- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03717324
Identifikation af forbedringer i et ældrevenligt område baseret på patientens erfaringer (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)
Identifikation af forbedringer i et ældrevenligt område på akutafdelingen baseret på patientens erfaringer (EDEFA_TheirVoice Project)
Analyser patientens erfaringer med ældre, der er indlagt i Emergency Department Elder Friendly Area (EFA), og bestem mulige forbedringsmuligheder og potentielle løsninger.
Projektet vil bruge en kreativ problemløsningsmetode (Design Thinking) til at analysere plejeprocessen baseret på erfaringerne fra Elder Friendly Area (EFA) brugere og deres familier
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Metode: Dette er et kvalitativt og kvantitativt evalueringsprojekt. Projektet vil bruge en kreativ problemløsningsmetode (Design Thinking) til at analysere plejeprocessen baseret på erfaringerne fra Elder Friendly Area (EFA) brugere og deres familier. Design Thinking er en kreativitets- og innovationsmetodologi, der sammensætter værktøjer baseret på designprincipper til problemløsning. Det er kendetegnet ved at have evnen til at blande konvergent og divergerende tænkning, forene rationel og intuitiv tænkning. Denne metode består af 4 faser: Kortlægning, Udforskning, Bygning og Afprøvning. I hver af dem hjælper værktøjerne og teknikkerne os til at observere, involvere os og fordybe os i patientens økosystem, med det formål at designe en løsning MED brugeren og ikke kun FOR ham. Følgelig reduceres fejlen, og ændringer og forbedringer af vores projekter fremskyndes.
Patienter: Patienter/plejere til stede i Akutafdelingens EFA vil deltage . I det første feltarbejde vil 50-60 patienter deltage, som gennemfører et selvudfyldt interview (forudgående informeret samtykke, 10 minutter langt).
I den kvalitative forskningsfase gennemfører 5-10 patienter/plejere et 30-minutters interview med Design Thinking-professionen. Samskabelsesværkstedet varer et par timer og 5 til 10 patienter/plejere deltager. I det andet feltarbejde vil yderligere 50-60 patienter deltage. I alt vil der blive indskrevet mellem 110 og 140 patienter.
Etik: Patienter/plejere vil få udleveret et patientinformationsark og informeret samtykke forud for deltagelse. Patientoplevelsesdata vil blive indsamlet af Design Thinking professionel på anonym basis og vil altid blive håndteret på en samlet basis.
Finansiering: Projektet vil blive udviklet i samarbejde med Merck Sharp & Dohme Spanien, som der er indgået en aftale med (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). For den korrekte udvikling af det har MSD hyret en virksomhedsekspert i udvikling af denne type dynamik (Thinkers&Co), som vil deltage aktivt i alle møder og workshops og vil være ansvarlig for at indsamle patientens mening anonymt og administrere disse oplysninger i en samlet måde, altid med den hensigt at identificere de forbedringspunkter, som senere sundhedsprofessionelle vil arbejde med den beskrevne metode. Der vil dog ikke blive udbetalt penge til hospitalet, til akutmodtagelsen eller til de involverede fagfolk. Samarbejdet mellem MSD og Thinkers&Co vil ikke påvirke projektets uafhængige karakter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mireia Puig, PhD
- Telefonnummer: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mireia Puig
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08025
- Rekruttering
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
Kontakt:
- Mireia Puig, PhD
- Telefonnummer: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter deltog i ældre venlige område, der accepterer at deltage og deres pårørende
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Første evalueringsgruppe (undersøgelse_1)
Patienter/plejere deltog i akutafdelingens ældrevenlige område (EFA)
|
|
Samskabelsesgruppe
Patienter/plejere deltog i Akutafdelingens Ældrevenlige Område (EFA), som ønsker at deltage i samskabelsesworkshoppen
|
Interventioner vil være dem, der opnås fra samskabelsesværkstedet med patienter
|
Anden evalueringsgruppe (undersøgelse_2)
Patienter/plejere deltog i Emergency Department Elder Friendly Area (EFA), efter at der er foretaget forbedringer
|
Interventioner vil være dem, der opnås fra samskabelsesværkstedet med patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kvantitativ forbedring af tilfredshedsundersøgelsen
Tidsramme: 1 måned
|
En kvantitativ stigning i tilfredshedsundersøgelsen opnået efter forbedringen gennemført efter samskabelsesworkshoppen.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IIBSP-EXP-2018-80
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .