Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление улучшений в области неотложной помощи для пожилых людей на основе опыта пациентов (проект EDEFA_TheirVoice) (TheirVoice)

Выявление улучшений в дружественной к пожилым людям зоне отделения неотложной помощи на основе опыта пациентов (проект EDEFA_TheirVoice)

Проанализируйте опыт пациентов с пожилыми людьми, поступившими в Дружелюбную зону отделения неотложной помощи для пожилых людей (EFA), и определите возможные варианты улучшения и потенциальные решения.

В проекте будет использоваться творческая методология решения проблем (Дизайн-мышление) для анализа процесса ухода на основе опыта пользователей Зоны дружелюбного отношения к пожилым людям (EFA) и их семей.

Обзор исследования

Подробное описание

Метод: Это проект качественной и количественной оценки. В проекте будет использоваться творческая методология решения проблем (Дизайн-мышление) для анализа процесса ухода на основе опыта пользователей Зоны дружелюбного отношения к пожилым людям (EFA) и их семей. Дизайн-мышление — это методология творчества и инноваций, которая объединяет инструменты, основанные на принципах дизайна, для решения проблем. Он характеризуется способностью смешивать конвергентное и дивергентное мышление, примиряя рациональное и интуитивное мышление. Эта методология состоит из 4 этапов: составление карты, исследование, построение и тестирование. В каждом из них инструменты и методы помогают нам наблюдать, вовлекаться и погружаться в экосистему пациента с целью разработки решения ВМЕСТЕ с пользователем, а не только ДЛЯ него. Следовательно, ошибка уменьшается, а модификации и улучшения наших проектов ускоряются.

Пациенты: будут участвовать пациенты/лица, осуществляющие уход за больными в EFA отделения неотложной помощи. В первом полевом исследовании примут участие 50-60 пациентов, которые проведут самостоятельное интервью (предварительное информированное согласие, продолжительность 10 минут).

На этапе качественного исследования 5–10 пациентов/опекунов проводят 30-минутное интервью со специалистом по дизайн-мышлению. Семинар по совместному творчеству длится пару часов, в нем принимают участие от 5 до 10 пациентов/опекунов. Во второй полевой работе примут участие еще 50-60 пациентов. Всего будет зарегистрировано от 110 до 140 пациентов.

Этика: Пациентам/лицам, осуществляющим уход, будет предоставлен информационный лист пациента и информированное согласие до участия. Данные об опыте пациентов будут собираться специалистом по дизайн-мышлению на анонимной основе и всегда будут обрабатываться на агрегированной основе.

Финансирование: Проект будет разработан в сотрудничестве с Merck Sharp & Dohme Spain, с которой подписано соглашение (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Для его правильного развития MSD наняла эксперта компании по развитию этого типа динамики (Thinkers&Co), который будет активно участвовать во всех встречах и семинарах и будет отвечать за анонимный сбор мнения пациента и управление этой информацией в совокупным образом, всегда с намерением определить точки улучшения, над которыми позже будут работать медицинские работники с помощью описанной методологии. Однако никаких денежных выплат больнице, отделению неотложной помощи или задействованным специалистам производиться не будет. Сотрудничество MSD и Thinkers&Co не повлияет на независимый характер проекта.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mireia Puig, PhD
  • Номер телефона: +34616335291
  • Электронная почта: mpuigc@santpau.cat

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mireia Puig

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08025
        • Рекрутинг
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Контакт:
          • Mireia Puig, PhD
          • Номер телефона: +34616335291
          • Электронная почта: mpuigc@santpau.cat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 110 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты посещали зону, дружественную к пожилым людям, которые согласились участвовать, и их опекуны. Все они старые немощные люди.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, посещающие зону, дружественную к пожилым людям, которые согласны участвовать, и их опекуны

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Первая оценочная группа (опрос_1)
Пациенты/лица, осуществляющие уход, посетили Дружественную к пожилым людям зону отделения неотложной помощи (EFA)
Группа совместного творчества
Пациенты/лица, осуществляющие уход, посетили Дружественную зону отделения неотложной помощи для пожилых людей (EFA), которые хотят принять участие в семинаре по совместному творчеству.
Вмешательства будут получены на семинаре по совместному творчеству с пациентами.
Вторая оценочная группа (опрос_2)
Пациенты/лица, осуществляющие уход, посещали отделение неотложной помощи для пожилых людей (EFA) после внесения улучшений
Вмешательства будут получены на семинаре по совместному творчеству с пациентами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количественное улучшение в опросе удовлетворенности
Временное ограничение: 1 месяц
Количественное увеличение опроса удовлетворенности, полученное после улучшения, реализованного после семинара по совместному творчеству.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

22 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IIBSP-EXP-2018-80

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться