- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03717324
Identifizieren von Verbesserungen in einem ED-älterfreundlichen Bereich basierend auf Patientenerfahrungen (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)
Identifizieren von Verbesserungen in einem altersfreundlichen Bereich in der Notaufnahme basierend auf Patientenerfahrungen (EDEFA_TheirVoice-Projekt)
Analysieren Sie die Patientenerfahrungen älterer Menschen, die in die Elder Friendly Area (EFA) der Notaufnahme aufgenommen wurden, und ermitteln Sie mögliche Verbesserungsmöglichkeiten und potenzielle Lösungen.
Das Projekt wird eine kreative Problemlösungsmethodik (Design Thinking) verwenden, um den Pflegeprozess basierend auf den Erfahrungen von Nutzern der Elder Friendly Area (EFA) und ihren Familien zu analysieren
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Methode: Es handelt sich um ein qualitatives und quantitatives Evaluierungsprojekt. Das Projekt wird eine kreative Problemlösungsmethodik (Design Thinking) verwenden, um den Pflegeprozess basierend auf den Erfahrungen von Nutzern der Elder Friendly Area (EFA) und ihren Familien zu analysieren. Design Thinking ist eine Kreativitäts- und Innovationsmethodik, die auf Designprinzipien basierende Werkzeuge zur Problemlösung zusammenstellt. Es zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, konvergentes und divergentes Denken zu vermischen und rationales und intuitives Denken in Einklang zu bringen. Diese Methodik besteht aus 4 Phasen: Kartieren, Erkunden, Erstellen und Testen. In jedem von ihnen helfen uns die Werkzeuge und Techniken, das Ökosystem des Patienten zu beobachten, sich darauf einzulassen und in ihn einzutauchen, mit dem Ziel, eine Lösung MIT dem Benutzer und nicht nur FÜR ihn zu entwerfen. Dadurch wird die Fehlerquote reduziert und die Änderungen und Verbesserungen unserer Projekte beschleunigt.
Patienten: Patienten/Betreuer, die in der EFA der Notaufnahme betreut werden, werden teilnehmen. An der ersten Feldforschung nehmen 50–60 Patienten teil und führen ein selbst ausgefülltes Interview (vorherige Einverständniserklärung, 10 Minuten lang).
In der qualitativen Forschungsphase führen 5–10 Patienten/Betreuer ein 30-minütiges Interview mit dem Design Thinking-Experten. Der Co-Creation-Workshop dauert ein paar Stunden und es nehmen 5 bis 10 Patienten/Betreuer teil. An der zweiten Feldforschung werden weitere 50-60 Patienten teilnehmen. Insgesamt werden zwischen 110 und 140 Patienten aufgenommen.
Ethik: Patienten/Betreuer erhalten vor der Teilnahme ein Patienteninformationsblatt und eine Einverständniserklärung. Patientenerfahrungsdaten werden von Design Thinking-Experten auf anonymer Basis gesammelt und immer auf aggregierter Basis verarbeitet.
Finanzierung: Das Projekt wird in Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme Spanien entwickelt, mit dem eine Vereinbarung unterzeichnet wurde (Fundació de Gestió HSCSP – MSD). Für die korrekte Entwicklung hat MSD einen Unternehmensexperten für die Entwicklung dieser Art von Dynamik (Thinkers&Co) engagiert, der aktiv an allen Besprechungen und Workshops teilnimmt und dafür verantwortlich ist, die Meinung des Patienten anonym einzuholen und diese Informationen zu verwalten auf aggregierte Weise, immer mit der Absicht, die Verbesserungspunkte zu identifizieren, an denen spätere Gesundheitsfachkräfte mit der beschriebenen Methodik arbeiten werden. Es erfolgt jedoch keine Geldzahlung an das Krankenhaus, die Notaufnahme oder die beteiligten Fachkräfte. Die Zusammenarbeit von MSD und Thinkers&Co hat keinen Einfluss auf den unabhängigen Charakter des Projekts.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Barcelona, Spanien, 08025
- Rekrutierung
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Kontakt:
- Mireia Puig, PhD
- Telefonnummer: +34616335291
- E-Mail: mpuigc@santpau.cat
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die der Teilnahme zustimmen, und ihre Betreuer werden in einem für ältere Menschen geeigneten Bereich betreut
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Erste Evaluierungsgruppe (Umfrage_1)
Patienten/Betreuer, die im Elder Friendly Area (EFA) der Notaufnahme betreut werden
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Co-Creation-Gruppe
Patienten/Betreuer, die im Elder Friendly Area (EFA) der Notaufnahme anwesend sind und am Co-Creation-Workshop teilnehmen möchten
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Bei den Interventionen handelt es sich um diejenigen, die aus dem Co-Creation-Workshop mit Patienten stammen
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Zweite Bewertungsgruppe (Umfrage_2)
Patienten/Betreuer wurden nach Verbesserungen im Elder Friendly Area (EFA) der Notaufnahme betreut
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Bei den Interventionen handelt es sich um diejenigen, die aus dem Co-Creation-Workshop mit Patienten stammen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Quantitative Verbesserung der Zufriedenheitsumfrage
Zeitfenster: 1 Monat
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Eine quantitative Steigerung der Zufriedenheitsumfrage, die nach der nach dem Co-Creation-Workshop umgesetzten Verbesserung erzielt wurde.
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IIBSP-EXP-2018-80
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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