruppe
Pasienter/omsorgspersoner møtte i Legevakt Elder Friendly Area (EFA) som ønsker å delta på samskapingsverkstedet
Intervensjoner vil være de som innhentes fra samskapingsverkstedet med pasienter
Andre evalueringsgruppe (undersøkelse_2)
Pasienter/omsorgspersoner oppsøkte akuttmottaket Elder Friendly Area (EFA), etter at forbedringer er gjort
Intervensjoner vil være de som innhentes fra samskapingsverkstedet med pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitativ forbedring i tilfredshetsundersøkelsen
Tidsramme: 1 måned
En kvantitativ økning i tilfredshetsundersøkelsen oppnådd etter forbedringen gjennomført etter samskapingsverkstedet.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2018

Primær fullføring (Forventet)

22. november 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIBSP-EXP-2018-80

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere