Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja ulepszeń w obszarze przyjaznym osobom starszym na ostrym dyżurze na podstawie doświadczeń pacjentów (projekt EDEFA_TheirVoice) (TheirVoice)

Identyfikacja ulepszeń w obszarze przyjaznym osobom starszym na oddziale ratunkowym w oparciu o doświadczenia pacjentów (projekt EDEFA_TheirVoice)

Przeanalizuj doświadczenia pacjentów starszych przyjętych do Oddziału Ratunkowego Elder Friendly Area (EFA) i określ możliwe opcje poprawy i potencjalne rozwiązania.

Projekt wykorzysta metodologię kreatywnego rozwiązywania problemów (Design Thinking) do analizy procesu opieki w oparciu o doświadczenia użytkowników Strefy Przyjaznej Osobom Starszym (EFA) i ich rodzin

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Metoda: Jest to projekt oceny jakościowej i ilościowej. Projekt wykorzysta metodologię kreatywnego rozwiązywania problemów (Design Thinking) do analizy procesu opieki w oparciu o doświadczenia użytkowników Obszaru Przyjaznego Osobom Starszym (EFA) i ich rodzin. Design Thinking to metodologia kreatywności i innowacji, która kompiluje narzędzia oparte na zasadach projektowania do rozwiązywania problemów. Charakteryzuje się umiejętnością mieszania myślenia zbieżnego i rozbieżnego, godzenia myślenia racjonalnego z intuicyjnym. Ta metodologia składa się z 4 faz: mapowania, eksploracji, budowania i testowania. W każdym z nich narzędzia i techniki pomagają nam obserwować, angażować się i zanurzać w ekosystem pacjenta, w celu zaprojektowania rozwiązania Z użytkownikiem, a nie tylko DLA niego. Dzięki temu zmniejsza się błąd, a modyfikacje i ulepszenia naszych projektów przyspieszają.

Pacjenci: Pacjenci/opiekunowie biorący udział w EFA Oddziału Ratunkowego będą uczestniczyć. W pierwszych badaniach terenowych weźmie udział 50-60 pacjentów, którzy przeprowadzą samodzielnie wypełniony wywiad (zgoda po uprzednim poinformowaniu, czas trwania 10 minut).

W fazie badań jakościowych 5-10 pacjentów/opiekunów przeprowadza 30-minutowy wywiad z profesjonalistą Design Thinking. Warsztaty współtworzenia trwają kilka godzin i weźmie w nich udział od 5 do 10 pacjentów/opiekunów. W drugim badaniu terenowym weźmie udział kolejnych 50-60 pacjentów. W sumie zapisanych zostanie od 110 do 140 pacjentów.

Etyka: Pacjenci/opiekunowie otrzymają kartę informacyjną pacjenta i świadomą zgodę przed uczestnictwem. Dane dotyczące doświadczeń pacjentów będą zbierane przez specjalistę Design Thinking w sposób anonimowy i zawsze będą traktowane zbiorczo.

Finansowanie: Projekt będzie rozwijany we współpracy z firmą Merck Sharp & Dohme Hiszpania, z którą podpisano umowę (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Dla prawidłowego jej opracowania firma MSD zatrudniła eksperta firmy w zakresie rozwoju tego typu dynamiki (Thinkers&Co), który będzie aktywnie uczestniczył we wszystkich spotkaniach i warsztatach oraz będzie odpowiedzialny za anonimowe zbieranie opinii pacjenta i zarządzanie tymi informacjami w sposób w sposób zagregowany, zawsze z zamiarem zidentyfikowania punktów poprawy, nad którymi później pracownicy służby zdrowia będą pracować zgodnie z opisaną metodologią. Jednak żadna płatność pieniężna nie zostanie przekazana szpitalowi, oddziałowi ratunkowemu ani zaangażowanym specjalistom. Współpraca MSD i Thinkers&Co nie wpłynie na niezależny charakter projektu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mireia Puig

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania, 08025
        • Rekrutacyjny
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 110 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci uczęszczali do strefy przyjaznej osobom starszym, którzy wyrazili zgodę na udział oraz ich opiekunowie. Wszyscy to starzy, słabi ludzie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci uczęszczali do strefy przyjaznej osobom starszym, którzy wyrazili zgodę na udział oraz ich opiekunowie

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pierwsza grupa ewaluacyjna (ankieta_1)
Pacjenci/opiekunowie przebywający na Oddziale Ratunkowym Obszar Przyjazny Osobie Starszej (EFA)
Grupa współtworząca
Pacjenci/opiekunowie przebywający w Strefie Przyjaznej Starszym Oddziału Ratunkowego (EFA), którzy chcą wziąć udział w warsztatach współtworzenia
Interwencje będą pochodzić z warsztatów współtworzenia z pacjentami
Druga grupa oceniająca (ankieta_2)
Pacjenci/opiekunowie przebywali w Strefie Przyjaznej Starszym Oddziału Ratunkowego (EFA) po wprowadzeniu ulepszeń
Interwencje będą pochodzić z warsztatów współtworzenia z pacjentami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa ilościowa w badaniu satysfakcji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Wzrost ilościowy w badaniu satysfakcji uzyskany po usprawnieniu wdrożonym po warsztacie współtworzenia.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

22 listopada 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIBSP-EXP-2018-80

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj