- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03717324
Identificando melhorias em uma área de emergência para idosos com base na experiência do paciente (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)
Identificando melhorias em uma área amigável do departamento de emergência com base na experiência do paciente (EDEFA_TheirVoice Project)
Analisar a experiência do paciente de idosos internados no Departamento de Emergência Área Amiga do Idoso (EFA) e determinar possíveis opções de melhoria e possíveis soluções.
O projeto utilizará uma metodologia criativa de resolução de problemas (Design Thinking) para analisar o processo de cuidado a partir da experiência dos usuários da Área Amiga do Idoso (EFA) e seus familiares
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Método: Trata-se de um projeto de avaliação qualitativa e quantitativa. O projeto utilizará uma metodologia criativa de resolução de problemas (Design Thinking) para analisar o processo de cuidado a partir da experiência dos usuários da Área Amiga do Idoso (EFA) e seus familiares. Design Thinking é uma metodologia de criatividade e inovação que compila ferramentas baseadas em princípios de design para resolução de problemas. Caracteriza-se por ter a capacidade de misturar o pensamento convergente e divergente, conciliando o pensamento racional e intuitivo. Esta metodologia consiste em 4 fases: Mapeamento, Exploração, Construção e Teste. Em cada um deles, as ferramentas e técnicas nos ajudam a observar, envolver e mergulhar no ecossistema do paciente, com o objetivo de desenhar uma solução COM o usuário e não apenas PARA ele. Consequentemente, o erro é reduzido e as modificações e melhorias de nossos projetos são agilizadas.
Pacientes: Participarão pacientes/cuidadores atendidos na AFE do Pronto Socorro. No primeiro trabalho de campo, participarão 50-60 pacientes, conduzindo uma entrevista autopreenchida (consentimento prévio informado, 10 minutos de duração).
Na fase de pesquisa qualitativa, 5 a 10 pacientes/cuidadores realizam uma entrevista de 30 minutos com o profissional de Design Thinking. O workshop de cocriação dura algumas horas e participarão de 5 a 10 pacientes/cuidadores. No segundo trabalho de campo, outros 50-60 pacientes participarão. No total, serão inscritos entre 110 e 140 pacientes.
Ética: Os pacientes/cuidadores receberão uma folha de informações do paciente e consentimento informado antes da participação. Os dados da experiência do paciente serão coletados pelo profissional de Design Thinking de forma anônima e sempre serão tratados de forma agregada.
Financiamento: O projeto será desenvolvido em colaboração com a Merck Sharp & Dohme Spain, com a qual existe um acordo assinado (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Para o correto desenvolvimento da mesma, a MSD contratou uma empresa especialista no desenvolvimento deste tipo de dinâmicas (Thinkers&Co) que participará ativamente em todas as reuniões e workshops e será responsável por recolher a opinião do paciente anonimamente e gerir esta informação em de forma agregada, sempre com o intuito de identificar os pontos de melhoria em que posteriormente os profissionais de saúde irão trabalhar com a metodologia descrita. No entanto, nenhum pagamento monetário será feito ao hospital, ao pronto-socorro ou aos profissionais envolvidos. A colaboração da MSD e da Thinkers&Co não afetará a natureza independente do projeto.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mireia Puig, PhD
- Número de telefone: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
Estude backup de contato
- Nome: Mireia Puig
Locais de estudo
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Barcelona, Espanha, 08025
- Recrutamento
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Contato:
- Mireia Puig, PhD
- Número de telefone: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes atendidos em área amiga do idoso que aceitarem participar e seus cuidadores
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Primeiro grupo de avaliação (pesquisa_1)
Pacientes/cuidadores atendidos no Pronto Atendimento Área Amiga do Idoso (AFE)
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Grupo de cocriação
Pacientes/cuidadores atendidos no Pronto Atendimento Área Amiga do Idoso (AFE) que queiram participar da oficina de cocriação
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As intervenções serão aquelas obtidas a partir da oficina de cocriação com pacientes
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Segundo grupo de avaliação (pesquisa_2)
Pacientes/cuidadores atendidos no Pronto Socorro Área Amiga do Idoso (AFE), após melhorias
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As intervenções serão aquelas obtidas a partir da oficina de cocriação com pacientes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Melhoria quantitativa na pesquisa de satisfação
Prazo: 1 mês
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Um aumento quantitativo na pesquisa de satisfação obtida após a melhoria implementada após a oficina de cocriação.
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIBSP-EXP-2018-80
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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