- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03717324
Identification des améliorations dans une zone adaptée aux personnes âgées du service d'urgence en fonction de l'expérience des patients (Projet EDEFA_TheirVoice) (TheirVoice)
Identification des améliorations dans une zone adaptée aux personnes âgées des services d'urgence en fonction de l'expérience des patients (Projet EDEFA_TheirVoice)
Analyser l'expérience des patients des personnes âgées admises à la zone amie des personnes âgées (EFA) du service des urgences et déterminer les options d'amélioration possibles et les solutions potentielles.
Le projet utilisera une méthodologie créative de résolution de problèmes (Design Thinking) pour analyser le processus de soins en fonction de l'expérience des utilisateurs des zones adaptées aux personnes âgées (EFA) et de leurs familles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Méthode : Il s'agit d'un projet d'évaluation qualitative et quantitative. Le projet utilisera une méthodologie créative de résolution de problèmes (Design Thinking) pour analyser le processus de soins en fonction de l'expérience des utilisateurs des zones adaptées aux personnes âgées (EFA) et de leurs familles. Le Design Thinking est une méthodologie de créativité et d'innovation qui compile des outils basés sur des principes de conception pour la résolution de problèmes. Il se caractérise par sa capacité à mélanger la pensée convergente et divergente, réconciliant la pensée rationnelle et intuitive. Cette méthodologie se compose de 4 phases : Cartographie, Exploration, Construction et Test. Dans chacun d'eux, les outils et techniques nous aident à observer, à nous impliquer et à nous immerger dans l'écosystème du patient, dans le but de concevoir une solution AVEC l'utilisateur et pas seulement POUR lui. Par conséquent, l'erreur est réduite et les modifications et améliorations de nos projets sont accélérées.
Patients : Les patients/aidants qui ont assisté à l'EFA du service des urgences participeront . Dans le premier travail de terrain, 50 à 60 patients participeront, menant une entrevue auto-remplie (consentement préalable en connaissance de cause, 10 minutes).
Dans la phase de recherche qualitative, 5 à 10 patients/soignants mènent un entretien de 30 minutes avec le professionnel du Design Thinking. L'atelier de co-création dure quelques heures et 5 à 10 patients/soignants y participeront. Dans le deuxième travail de terrain, 50 à 60 autres patients participeront. Au total, entre 110 et 140 patients seront inscrits.
Éthique : Les patients/soignants recevront une fiche d'information du patient et un consentement éclairé avant la participation. Les données sur l'expérience des patients seront collectées par le professionnel du Design Thinking sur une base anonyme et seront toujours traitées sur une base agrégée.
Financement : Le projet sera développé en collaboration avec Merck Sharp & Dohme Espagne, avec qui un accord a été signé (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Pour le bon développement de celui-ci, MSD a embauché une société experte dans le développement de ce type de dynamique (Thinkers&Co) qui participera activement à toutes les réunions et ateliers et se chargera de recueillir l'avis du patient de manière anonyme et de gérer cette information en de manière agrégée, toujours dans le but d'identifier les points d'amélioration sur lesquels travailleront ultérieurement les professionnels de la santé avec la méthodologie décrite. Cependant, aucun paiement monétaire ne sera versé à l'hôpital, à l'urgence ou aux professionnels concernés. La collaboration de MSD et Thinkers&Co n'affectera pas le caractère indépendant du projet.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mireia Puig, PhD
- Numéro de téléphone: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mireia Puig
Lieux d'étude
-
-
-
Barcelona, Espagne, 08025
- Recrutement
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Contact:
- Mireia Puig, PhD
- Numéro de téléphone: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients soignés dans une zone adaptée aux personnes âgées qui acceptent de participer et leurs soignants
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Premier groupe d'évaluation (survey_1)
Patients/aidants soignés dans la zone adaptée aux personnes âgées du service des urgences (EFA)
|
|
Groupe de co-création
Patients/aidants présents dans la zone adaptée aux personnes âgées (EFA) du service des urgences qui souhaitent participer à l'atelier de co-création
|
Les interventions seront celles issues de l'atelier de co-création avec les patients
|
Deuxième groupe d'évaluation (enquête_2)
Patients/soignants se sont présentés dans la zone adaptée aux personnes âgées (EFA) du service des urgences, après que des améliorations ont été apportées
|
Les interventions seront celles issues de l'atelier de co-création avec les patients
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Amélioration quantitative de l'enquête de satisfaction
Délai: 1 mois
|
Une augmentation quantitative de l'enquête de satisfaction obtenue suite à l'amélioration mise en place suite à l'atelier de co-création.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IIBSP-EXP-2018-80
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .