Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Identification des améliorations dans une zone adaptée aux personnes âgées du service d'urgence en fonction de l'expérience des patients (Projet EDEFA_TheirVoice) (TheirVoice)

Identification des améliorations dans une zone adaptée aux personnes âgées des services d'urgence en fonction de l'expérience des patients (Projet EDEFA_TheirVoice)

Analyser l'expérience des patients des personnes âgées admises à la zone amie des personnes âgées (EFA) du service des urgences et déterminer les options d'amélioration possibles et les solutions potentielles.

Le projet utilisera une méthodologie créative de résolution de problèmes (Design Thinking) pour analyser le processus de soins en fonction de l'expérience des utilisateurs des zones adaptées aux personnes âgées (EFA) et de leurs familles.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Méthode : Il s'agit d'un projet d'évaluation qualitative et quantitative. Le projet utilisera une méthodologie créative de résolution de problèmes (Design Thinking) pour analyser le processus de soins en fonction de l'expérience des utilisateurs des zones adaptées aux personnes âgées (EFA) et de leurs familles. Le Design Thinking est une méthodologie de créativité et d'innovation qui compile des outils basés sur des principes de conception pour la résolution de problèmes. Il se caractérise par sa capacité à mélanger la pensée convergente et divergente, réconciliant la pensée rationnelle et intuitive. Cette méthodologie se compose de 4 phases : Cartographie, Exploration, Construction et Test. Dans chacun d'eux, les outils et techniques nous aident à observer, à nous impliquer et à nous immerger dans l'écosystème du patient, dans le but de concevoir une solution AVEC l'utilisateur et pas seulement POUR lui. Par conséquent, l'erreur est réduite et les modifications et améliorations de nos projets sont accélérées.

Patients : Les patients/aidants qui ont assisté à l'EFA du service des urgences participeront . Dans le premier travail de terrain, 50 à 60 patients participeront, menant une entrevue auto-remplie (consentement préalable en connaissance de cause, 10 minutes).

Dans la phase de recherche qualitative, 5 à 10 patients/soignants mènent un entretien de 30 minutes avec le professionnel du Design Thinking. L'atelier de co-création dure quelques heures et 5 à 10 patients/soignants y participeront. Dans le deuxième travail de terrain, 50 à 60 autres patients participeront. Au total, entre 110 et 140 patients seront inscrits.

Éthique : Les patients/soignants recevront une fiche d'information du patient et un consentement éclairé avant la participation. Les données sur l'expérience des patients seront collectées par le professionnel du Design Thinking sur une base anonyme et seront toujours traitées sur une base agrégée.

Financement : Le projet sera développé en collaboration avec Merck Sharp & Dohme Espagne, avec qui un accord a été signé (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Pour le bon développement de celui-ci, MSD a embauché une société experte dans le développement de ce type de dynamique (Thinkers&Co) qui participera activement à toutes les réunions et ateliers et se chargera de recueillir l'avis du patient de manière anonyme et de gérer cette information en de manière agrégée, toujours dans le but d'identifier les points d'amélioration sur lesquels travailleront ultérieurement les professionnels de la santé avec la méthodologie décrite. Cependant, aucun paiement monétaire ne sera versé à l'hôpital, à l'urgence ou aux professionnels concernés. La collaboration de MSD et Thinkers&Co n'affectera pas le caractère indépendant du projet.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mireia Puig

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08025
        • Recrutement
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 110 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients présents dans la zone amie des aînés qui acceptent de participer ainsi que leurs soignants. Ce sont tous des personnes âgées fragiles.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients soignés dans une zone adaptée aux personnes âgées qui acceptent de participer et leurs soignants

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Premier groupe d'évaluation (survey_1)
Patients/aidants soignés dans la zone adaptée aux personnes âgées du service des urgences (EFA)
Groupe de co-création
Patients/aidants présents dans la zone adaptée aux personnes âgées (EFA) du service des urgences qui souhaitent participer à l'atelier de co-création
Les interventions seront celles issues de l'atelier de co-création avec les patients
Deuxième groupe d'évaluation (enquête_2)
Patients/soignants se sont présentés dans la zone adaptée aux personnes âgées (EFA) du service des urgences, après que des améliorations ont été apportées
Les interventions seront celles issues de l'atelier de co-création avec les patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration quantitative de l'enquête de satisfaction
Délai: 1 mois
Une augmentation quantitative de l'enquête de satisfaction obtenue suite à l'amélioration mise en place suite à l'atelier de co-création.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

22 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2018

Première publication (Réel)

24 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIBSP-EXP-2018-80

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner