Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificeren van verbeteringen in een ED-gebied voor ouderen op basis van patiëntenervaring (EDEFA_TheirVoice Project) (TheirVoice)

Identificatie van verbeteringen in een ouderenvriendelijke afdeling van een afdeling spoedeisende hulp op basis van patiëntervaring (EDEFA_TheirVoice Project)

Analyseer patiëntervaringen van ouderen die zijn opgenomen op de Spoedeisende Hulp Ouderen Vriendelijke Ruimte (EFA) en bepaal mogelijke verbeteropties en mogelijke oplossingen.

Het project zal een creatieve probleemoplossende methodologie (Design Thinking) gebruiken om het zorgproces te analyseren op basis van de ervaring van gebruikers van Elder Friendly Area (EFA) en hun families

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Methode: Dit is een kwalitatief en kwantitatief evaluatieproject. Het project zal een creatieve probleemoplossende methodologie (Design Thinking) gebruiken om het zorgproces te analyseren op basis van de ervaring van gebruikers van Elder Friendly Area (EFA) en hun families. Design Thinking is een creativiteits- en innovatiemethodiek die tools samenstelt op basis van ontwerpprincipes voor het oplossen van problemen. Het wordt gekenmerkt door het vermogen om convergent en divergent denken te combineren, waardoor rationeel en intuïtief denken met elkaar verzoend kan worden. Deze methodiek bestaat uit 4 fasen: Mapping, Exploring, Building en Testing. In elk ervan helpen de tools en technieken ons om te observeren, betrokken te raken bij en ons onder te dompelen in het ecosysteem van de patiënt, met als doel een oplossing te ontwerpen MET de gebruiker en niet alleen VOOR hem. Bijgevolg wordt de fout verminderd en de aanpassingen en verbeteringen van onze projecten versneld.

Patiënten: Patiënten/zorgverleners die aanwezig zijn op de EFA van de afdeling Spoedeisende Hulp zullen deelnemen. Aan het eerste veldwerk zullen 50-60 patiënten deelnemen, die een zelf ingevuld interview zullen afnemen (voorafgaande geïnformeerde toestemming, duur van 10 minuten).

In de kwalitatieve onderzoeksfase houden 5-10 patiënten/zorgverleners een 30 minuten durend interview met de Design Thinking professional. De co-creatie workshop duurt een paar uur en er zullen 5 tot 10 patiënten/zorgverleners aan deelnemen. Aan het tweede veldwerk zullen nog eens 50-60 patiënten deelnemen. In totaal zullen tussen de 110 en 140 patiënten worden ingeschreven.

Ethiek: Patiënten/zorgverleners krijgen voorafgaand aan deelname een patiënteninformatieblad en geïnformeerde toestemming. Patiëntervaringsgegevens worden op anonieme basis verzameld door Design Thinking-professionals en worden altijd op geaggregeerde basis behandeld.

Financiering: Het project zal worden ontwikkeld in samenwerking met Merck Sharp & Dohme Spanje, waarmee een overeenkomst is getekend (Fundació de Gestió HSCSP - MSD). Voor de juiste ontwikkeling ervan heeft MSD een bedrijfsexpert in de ontwikkeling van dit soort dynamiek (Thinkers&Co) ingehuurd die actief zal deelnemen aan alle vergaderingen en workshops en verantwoordelijk zal zijn voor het anoniem verzamelen van de mening van de patiënt en het beheren van deze informatie in op een geaggregeerde manier, altijd met de bedoeling de verbeterpunten te identificeren waaraan latere zorgprofessionals met de beschreven methodiek gaan werken. Er wordt echter geen geldelijke vergoeding betaald aan het ziekenhuis, de spoedeisende hulp of de betrokken professionals. De samenwerking tussen MSD en Thinkers&Co doet niets af aan het zelfstandige karakter van het project.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Mireia Puig

Studie Locaties

      • Barcelona, Spanje, 08025
        • Werving
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 110 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten waren aanwezig in een oudervriendelijke omgeving die ermee instemde deel te nemen en hun zorgverleners. Het zijn allemaal oude, zwakke mensen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten waren aanwezig in een oudervriendelijke omgeving die ermee instemde deel te nemen en hun zorgverleners

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Eerste evaluatiegroep (survey_1)
Patiënten/zorgverleners aanwezig op de afdeling Spoedeisende Hulp Ouderen Vriendelijk Gebied (EFA)
Co-creatie groep
Patiënten/zorgverleners aanwezig op de Spoedeisende Hulp Elder Friendly Area (EFA) die willen deelnemen aan de co-creatie workshop
Interventies zullen die zijn die zijn verkregen uit de co-creatieworkshop met patiënten
Tweede evaluatiegroep (survey_2)
Patiënten/zorgverleners waren aanwezig op de afdeling Spoedeisende Hulp Ouderen Vriendelijk Gebied (EFA), nadat er verbeteringen waren aangebracht
Interventies zullen die zijn die zijn verkregen uit de co-creatieworkshop met patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwantitatieve verbetering in het tevredenheidsonderzoek
Tijdsspanne: 1 maand
Een kwantitatieve stijging van het tevredenheidsonderzoek verkregen na de verbetering doorgevoerd na de co-creatie workshop.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mireia Puig, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Emergency Department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

22 november 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIBSP-EXP-2018-80

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Procedure gemaakt in co-creatiegroep

3
Abonneren