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Identificando melhorias em uma área de emergência para idosos com base na experiência do paciente (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)

Identificando melhorias em uma área amigável do departamento de emergência com base na experiência do paciente (EDEFA_TheirVoice Project)

Analisar a experiência do paciente de idosos internados no Departamento de Emergência Área Amiga do Idoso (EFA) e determinar possíveis opções de melhoria e possíveis soluções.

O projeto utilizará uma metodologia criativa de resolução de problemas (Design Thinking) para analisar o processo de cuidado a partir da experiência dos usuários da Área Amiga do Idoso (EFA) e seus familiares

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Método: Trata-se de um projeto de avaliação qualitativa e quantitativa. O projeto utilizará uma metodologia criativa de resolução de problemas (Design Thinking) para analisar o processo de cuidado a partir da experiência dos usuários da Área Amiga do Idoso (EFA) e seus familiares. Design Thinking é uma metodologia de criatividade e inovação que compila ferramentas baseadas em princípios de design para resolução de problemas. Caracteriza-se por ter a capacidade de misturar o pensamento convergente e divergente, conciliando o pensamento racional e intuitivo. Esta metodologia consiste em 4 fases: Mapeamento, Exploração, Construção e Teste. Em cada um deles, as ferramentas e técnicas nos ajudam a observar, envolver e mergulhar no ecossistema do paciente, com o objetivo de desenhar uma solução COM o usuário e não apenas PARA ele. Consequentemente, o erro é reduzido e as modificações e melhorias de nossos projetos são agilizadas.

Pacientes: Participarão pacientes/cuidadores atendidos na AFE do Pronto Socorro. No primeiro trabalho de campo, participarão 50-60 pacientes, conduzindo uma entrevista autopreenchida (consentimento prévio informado, 10 minutos de duração).

Na fase de pesquisa qualitativa, 5 a 10 pacientes/cuidadores realizam uma entrevista de 30 minutos com o profissional de Design Thinking. O workshop de cocriação dura algumas horas e participarão de 5 a 10 pacientes/cuidadores. No segundo trabalho de campo, outros 50-60 pacientes participarão. No total, serão inscritos entre 110 e 140 pacientes.

Ética: Os pacientes/cuidadores receberão uma folha de informações do paciente e consentimento informado antes da participação. Os dados da experiência do paciente serão coletados pelo profissional de Design Thinking de forma anônima e sempre serão tratados de forma agregada.

Financiamento: O projeto será desenvolvido em colaboração com a Merck Sharp & Dohme Spain, com a qual existe um acordo assinado (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Para o correto desenvolvimento da mesma, a MSD contratou uma empresa especialista no desenvolvimento deste tipo de dinâmicas (Thinkers&Co) que participará ativamente em todas as reuniões e workshops e será responsável por recolher a opinião do paciente anonimamente e gerir esta informação em de forma agregada, sempre com o intuito de identificar os pontos de melhoria em que posteriormente os profissionais de saúde irão trabalhar com a metodologia descrita. No entanto, nenhum pagamento monetário será feito ao hospital, ao pronto-socorro ou aos profissionais envolvidos. A colaboração da MSD e da Thinkers&Co não afetará a natureza independente do projeto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Mireia Puig

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08025
        • Recrutamento
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 110 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes atendidos em área amiga do idoso que aceitarem participar e seus cuidadores. Todos eles são pessoas velhas e frágeis.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes atendidos em área amiga do idoso que aceitarem participar e seus cuidadores

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Primeiro grupo de avaliação (pesquisa_1)
Pacientes/cuidadores atendidos no Pronto Atendimento Área Amiga do Idoso (AFE)
Grupo de cocriação
Pacientes/cuidadores atendidos no Pronto Atendimento Área Amiga do Idoso (AFE) que queiram participar da oficina de cocriação
As intervenções serão aquelas obtidas a partir da oficina de cocriação com pacientes
Segundo grupo de avaliação (pesquisa_2)
Pacientes/cuidadores atendidos no Pronto Socorro Área Amiga do Idoso (AFE), após melhorias
As intervenções serão aquelas obtidas a partir da oficina de cocriação com pacientes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria quantitativa na pesquisa de satisfação
Prazo: 1 mês
Um aumento quantitativo na pesquisa de satisfação obtida após a melhoria implementada após a oficina de cocriação.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

22 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

24 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IIBSP-EXP-2018-80

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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