- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03717324
Identyfikacja ulepszeń w obszarze przyjaznym osobom starszym na ostrym dyżurze na podstawie doświadczeń pacjentów (projekt EDEFA_TheirVoice) (TheirVoice)
Identyfikacja ulepszeń w obszarze przyjaznym osobom starszym na oddziale ratunkowym w oparciu o doświadczenia pacjentów (projekt EDEFA_TheirVoice)
Przeanalizuj doświadczenia pacjentów starszych przyjętych do Oddziału Ratunkowego Elder Friendly Area (EFA) i określ możliwe opcje poprawy i potencjalne rozwiązania.
Projekt wykorzysta metodologię kreatywnego rozwiązywania problemów (Design Thinking) do analizy procesu opieki w oparciu o doświadczenia użytkowników Strefy Przyjaznej Osobom Starszym (EFA) i ich rodzin
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Metoda: Jest to projekt oceny jakościowej i ilościowej. Projekt wykorzysta metodologię kreatywnego rozwiązywania problemów (Design Thinking) do analizy procesu opieki w oparciu o doświadczenia użytkowników Obszaru Przyjaznego Osobom Starszym (EFA) i ich rodzin. Design Thinking to metodologia kreatywności i innowacji, która kompiluje narzędzia oparte na zasadach projektowania do rozwiązywania problemów. Charakteryzuje się umiejętnością mieszania myślenia zbieżnego i rozbieżnego, godzenia myślenia racjonalnego z intuicyjnym. Ta metodologia składa się z 4 faz: mapowania, eksploracji, budowania i testowania. W każdym z nich narzędzia i techniki pomagają nam obserwować, angażować się i zanurzać w ekosystem pacjenta, w celu zaprojektowania rozwiązania Z użytkownikiem, a nie tylko DLA niego. Dzięki temu zmniejsza się błąd, a modyfikacje i ulepszenia naszych projektów przyspieszają.
Pacjenci: Pacjenci/opiekunowie biorący udział w EFA Oddziału Ratunkowego będą uczestniczyć. W pierwszych badaniach terenowych weźmie udział 50-60 pacjentów, którzy przeprowadzą samodzielnie wypełniony wywiad (zgoda po uprzednim poinformowaniu, czas trwania 10 minut).
W fazie badań jakościowych 5-10 pacjentów/opiekunów przeprowadza 30-minutowy wywiad z profesjonalistą Design Thinking. Warsztaty współtworzenia trwają kilka godzin i weźmie w nich udział od 5 do 10 pacjentów/opiekunów. W drugim badaniu terenowym weźmie udział kolejnych 50-60 pacjentów. W sumie zapisanych zostanie od 110 do 140 pacjentów.
Etyka: Pacjenci/opiekunowie otrzymają kartę informacyjną pacjenta i świadomą zgodę przed uczestnictwem. Dane dotyczące doświadczeń pacjentów będą zbierane przez specjalistę Design Thinking w sposób anonimowy i zawsze będą traktowane zbiorczo.
Finansowanie: Projekt będzie rozwijany we współpracy z firmą Merck Sharp & Dohme Hiszpania, z którą podpisano umowę (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Dla prawidłowego jej opracowania firma MSD zatrudniła eksperta firmy w zakresie rozwoju tego typu dynamiki (Thinkers&Co), który będzie aktywnie uczestniczył we wszystkich spotkaniach i warsztatach oraz będzie odpowiedzialny za anonimowe zbieranie opinii pacjenta i zarządzanie tymi informacjami w sposób w sposób zagregowany, zawsze z zamiarem zidentyfikowania punktów poprawy, nad którymi później pracownicy służby zdrowia będą pracować zgodnie z opisaną metodologią. Jednak żadna płatność pieniężna nie zostanie przekazana szpitalowi, oddziałowi ratunkowemu ani zaangażowanym specjalistom. Współpraca MSD i Thinkers&Co nie wpłynie na niezależny charakter projektu.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mireia Puig, PhD
- Numer telefonu: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mireia Puig
Lokalizacje studiów
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08025
- Rekrutacyjny
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
Kontakt:
- Mireia Puig, PhD
- Numer telefonu: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci uczęszczali do strefy przyjaznej osobom starszym, którzy wyrazili zgodę na udział oraz ich opiekunowie
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pierwsza grupa ewaluacyjna (ankieta_1)
Pacjenci/opiekunowie przebywający na Oddziale Ratunkowym Obszar Przyjazny Osobie Starszej (EFA)
|
|
Grupa współtworząca
Pacjenci/opiekunowie przebywający w Strefie Przyjaznej Starszym Oddziału Ratunkowego (EFA), którzy chcą wziąć udział w warsztatach współtworzenia
|
Interwencje będą pochodzić z warsztatów współtworzenia z pacjentami
|
Druga grupa oceniająca (ankieta_2)
Pacjenci/opiekunowie przebywali w Strefie Przyjaznej Starszym Oddziału Ratunkowego (EFA) po wprowadzeniu ulepszeń
|
Interwencje będą pochodzić z warsztatów współtworzenia z pacjentami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Poprawa ilościowa w badaniu satysfakcji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Wzrost ilościowy w badaniu satysfakcji uzyskany po usprawnieniu wdrożonym po warsztacie współtworzenia.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIBSP-EXP-2018-80
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .