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Identifizieren von Verbesserungen in einem ED-älterfreundlichen Bereich basierend auf Patientenerfahrungen (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)

Identifizieren von Verbesserungen in einem altersfreundlichen Bereich in der Notaufnahme basierend auf Patientenerfahrungen (EDEFA_TheirVoice-Projekt)

Analysieren Sie die Patientenerfahrungen älterer Menschen, die in die Elder Friendly Area (EFA) der Notaufnahme aufgenommen wurden, und ermitteln Sie mögliche Verbesserungsmöglichkeiten und potenzielle Lösungen.

Das Projekt wird eine kreative Problemlösungsmethodik (Design Thinking) verwenden, um den Pflegeprozess basierend auf den Erfahrungen von Nutzern der Elder Friendly Area (EFA) und ihren Familien zu analysieren

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Methode: Es handelt sich um ein qualitatives und quantitatives Evaluierungsprojekt. Das Projekt wird eine kreative Problemlösungsmethodik (Design Thinking) verwenden, um den Pflegeprozess basierend auf den Erfahrungen von Nutzern der Elder Friendly Area (EFA) und ihren Familien zu analysieren. Design Thinking ist eine Kreativitäts- und Innovationsmethodik, die auf Designprinzipien basierende Werkzeuge zur Problemlösung zusammenstellt. Es zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, konvergentes und divergentes Denken zu vermischen und rationales und intuitives Denken in Einklang zu bringen. Diese Methodik besteht aus 4 Phasen: Kartieren, Erkunden, Erstellen und Testen. In jedem von ihnen helfen uns die Werkzeuge und Techniken, das Ökosystem des Patienten zu beobachten, sich darauf einzulassen und in ihn einzutauchen, mit dem Ziel, eine Lösung MIT dem Benutzer und nicht nur FÜR ihn zu entwerfen. Dadurch wird die Fehlerquote reduziert und die Änderungen und Verbesserungen unserer Projekte beschleunigt.

Patienten: Patienten/Betreuer, die in der EFA der Notaufnahme betreut werden, werden teilnehmen. An der ersten Feldforschung nehmen 50–60 Patienten teil und führen ein selbst ausgefülltes Interview (vorherige Einverständniserklärung, 10 Minuten lang).

In der qualitativen Forschungsphase führen 5–10 Patienten/Betreuer ein 30-minütiges Interview mit dem Design Thinking-Experten. Der Co-Creation-Workshop dauert ein paar Stunden und es nehmen 5 bis 10 Patienten/Betreuer teil. An der zweiten Feldforschung werden weitere 50-60 Patienten teilnehmen. Insgesamt werden zwischen 110 und 140 Patienten aufgenommen.

Ethik: Patienten/Betreuer erhalten vor der Teilnahme ein Patienteninformationsblatt und eine Einverständniserklärung. Patientenerfahrungsdaten werden von Design Thinking-Experten auf anonymer Basis gesammelt und immer auf aggregierter Basis verarbeitet.

Finanzierung: Das Projekt wird in Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme Spanien entwickelt, mit dem eine Vereinbarung unterzeichnet wurde (Fundació de Gestió HSCSP – MSD). Für die korrekte Entwicklung hat MSD einen Unternehmensexperten für die Entwicklung dieser Art von Dynamik (Thinkers&Co) engagiert, der aktiv an allen Besprechungen und Workshops teilnimmt und dafür verantwortlich ist, die Meinung des Patienten anonym einzuholen und diese Informationen zu verwalten auf aggregierte Weise, immer mit der Absicht, die Verbesserungspunkte zu identifizieren, an denen spätere Gesundheitsfachkräfte mit der beschriebenen Methodik arbeiten werden. Es erfolgt jedoch keine Geldzahlung an das Krankenhaus, die Notaufnahme oder die beteiligten Fachkräfte. Die Zusammenarbeit von MSD und Thinkers&Co hat keinen Einfluss auf den unabhängigen Charakter des Projekts.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Barcelona, Spanien, 08025
        • Rekrutierung
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 110 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die der Teilnahme zustimmen, und ihre Betreuer werden in einem für ältere Menschen geeigneten Bereich betreut. Es sind alles alte, gebrechliche Menschen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die der Teilnahme zustimmen, und ihre Betreuer werden in einem für ältere Menschen geeigneten Bereich betreut

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erste Evaluierungsgruppe (Umfrage_1)
Patienten/Betreuer, die im Elder Friendly Area (EFA) der Notaufnahme betreut werden
Co-Creation-Gruppe
Patienten/Betreuer, die im Elder Friendly Area (EFA) der Notaufnahme anwesend sind und am Co-Creation-Workshop teilnehmen möchten
Bei den Interventionen handelt es sich um diejenigen, die aus dem Co-Creation-Workshop mit Patienten stammen
Zweite Bewertungsgruppe (Umfrage_2)
Patienten/Betreuer wurden nach Verbesserungen im Elder Friendly Area (EFA) der Notaufnahme betreut
Bei den Interventionen handelt es sich um diejenigen, die aus dem Co-Creation-Workshop mit Patienten stammen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantitative Verbesserung der Zufriedenheitsumfrage
Zeitfenster: 1 Monat
Eine quantitative Steigerung der Zufriedenheitsumfrage, die nach der nach dem Co-Creation-Workshop umgesetzten Verbesserung erzielt wurde.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

22. November 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIBSP-EXP-2018-80

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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