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Individuazione dei miglioramenti in un'area a misura di anziano ED in base all'esperienza del paziente (progetto EDEFA_TheirVoice) (TheirVoice)

Individuazione dei miglioramenti in un'area per anziani del pronto soccorso basata sull'esperienza del paziente (progetto EDEFA_TheirVoice)

Analizzare l'esperienza del paziente degli anziani ricoverati nell'Area Amica degli Anziani (EFA) del Pronto Soccorso e determinare le possibili opzioni di miglioramento e le potenziali soluzioni.

Il progetto utilizzerà una metodologia creativa di problem solving (Design Thinking) per analizzare il processo di cura sulla base dell'esperienza degli utenti dell'Area Amica degli Anziani (EFA) e delle loro famiglie

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Metodo: Si tratta di un progetto di valutazione qualitativa e quantitativa. Il progetto utilizzerà una metodologia creativa di risoluzione dei problemi (Design Thinking) per analizzare il processo di cura sulla base dell'esperienza degli utenti dell'Area Amica degli Anziani (EFA) e delle loro famiglie. Il Design Thinking è una metodologia di creatività e innovazione che compila strumenti basati su principi di progettazione per la risoluzione dei problemi. È caratterizzato dalla capacità di mescolare pensiero convergente e divergente, conciliando pensiero razionale e intuitivo. Questa metodologia si compone di 4 fasi: mappatura, esplorazione, costruzione e test. In ognuna di esse, gli strumenti e le tecniche ci aiutano ad osservare, metterci in gioco e immergerci nell'ecosistema del paziente, con l'obiettivo di progettare una soluzione CON l'utente e non solo PER lui. Di conseguenza, l'errore è ridotto e le modifiche e i miglioramenti dei nostri progetti sono accelerati.

Pazienti: Parteciperanno i pazienti/caregiver assistiti presso l'EFA del Pronto Soccorso. Al primo fieldwork parteciperanno 50-60 pazienti, conducendo un colloquio autocompilato (previo consenso informato, della durata di 10 minuti).

Nella fase di ricerca qualitativa, 5-10 pazienti/caregiver conducono un colloquio di 30 minuti con il professionista del Design Thinking. Il workshop di co-creazione dura un paio d'ore e vi parteciperanno da 5 a 10 pazienti/caregiver. Al secondo fieldwork parteciperanno altri 50-60 pazienti. In totale, saranno arruolati tra 110 e 140 pazienti.

Etica: i pazienti/caregiver riceveranno un foglio informativo per il paziente e il consenso informato prima della partecipazione. I dati sull'esperienza del paziente saranno raccolti dal professionista di Design Thinking su base anonima e saranno sempre trattati su base aggregata.

Finanziamento: Il progetto sarà sviluppato in collaborazione con Merck Sharp & Dohme Spagna, con cui è stato firmato un accordo (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Per il suo corretto sviluppo, MSD ha assunto una società esperta nello sviluppo di questo tipo di dinamiche (Thinkers&Co) che parteciperà attivamente a tutti gli incontri e workshop e si occuperà di raccogliere il parere del paziente in forma anonima e gestire queste informazioni in in modo aggregato, sempre con l'intento di individuare i punti di miglioramento su cui poi i professionisti sanitari lavoreranno con la metodologia descritta. Tuttavia, nessun pagamento monetario sarà effettuato all'ospedale, al pronto soccorso o ai professionisti coinvolti. La collaborazione di MSD e Thinkers&Co non pregiudicherà la natura indipendente del progetto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Barcelona, Spagna, 08025
        • Reclutamento
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 110 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti frequentati nell'area per anziani che accettano di partecipare e i loro caregiver. Sono tutti anziani fragili.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti frequentati nell'area per anziani che accettano di partecipare e i loro caregiver

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Primo gruppo di valutazione (sondaggio_1)
Pazienti/caregiver presenti in Pronto Soccorso Elder Friendly Area (EFA)
Gruppo di co-creazione
Pazienti/caregiver presenti in Pronto Soccorso Elder Friendly Area (EFA) che vogliono partecipare al workshop di co-creazione
Gli interventi saranno quelli ottenuti dal laboratorio di co-creazione con i pazienti
Secondo gruppo di valutazione (sondaggio_2)
Pazienti/caregiver hanno assistito nell'Area Amica degli Anziani (EFA) del Pronto Soccorso, dopo che sono stati apportati miglioramenti
Gli interventi saranno quelli ottenuti dal laboratorio di co-creazione con i pazienti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento quantitativo dell'indagine di soddisfazione
Lasso di tempo: 1 mese
Un aumento quantitativo del sondaggio di soddisfazione ottenuto dopo il miglioramento implementato dopo il workshop di co-creazione.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2018

Completamento primario (Anticipato)

22 novembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIBSP-EXP-2018-80

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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