- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03717324
Identificeren van verbeteringen in een ED-gebied voor ouderen op basis van patiëntenervaring (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)
Identificatie van verbeteringen in een ouderenvriendelijke afdeling van een afdeling spoedeisende hulp op basis van patiëntervaring (EDEFA_TheirVoice Project)
Analyseer patiëntervaringen van ouderen die zijn opgenomen op de Spoedeisende Hulp Ouderen Vriendelijke Ruimte (EFA) en bepaal mogelijke verbeteropties en mogelijke oplossingen.
Het project zal een creatieve probleemoplossende methodologie (Design Thinking) gebruiken om het zorgproces te analyseren op basis van de ervaring van gebruikers van Elder Friendly Area (EFA) en hun families
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Methode: Dit is een kwalitatief en kwantitatief evaluatieproject. Het project zal een creatieve probleemoplossende methodologie (Design Thinking) gebruiken om het zorgproces te analyseren op basis van de ervaring van gebruikers van Elder Friendly Area (EFA) en hun families. Design Thinking is een creativiteits- en innovatiemethodiek die tools samenstelt op basis van ontwerpprincipes voor het oplossen van problemen. Het wordt gekenmerkt door het vermogen om convergent en divergent denken te combineren, waardoor rationeel en intuïtief denken met elkaar verzoend kan worden. Deze methodiek bestaat uit 4 fasen: Mapping, Exploring, Building en Testing. In elk ervan helpen de tools en technieken ons om te observeren, betrokken te raken bij en ons onder te dompelen in het ecosysteem van de patiënt, met als doel een oplossing te ontwerpen MET de gebruiker en niet alleen VOOR hem. Bijgevolg wordt de fout verminderd en de aanpassingen en verbeteringen van onze projecten versneld.
Patiënten: Patiënten/zorgverleners die aanwezig zijn op de EFA van de afdeling Spoedeisende Hulp zullen deelnemen. Aan het eerste veldwerk zullen 50-60 patiënten deelnemen, die een zelf ingevuld interview zullen afnemen (voorafgaande geïnformeerde toestemming, duur van 10 minuten).
In de kwalitatieve onderzoeksfase houden 5-10 patiënten/zorgverleners een 30 minuten durend interview met de Design Thinking professional. De co-creatie workshop duurt een paar uur en er zullen 5 tot 10 patiënten/zorgverleners aan deelnemen. Aan het tweede veldwerk zullen nog eens 50-60 patiënten deelnemen. In totaal zullen tussen de 110 en 140 patiënten worden ingeschreven.
Ethiek: Patiënten/zorgverleners krijgen voorafgaand aan deelname een patiënteninformatieblad en geïnformeerde toestemming. Patiëntervaringsgegevens worden op anonieme basis verzameld door Design Thinking-professionals en worden altijd op geaggregeerde basis behandeld.
Financiering: Het project zal worden ontwikkeld in samenwerking met Merck Sharp & Dohme Spanje, waarmee een overeenkomst is getekend (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Voor de juiste ontwikkeling ervan heeft MSD een bedrijfsexpert in de ontwikkeling van dit soort dynamiek (Thinkers&Co) ingehuurd die actief zal deelnemen aan alle vergaderingen en workshops en verantwoordelijk zal zijn voor het anoniem verzamelen van de mening van de patiënt en het beheren van deze informatie in op een geaggregeerde manier, altijd met de bedoeling de verbeterpunten te identificeren waaraan latere zorgprofessionals met de beschreven methodiek gaan werken. Er wordt echter geen geldelijke vergoeding betaald aan het ziekenhuis, de spoedeisende hulp of de betrokken professionals. De samenwerking tussen MSD en Thinkers&Co doet niets af aan het zelfstandige karakter van het project.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Mireia Puig, PhD
- Telefoonnummer: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
Studie Contact Back-up
- Naam: Mireia Puig
Studie Locaties
-
-
-
Barcelona, Spanje, 08025
- Werving
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
Contact:
- Mireia Puig, PhD
- Telefoonnummer: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten waren aanwezig in een oudervriendelijke omgeving die ermee instemde deel te nemen en hun zorgverleners
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Eerste evaluatiegroep (survey_1)
Patiënten/zorgverleners aanwezig op de afdeling Spoedeisende Hulp Ouderen Vriendelijk Gebied (EFA)
|
|
Co-creatie groep
Patiënten/zorgverleners aanwezig op de Spoedeisende Hulp Elder Friendly Area (EFA) die willen deelnemen aan de co-creatie workshop
|
Interventies zullen die zijn die zijn verkregen uit de co-creatieworkshop met patiënten
|
Tweede evaluatiegroep (survey_2)
Patiënten/zorgverleners waren aanwezig op de afdeling Spoedeisende Hulp Ouderen Vriendelijk Gebied (EFA), nadat er verbeteringen waren aangebracht
|
Interventies zullen die zijn die zijn verkregen uit de co-creatieworkshop met patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kwantitatieve verbetering in het tevredenheidsonderzoek
Tijdsspanne: 1 maand
|
Een kwantitatieve stijging van het tevredenheidsonderzoek verkregen na de verbetering doorgevoerd na de co-creatie workshop.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IIBSP-EXP-2018-80
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Procedure gemaakt in co-creatiegroep
-
Shanghai MicroPort Rhythm MedTech Co., Ltd.WervingPerforatie van de kransslagaderChina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.VoltooidDoor medicijnen veroorzaakte leverbeschadigingChina
-
The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityNog niet aan het wervenZiekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT)
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityLanZhou University; Tongji Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou... en andere medewerkersWervingPostoperatieve neurocognitieve stoornissenChina
-
Xiang LuoWuhan University; Beijing Tiantan Hospital; The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital... en andere medewerkersNog niet aan het wervenAcute ischemische beroerte | Afsluiting van het vat
-
Shandong UniversityNog niet aan het wervenHelicobacter Pylori-infectieChina