- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03717324
Individuazione dei miglioramenti in un'area a misura di anziano ED in base all'esperienza del paziente (progetto EDEFA_TheirVoice) (TheirVoice)
Individuazione dei miglioramenti in un'area per anziani del pronto soccorso basata sull'esperienza del paziente (progetto EDEFA_TheirVoice)
Analizzare l'esperienza del paziente degli anziani ricoverati nell'Area Amica degli Anziani (EFA) del Pronto Soccorso e determinare le possibili opzioni di miglioramento e le potenziali soluzioni.
Il progetto utilizzerà una metodologia creativa di problem solving (Design Thinking) per analizzare il processo di cura sulla base dell'esperienza degli utenti dell'Area Amica degli Anziani (EFA) e delle loro famiglie
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Metodo: Si tratta di un progetto di valutazione qualitativa e quantitativa. Il progetto utilizzerà una metodologia creativa di risoluzione dei problemi (Design Thinking) per analizzare il processo di cura sulla base dell'esperienza degli utenti dell'Area Amica degli Anziani (EFA) e delle loro famiglie. Il Design Thinking è una metodologia di creatività e innovazione che compila strumenti basati su principi di progettazione per la risoluzione dei problemi. È caratterizzato dalla capacità di mescolare pensiero convergente e divergente, conciliando pensiero razionale e intuitivo. Questa metodologia si compone di 4 fasi: mappatura, esplorazione, costruzione e test. In ognuna di esse, gli strumenti e le tecniche ci aiutano ad osservare, metterci in gioco e immergerci nell'ecosistema del paziente, con l'obiettivo di progettare una soluzione CON l'utente e non solo PER lui. Di conseguenza, l'errore è ridotto e le modifiche e i miglioramenti dei nostri progetti sono accelerati.
Pazienti: Parteciperanno i pazienti/caregiver assistiti presso l'EFA del Pronto Soccorso. Al primo fieldwork parteciperanno 50-60 pazienti, conducendo un colloquio autocompilato (previo consenso informato, della durata di 10 minuti).
Nella fase di ricerca qualitativa, 5-10 pazienti/caregiver conducono un colloquio di 30 minuti con il professionista del Design Thinking. Il workshop di co-creazione dura un paio d'ore e vi parteciperanno da 5 a 10 pazienti/caregiver. Al secondo fieldwork parteciperanno altri 50-60 pazienti. In totale, saranno arruolati tra 110 e 140 pazienti.
Etica: i pazienti/caregiver riceveranno un foglio informativo per il paziente e il consenso informato prima della partecipazione. I dati sull'esperienza del paziente saranno raccolti dal professionista di Design Thinking su base anonima e saranno sempre trattati su base aggregata.
Finanziamento: Il progetto sarà sviluppato in collaborazione con Merck Sharp & Dohme Spagna, con cui è stato firmato un accordo (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Per il suo corretto sviluppo, MSD ha assunto una società esperta nello sviluppo di questo tipo di dinamiche (Thinkers&Co) che parteciperà attivamente a tutti gli incontri e workshop e si occuperà di raccogliere il parere del paziente in forma anonima e gestire queste informazioni in in modo aggregato, sempre con l'intento di individuare i punti di miglioramento su cui poi i professionisti sanitari lavoreranno con la metodologia descritta. Tuttavia, nessun pagamento monetario sarà effettuato all'ospedale, al pronto soccorso o ai professionisti coinvolti. La collaborazione di MSD e Thinkers&Co non pregiudicherà la natura indipendente del progetto.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Barcelona, Spagna, 08025
- Reclutamento
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
Contatto:
- Mireia Puig, PhD
- Numero di telefono: +34616335291
- Email: mpuigc@santpau.cat
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti frequentati nell'area per anziani che accettano di partecipare e i loro caregiver
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Primo gruppo di valutazione (sondaggio_1)
Pazienti/caregiver presenti in Pronto Soccorso Elder Friendly Area (EFA)
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Gruppo di co-creazione
Pazienti/caregiver presenti in Pronto Soccorso Elder Friendly Area (EFA) che vogliono partecipare al workshop di co-creazione
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Gli interventi saranno quelli ottenuti dal laboratorio di co-creazione con i pazienti
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Secondo gruppo di valutazione (sondaggio_2)
Pazienti/caregiver hanno assistito nell'Area Amica degli Anziani (EFA) del Pronto Soccorso, dopo che sono stati apportati miglioramenti
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Gli interventi saranno quelli ottenuti dal laboratorio di co-creazione con i pazienti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Miglioramento quantitativo dell'indagine di soddisfazione
Lasso di tempo: 1 mese
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Un aumento quantitativo del sondaggio di soddisfazione ottenuto dopo il miglioramento implementato dopo il workshop di co-creazione.
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1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIBSP-EXP-2018-80
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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