Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af forbedringer i et ældrevenligt område baseret på patientens erfaringer (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)

Identifikation af forbedringer i et ældrevenligt område på akutafdelingen baseret på patientens erfaringer (EDEFA_TheirVoice Project)

Analyser patientens erfaringer med ældre, der er indlagt i Emergency Department Elder Friendly Area (EFA), og bestem mulige forbedringsmuligheder og potentielle løsninger.

Projektet vil bruge en kreativ problemløsningsmetode (Design Thinking) til at analysere plejeprocessen baseret på erfaringerne fra Elder Friendly Area (EFA) brugere og deres familier

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Metode: Dette er et kvalitativt og kvantitativt evalueringsprojekt. Projektet vil bruge en kreativ problemløsningsmetode (Design Thinking) til at analysere plejeprocessen baseret på erfaringerne fra Elder Friendly Area (EFA) brugere og deres familier. Design Thinking er en kreativitets- og innovationsmetodologi, der sammensætter værktøjer baseret på designprincipper til problemløsning. Det er kendetegnet ved at have evnen til at blande konvergent og divergerende tænkning, forene rationel og intuitiv tænkning. Denne metode består af 4 faser: Kortlægning, Udforskning, Bygning og Afprøvning. I hver af dem hjælper værktøjerne og teknikkerne os til at observere, involvere os og fordybe os i patientens økosystem, med det formål at designe en løsning MED brugeren og ikke kun FOR ham. Følgelig reduceres fejlen, og ændringer og forbedringer af vores projekter fremskyndes.

Patienter: Patienter/plejere til stede i Akutafdelingens EFA vil deltage . I det første feltarbejde vil 50-60 patienter deltage, som gennemfører et selvudfyldt interview (forudgående informeret samtykke, 10 minutter langt).

I den kvalitative forskningsfase gennemfører 5-10 patienter/plejere et 30-minutters interview med Design Thinking-professionen. Samskabelsesværkstedet varer et par timer og 5 til 10 patienter/plejere deltager. I det andet feltarbejde vil yderligere 50-60 patienter deltage. I alt vil der blive indskrevet mellem 110 og 140 patienter.

Etik: Patienter/plejere vil få udleveret et patientinformationsark og informeret samtykke forud for deltagelse. Patientoplevelsesdata vil blive indsamlet af Design Thinking professionel på anonym basis og vil altid blive håndteret på en samlet basis.

Finansiering: Projektet vil blive udviklet i samarbejde med Merck Sharp & Dohme Spanien, som der er indgået en aftale med (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). For den korrekte udvikling af det har MSD hyret en virksomhedsekspert i udvikling af denne type dynamik (Thinkers&Co), som vil deltage aktivt i alle møder og workshops og vil være ansvarlig for at indsamle patientens mening anonymt og administrere disse oplysninger i en samlet måde, altid med den hensigt at identificere de forbedringspunkter, som senere sundhedsprofessionelle vil arbejde med den beskrevne metode. Der vil dog ikke blive udbetalt penge til hospitalet, til akutmodtagelsen eller til de involverede fagfolk. Samarbejdet mellem MSD og Thinkers&Co vil ikke påvirke projektets uafhængige karakter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mireia Puig

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien, 08025
        • Rekruttering
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 110 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter deltog i ældre venlige område, der accepterer at deltage og deres pårørende. Alle er de gamle skrøbelige mennesker.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter deltog i ældre venlige område, der accepterer at deltage og deres pårørende

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Første evalueringsgruppe (undersøgelse_1)
Patienter/plejere deltog i akutafdelingens ældrevenlige område (EFA)
Samskabelsesgruppe
Patienter/plejere deltog i Akutafdelingens Ældrevenlige Område (EFA), som ønsker at deltage i samskabelsesworkshoppen
Interventioner vil være dem, der opnås fra samskabelsesværkstedet med patienter
Anden evalueringsgruppe (undersøgelse_2)
Patienter/plejere deltog i Emergency Department Elder Friendly Area (EFA), efter at der er foretaget forbedringer
Interventioner vil være dem, der opnås fra samskabelsesværkstedet med patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitativ forbedring af tilfredshedsundersøgelsen
Tidsramme: 1 måned
En kvantitativ stigning i tilfredshedsundersøgelsen opnået efter forbedringen gennemført efter samskabelsesworkshoppen.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

22. november 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIBSP-EXP-2018-80

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner