患者の体験に基づいた ED 高齢者に優しいエリアの改善点の特定 (EDEFA_TheirVoice プロジェクト) (TheirVoice)
患者の体験に基づいた救急部門の高齢者に優しいエリアの改善点の特定 (EDEFA_TheirVoice プロジェクト)
救急部門高齢者対応エリア (EFA) に入院した高齢者の患者体験を分析し、考えられる改善の選択肢と潜在的な解決策を判断します。
このプロジェクトは、創造的な問題解決方法論 (デザイン思考) を使用して、エルダーフレンドリーエリア (EFA) の利用者とその家族の経験に基づいてケアプロセスを分析します。
調査の概要
詳細な説明
方法:これは定性的および定量的な評価プロジェクトです。 このプロジェクトでは、クリエイティブな問題解決方法論 (デザイン思考) を使用して、エルダーフレンドリーエリア (EFA) の利用者とその家族の経験に基づいてケアプロセスを分析します。 デザイン思考は、問題解決のためのデザイン原則に基づいてツールをまとめた創造性とイノベーションの方法論です。 収束的思考と発散的思考を混合し、合理的思考と直観的思考を調和させる能力を持っていることが特徴です。 この方法論は、マッピング、探索、構築、テストの 4 つのフェーズで構成されます。 それぞれのツールとテクニックは、患者のためだけではなくユーザーと一緒にソリューションを設計することを目的として、患者のエコシステムを観察し、関与し、没頭するのに役立ちます。 その結果、エラーが減り、プロジェクトの修正や改善が迅速化されます。
患者: 救急部門の EFA に参加する患者/介護者が参加します。 最初のフィールドワークでは、50~60 人の患者が参加し、自己記入型のインタビュー (事前のインフォームドコンセント、所要時間 10 分) を実施します。
定性的研究フェーズでは、5 ~ 10 人の患者/介護者がデザイン思考の専門家と 30 分間のインタビューを実施します。 共創ワークショップは数時間続き、5~10人の患者/介護者が参加します。 2 回目のフィールドワークでは、さらに 50 ~ 60 人の患者が参加する予定です。 合計で 110 ~ 140 人の患者が登録される予定です。
倫理: 患者/介護者には、参加前に患者情報シートとインフォームドコンセントが提供されます。 患者体験データは、デザイン思考の専門家によって匿名で収集され、常に集計ベースで処理されます。
資金提供: このプロジェクトは、協定を締結している Merck Sharp & Dohme Spain と協力して開発されます (Fundació de Gestió HSCSP - MSD)。 これを正しく開発するために、MSD はこのタイプのダイナミクスの開発に専門家 (Thinkers&Co) を雇用しました。この専門家はすべての会議やワークショップに積極的に参加し、匿名で患者の意見を収集し、この情報を管理する責任を負います。これは、後で医療専門家が説明した方法論を使用して取り組むことになる改善点を特定することを常に意図した、総合的な方法です。 ただし、病院、救急部門、または関係する専門家には金銭は支払われません。 MSD と Thinkers&Co の協力は、プロジェクトの独立した性質に影響を与えることはありません。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Mireia Puig, PhD
- 電話番号:+34616335291
- メール:mpuigc@santpau.cat
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mireia Puig
研究場所
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Barcelona、スペイン、08025
- 募集
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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コンタクト:
- Mireia Puig, PhD
- 電話番号:+34616335291
- メール:mpuigc@santpau.cat
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 参加に同意したすべての患者とその介護者が高齢者に優しいエリアに参加しました
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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最初の評価グループ (調査_1)
救急部門の高齢者向けエリア (EFA) に参加した患者/介護者
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共創グループ
救急部門高齢者向けエリア(EFA)に参加し、共創ワークショップへの参加を希望する患者/介護者
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介入は患者との共創ワークショップから得られるものとなります
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第 2 評価グループ (調査 2)
改善が行われた後、患者/介護者は救急部門の高齢者向けエリア (EFA) に参加しました
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介入は患者との共創ワークショップから得られるものとなります
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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満足度調査の量的向上
時間枠:1ヶ月
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共創ワークショップ後の改善実施により得られる満足度調査の量的増加。
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1ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Mireia Puig、Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。