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환자 경험을 기반으로 ED 고령자 친화적 지역의 개선 사항 식별(EDEFA_TheirVoice 프로젝트) (TheirVoice)

환자 경험을 기반으로 한 응급실 노인 친화적 구역의 개선 사항 식별(EDEFA_TheirVoice 프로젝트)

응급실 노인 친화적 지역(EFA)에 입원한 노인의 환자 경험을 분석하고 가능한 개선 옵션과 잠재적 솔루션을 결정합니다.

이 프로젝트는 노인 친화적 지역(EFA) 사용자와 그 가족의 경험을 기반으로 케어 프로세스를 분석하기 위해 창의적인 문제 해결 방법론(디자인 사고)을 사용합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

방법: 정성 및 정량 평가 프로젝트입니다. 이 프로젝트는 노인 친화적 지역(EFA) 사용자와 그 가족의 경험을 기반으로 케어 프로세스를 분석하기 위해 창의적인 문제 해결 방법론(디자인 사고)을 사용합니다. Design Thinking은 문제 해결을 위한 디자인 원칙을 기반으로 도구를 컴파일하는 창의성과 혁신 방법론입니다. 수렴적 사고와 발산적 사고를 혼합하여 합리적 사고와 직관적 사고를 조화시키는 능력이 특징입니다. 이 방법론은 매핑, 탐색, 구축 및 테스트의 4단계로 구성됩니다. 그들 각각에서 도구와 기술은 사용자를 위한 것이 아니라 사용자와 함께 솔루션을 설계한다는 목표로 환자의 생태계를 관찰하고 참여하고 몰입하는 데 도움이 됩니다. 결과적으로 오류가 줄어들고 프로젝트의 수정 및 개선 속도가 빨라집니다.

환자: 응급실 EFA에 참석한 환자/간병인이 참여합니다. 1차 실사에서는 50~60명의 환자가 참여하여 자가면담(사전통보동의, 10분)을 진행한다.

질적 연구 단계에서는 5~10명의 환자/간병인이 Design Thinking 전문가와 30분간 인터뷰를 진행합니다. 공동 창작 워크숍은 몇 시간 동안 진행되며 5~10명의 환자/간병인이 참여합니다. 두 번째 현장 연구에는 또 다른 50-60명의 환자가 참여할 것입니다. 총 110~140명의 환자가 등록됩니다.

윤리: 참여하기 전에 환자/간병인에게 환자 정보 시트와 정보에 입각한 동의가 제공됩니다. 환자 경험 데이터는 Design Thinking 전문가가 익명으로 수집하며 항상 집계 기준으로 처리됩니다.

자금 조달: 이 프로젝트는 계약이 체결된 Merck Sharp & Dohme Spain(Fundació de Gestió HSCSP - MSD)과 공동으로 개발될 것입니다. 올바른 개발을 위해 MSD는 모든 회의 및 워크샵에 적극적으로 참여하고 익명으로 환자의 의견을 수집하고 이 정보를 항상 나중에 의료 전문가가 설명된 방법론으로 작업할 개선점을 식별하려는 의도를 가진 종합적인 방법입니다. 그러나 병원, 응급실 또는 관련 전문가에게는 금전적 지불이 이루어지지 않습니다. MSD와 Thinkers&Co의 협업은 프로젝트의 독립적인 특성에 영향을 미치지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mireia Puig

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08025
        • 모병
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참여에 동의한 노인 친화 지역의 모든 환자와 간병인. 그들 모두는 연약한 노인들입니다.

설명

포함 기준:

  • 참여에 동의한 노인친화구역의 모든 환자와 그 간병인

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1차 평가단(survey_1)
응급실 노인 친화적 구역(EFA)에 참석한 환자/간병인
공동 창작 그룹
Co-Creation 워크숍에 참여하고자 하는 EFA(Emergency Department Elder Friendly Area)에 참석한 환자/간병인
개입은 환자와의 공동 창작 워크숍에서 얻은 것입니다.
두 번째 평가 그룹(survey_2)
개선이 이루어진 후 응급실 노인 친화적 구역(EFA)에 참석한 환자/간병인
개입은 환자와의 공동 창작 워크숍에서 얻은 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족도 조사의 양적 개선
기간: 1 개월
코크리에이션 워크숍 이후 개선사항 시행 후 만족도 조사의 양적 증가
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 20일

기본 완료 (예상)

2018년 11월 22일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIBSP-EXP-2018-80

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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